抗抑郁药的研发进展.pptVIP

第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日目录抑郁症的发病原因抗抑郁药的研发进展抗抑郁药的发展趋势抑郁症的现状第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日1抑郁症的现状随着人们生活节奏加快，工作压力不断增大，抑郁症患者日趋增多。据世界卫生组织(WHO)2005年统计数据显示，抑郁症的患病率约占全球总人口的11%，目前该疾病已成为世界第四大疾患。抑郁症是精神科自杀率最高的疾病。抑郁症发病率很高，几乎每7个成年人中就有1个抑郁症患者，因此它被称为精神病学中的感冒。专家预测，到2020年，抑郁症将会上升为仅次于心脏病的第二大疾病！！第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日抑郁症(depression)是一种常见的情感障碍性精神疾病，其临床表现为情绪低落、悲观、睡眠障碍等，严重者常出现自杀冲动，是世界上最易致残的疾病之一。第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日“抑郁”了就是“抑郁症”吗？一般抑郁状态，指的是人的一种短暂的消极情绪状态，如郁闷、忧伤、沮丧、缺少快乐、心情不佳等。与抑郁症明显的区别在于，具有明显的情境性。就是说，往往是某些生活事件或情境引发了抑郁情绪，随着时过境迁，抑郁情绪就会淡化和消失。抑郁症，是指一种以情感持续性低落为基本特征的内源性精神病。其主要症状特点是：持久的情绪低落、思维迟缓、言语行为的减少和伴随的躯体症状为主要表现。患者不承认自己有病，有的患者有自杀倾向，但他们并不害怕死亡。还有的有躁狂或抑郁的发作史。第5页，共22页，星期日，2025年，2月5日因此，开发疗效更高、不良反应更少的新型抗抑郁药已成为制药研发者共同追求的目标。第6页，共22页，星期日，2025年，2月5日2抑郁症的发病机制假说单胺假说神经内分泌功能改变假说神经递质受体假说免疫系统异常假说受体后假说情感性精神障碍的神经激肽假说第7页，共22页，星期日，2025年，2月5日“单胺假说”是目前大多数人都接受的理论，即认为抑郁症与脑中单胺递质，包括去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺（DA)减少有关。单胺递质的减少常常会导致情绪低落、身体动力下降、食欲等的改变，引起抑郁症或焦虑症。第8页，共22页，星期日，2025年，2月5日5-羟色胺多巴胺抗抑郁药物主要通过阻断突触前膜对NE和5-HT的再摄取，增加突触间隙的神经递质(NTs)浓度而起效。去甲肾上腺素单胺递质第9页，共22页，星期日，2025年，2月5日研究认为，病人表现的单胺递质的缺乏是不一样的：NE递质缺乏DA递质缺乏5-HT分泌不足两种或多种神经化学介质分布不平衡因此，抑郁症患者不可盲目使用抗抑郁药。第10页，共22页，星期日，2025年，2月5日3抗抑郁药的研发进展抗抑郁药的研究史传统的抗抑郁药新型的抗抑郁药第11页，共22页，星期日，2025年，2月5日3.1抗抑郁药的研究史1偶然发现，抗结核药单胺氧化酶抑制剂(MAOI)异丙异烟肼具有提高患者情绪的作用，于是开始应用该药治疗抑郁症。50年代初期2紧接单胺氧化酶抑制剂之后的另一类抗抑郁药---三环类抗抑郁药TCA被公认为第一代抗抑郁药，当时一度作为抗抑郁首选药。3以吗氯贝胺为代表的可逆性MAOI，基本上已无以上这些“不可逆性”MAOI的缺点，不良反应少，其抗焦虑及抗抑郁都有明显效果，重新受到临床重视。50年代后期80年代4选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)；5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)；去甲肾上腺及特异性5-羟色胺类抗抑郁药(NSSA）。80年代后期第12页，共22页，星期日，2025年，2月5日单胺氧化酶抑制剂(MAOI)单胺氧化酶抑制剂主要是某些肼类和非肼类化合物，它通过抑制单胺氧化酶的活性，使单胺降解减少，促使突触部位的单胺含量增多，产生抗抑郁作用。这一药物曾广泛应用，不久因为出现与某些药物和食物相互作用引起高血压症状；而且对肝脏的药物代谢酶也有抑制作用，引起肝脏中毒，副作用较多，目前已不再广泛应用。作用机制副作用第13页，共22页，星期日，2025年，2月5日三环类抗抑郁药(TCA)三环类抗抑郁药临床应用时间最长，药理作用研究得也最多最充分，简言之，其主要药理作用为：阻断单胺递质（主要为NE和5-HT）的再摄取，使突触间隙单胺含量升高而产生抗抑郁作用。作用机制阻断多种递质受体，如阻断乙酰胆碱受体，可能出现口干、视力模糊、窦性心动过速、