2025执业药师题库试题附完整答案详解(夺冠).docxVIP

2025执业药师题库试题附完整答案详解(夺冠).docx

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执业药师题库试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)因过量服用,可导致律失常的药物是

A.雄黄

B.川乌

C.蜂毒

D.肉桂漂

E.斑蝥

正确答案:B

2、(单选题)关于吸人气雾剂中药物的吸收,错误的描述有()

A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位

B.不能避免肝脏的首过作用

C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关

D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关

E.吸收速度与药物微粒大小有关

正确答案:B

3、(单选题)抑制交换的是()

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氨苯蝶啶

正确答案:D

4、(单选题)经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名

正确答案:D

5、(单选题)分子中具苯并1,2噻嗪()

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案:C

6、(单选题)企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

正确答案:B

7、(单选题)滤过的影响因素不包括()

A.待滤过液的体积

B.滤床面上下压力差

C.毛细管半径

D.滤层厚度

E.滤液黏度

正确答案:A

8、(单选题)易吸湿的药物是

A.乙醇

B.维生素D

C.鱼肝油乳

D.叶酸

E.甘油

正确答案:E

9、(单选题)奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是

A.吡咯烷N上有不同的取代基

B.侧链酰胺N上有不同的取代基

C.奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无

D.是不同的盐

E.吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无

正确答案:C

10、(单选题)氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是

A.CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP2E1

E.CYP1A2

正确答案:B

11、(单选题)胃黏膜保护药是

A.氢氧化镁

B.哌仑西平

C.米索前列醇

D.西咪替丁

E.奥美拉唑

正确答案:C

12、(单选题)血竭的石油醚提取液加新配制的0.5%醋酸铜溶液,振摇后静置分层,石油醚层不得显绿色,是检查

A.血竭素

B.去甲血竭素

C.海松酸

D.樟脑

E.松香

正确答案:

13、(单选题)噻嗪类利尿药的强制性禁忌证是()

A.高血钾

B.哮喘

C.体位性低血压

D.充血性心力衰竭

E.痛风

正确答案:E

14、(单选题)有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是

A.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药

D.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂

正确答案:C

15、(单选题)以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂()

A.糖衣片

B.薄膜衣片

C.泡腾片

D.植人片

E.口含片

正确答案:C

16、(单选题)prn()

A.必要时、需要时

B.立即

C.适量

D.一半,半量

E.取,取药

正确答案:A

17、(单选题)米索前列醇服后可能导致()

A.黑色大便

B.口干和视力模糊

C.便秘

D.幻觉、定向力障碍

E.消化不良、肠胀气

正确答案:E

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)治疗铅、汞等中毒时,对青霉胺的用法用量描述正确的有

A.每日1g,分4次服

B.每日2g,分4次服

C.15日为一疗程

D.57日为一疗程

E.停药2日后开始第二疗程

正确答案:ADE

2、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量,生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更,法定代表人在30日内及时向有关单位

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