第二单元第一章第四节伴性遗传.pptVIP

亲代×配子XBXbXBY子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBBXYBXYBXXBb②男孩的色盲基因只能来自母亲女性携带者男性正常第30页，共55页，星期日，2025年，2月5日XXBb×XYbXBXbXbY亲代配子XXBb子代XYBXXbbXYb1：1：1：1女性携带者男性正常女性色盲男性色盲③女儿色盲父亲一定色盲女性携带者男性色盲第31页，共55页，星期日，2025年，2月5日XXbb×XYBXbXBY亲代配子子代XXBbXYb女性携带者男性色盲1：1④父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲女性色盲男性正常第32页，共55页，星期日，2025年，2月5日12345678910111212123456ⅠⅡⅢ特点某色盲家族系谱图第33页，共55页，星期日，2025年，2月5日1.伴X隐性遗传病的遗传特点①由X染色体隐性基因控制，致病基因为X染色体上的隐性基因②男患者多于女患者（男7%、女0.5%。一个Xb出现的几率为7%，两个同时出现的几率为7%*7%=0.49%③世代不连续（隔代传递、交叉遗传）。男患者通过女儿将致病基因传递给外孙，外孙得病，传递给外孙女，其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女，儿子得病，孙女为携带者④女患父子患；男性患病，其母亲、女儿至少是携带者；男性正常，其母亲女儿一定表现正常注意：伴X隐性遗传病因在Y染色体上无其等位基因，因此，男性只要含该致病基因，即得病。第34页，共55页，星期日，2025年，2月5日其他伴X隐性遗传血友病第35页，共55页，星期日，2025年，2月5日第36页，共55页，星期日，2025年，2月5日[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第37页，共55页，星期日，2025年，2月5日[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是。1214下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。18第38页，共55页，星期日，2025年，2月5日伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第39页，共55页，星期日，2025年，2月5日第1页，共55页，星期日，2025年，2月5日伴性遗传第2页，共55页，星期日，2025年，2月5日伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。果蝇伴性遗传实验第3页，共55页，星期日，2025年，2月5日雌果蝇雄果蝇白眼第4页，共55页，星期日，2025年，2月5日（1杂交实验发现问题）：白眼雄果蝇与野生红眼雌果蝇杂交P:♀×