2025年执业药师考前冲刺练习题含完整答案详解(各地真题).docxVIP

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  • 2025-06-17 发布于河南
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2025年执业药师考前冲刺练习题含完整答案详解(各地真题).docx

执业药师考前冲刺练习题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)妊娠妇女应用退热药应注意的事项不包括()

A.阿司匹林可透过胎盘屏障,在人类也有发生胎儿缺陷的报道

B.阿司匹林和布洛芬在妊娠后期大量应用可延长妊娠孕期

C.在妊娠的最后2周应用阿司匹林,对孕妇相对安全

D.在妊娠晚期长期用阿司匹林,可能导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭

E.对乙酰氨基酚也可通过胎盘屏障

正确答案:C

2、(单选题)根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B.药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有标签

D.药品包装必颏按照规定贴有标签

E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

正确答案:A

3、(单选题)噻嗪类利尿药的强制性禁忌证是()

A.高血钾

B.哮喘

C.体位性低血压

D.充血性心力衰竭

E.痛风

正确答案:E

4、(单选题)分子中有嘌呤的结构()

A.扎鲁司特

B.茶碱

C.沙美特罗

D.异丙托溴铵

E.丙酸倍氯米松

正确答案:B

5、(单选题)包括中文名、汉语拼音名的是

A..商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药制剂名称

E.中药材名称

正确答案:D

6、(单选题)医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是

A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正

B.没收违法所得

C.处3万元以下罚款

D.拒不改正的,其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动

正确答案:D

7、(单选题)驱绦虫的首选药物是

A.甲苯达唑

B.氯喹

C.吡喹酮

D.甲硝唑

E.乙胺嗪

正确答案:C

8、(单选题)溶液型气雾剂潜溶剂

A.氟里昂

B.CO2压缩气体C

C.丙二醇

D.聚山梨酯80

E.胶态二氧化硅

正确答案:C

9、(单选题)患者,女,12岁,3天前开始发热,伴有咳嗽咳痰。体温39.2°C,WBC15.1X109L,中性粒细胞百分比77%,诊断为社区获得性肺炎。该患儿不宜使用的药物是()

A.头孢克洛

B.头孢呋辛

C.左氧氟沙星

D.阿莫西林

E.阿奇霉素

正确答案:C

10、(单选题)奥司他韦治疗流行性感冒,首次用药的时间是

A.出现流感症状后48小时内

B.出现流感症状后72小时内

C.出现流感症状后96小时内

D.出现流感症状后100小时内

E.出现流感症状后120小时内

正确答案:A

11、(单选题)吗啡激动中脑盖前核阿片受体()

A.产生成瘾性

B.引起情绪变化

C.引起镇痛作用

D.引起呼吸抑制作用

E.引起瞳孔缩小

正确答案:E

12、(单选题)药品生产企业可以从事以下哪项活动()

A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号但质量合格的药品

D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品

E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

正确答案:E

13、(单选题)具有中枢镇痛作用的药物是()

A.氟哌啶醇

B.马西平

C.阿司匹林

D.芬太尼

E.普罗帕酮

正确答案:D

14、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

正确答案:E

15、(单选题)国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是

A.优先选择、合理使用

B.强制采购、优先使用

C.价格优先、质量合格

D.以奖代补、全额报销

正确答案:A

16、(单选题)有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进

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