2024执业药师考前冲刺练习精选附答案详解.docxVIP

执业药师考前冲刺练习

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）青霉素体内过程的特点，错误的是()

A.口服吸收量少且不规则

B.血浆半衰期约为0．5-1．0h

C.吸收后主要分布于细胞外液

D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高

E.主要以原形经尿排泄

正确答案：D

2、（单选题）水溶性基质的软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案：E

3、（单选题）对红细胞内期未成熟裂殖体有抑制，但对成熟体无效的药物是

A.乙胺嘧啶

B.伯氨喹

C.氯喹

D.伯氨喹+氯喹

E.氯喹+乙胺嘧啶

正确答案：A

4、（单选题）为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据()

A.响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.线性变温法

E.Q10法

正确答案：A

5、（单选题）根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A.在颁发地省内有效

B.在全国范围内有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的工作所在地有效

E.在取得者的身份证发放地有效

正确答案：B

6、（单选题）注射用硫喷妥钠含量测定方法是()

A.溴量法

B.紫外分光光度法

C.亚硝酸钠滴定法

D.银量法

E.非水滴定法

正确答案：B

7、（单选题）花鹿茸茸尖部位的饮片不具备的性状特征是

A.为圆形薄片

B.切面浅棕色或浅黄白色，半透明，微有光泽

C.周边骨质化

D.外皮红棕色或棕色

E.质坚韧

正确答案：C

8、（单选题）制备脂质体的材料

A.大豆磷脂

B.卡波普

C.单硬脂酸甘油酯

D.醋酸纤维素

E.邻苯二甲酸二丁酯

正确答案：A

9、（单选题）患者，男，55岁，诊断为良性前列腺增生症，服用非那雄胺片治疗，最有可能发生与用药相关的不良反应是

A.体位性低血压

B.心悸

C.性谷减退

D.脱发

E.血压升高

正确答案：C

10、（单选题）本身并非糖皮质激素，但可致肾病综合征的药物是

A.氟轻松

B.布洛芬

C.曲安奈德

D.布地奈德

E.倍氯米松

正确答案：B

11、（单选题）哮喘急性发作首选的治疗药物是

A.短效B2受体激动制

B.白三烯受体阻断剂

C.吸入性糖皮质激素

D.磷酸二酯酶抑制剂

E..M胆碱受体阻断剂

正确答案：A

12、（单选题）根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.单色专有标识

D.绿色专有标识

E.蓝色专存标识

正确答案：D

13、（单选题）适用于老年高血压并发心力衰竭患者的药物是

A.缬沙坦

B.美托洛尔

C.非洛地平

D.氢氯噻嗪

E.赖诺普利

正确答案：D

14、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品为假药

B.该单位拒绝抽验的药品为劣药

C.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

D.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

E.对该单位进行警告并限期整改

正确答案：D

15、（单选题）-3，7-二甲基-9-(2,6，6-三甲基_]一环己烯一1-基)-2,4’6,8壬四烯-1-醇醋酸酯()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素E

D.维生素K

E.维生素C

正确答案：A

16、（单选题）用于抗肠虫的药物是()

A.青蒿素

B.氯喹

C.伯氨喹

D.乙胺嘧啶

E.阿苯达唑

正确答案：E

17、（单选题）地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好()

A.高血压、瓣膜病

B.心肌炎、肺心病

C.缩窄性心包炎

D.严重二尖瓣狭窄、维生素缺乏

E.甲状腺功能亢进、贫血

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）不宜与食醋同时服用的药物为()

A.磺胺类药物

B.碳酸氢钠

C.呋塞米

D.氨基糖苷类抗菌药

E.维生素

正确答案：ABD

2、（多选题）药品生产企业产品质量管理文件包括

A.药品的申请和审批文件