2025执业药师高频难、易错点题附答案详解(预热题).docxVIP

2025执业药师高频难、易错点题附答案详解(预热题).docx

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执业药师高频难、易错点题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)左旋多巴除了用于抗帕金森病外,还可用于()

A.脑膜炎后遗症

B.肝性脑病

C.乙型肝炎

D.心血管疾病

E.失眠

正确答案:B

2、(单选题)氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量

B.与10g药物成等渗的氯化钠重量

C.与1g药物成等渗的氯化钠重量

D.与1g氯化钠成等渗的药物重量

E.氯化钠与药物的重量各占50%

正确答案:C

3、(单选题)某男,58岁。大便干结小便短赤腹胀腹痛,口千口臭舌红苔黄腻脉滑数。辨证为热结肠胃治宜选用的中成药是

A.清宁丸

B.加味保和丸

C.槟榔四消丸

D.麻仁滋脾丸

E.九制大黄丸

正确答案:A

4、(单选题)治疗计划的处方具有()

A.处方的经济意义

B.处方的法律意义

C.处方的科技意义

D.处方的技术意义

E.E.处方的社会意义

正确答案:D

5、(单选题)药品生产企业只能销售()

A.任何药品生产企业生产的药品

B.个人承包的药品生产企业生产的药品

C.合资企业生产的药品

D.本企业生产的药品

E.转销经营、批发企业的药品

正确答案:D

6、(单选题)《药品管理法实施条例》属于

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

正确答案:B

7、(单选题)适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪

正确答案:D

8、(单选题)患者,女,13岁,有呼端病史,半年前月经初潮,周期28天经期持续4-5天,月经前两天疼痛明显,影响正常的学习和活动,诊断为原发性痛经,适宜该K患者使用的缓解痛经的药物是()

A.布洛芬片

B.塞来昔布胶囊

C.对乙酰氨基酚片

D.咧哚美辛栓

E.尼美舒利片

正确答案:C

9、(单选题)急性胰腺炎早期患者禁用()

A.碳酸氢钠

B.多潘立酮

C.胰酶

D.六味安消散

E.复合乳酸菌胶囊

正确答案:C

10、(单选题)关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是

A.脊椎腔注射液必须等渗

B.静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给药应缓慢注射

C.皮下注射液必须等渗

D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液

E.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

正确答案:C

11、(单选题)以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是

A.氢氯噻嗪+缬沙坦

B.磺胺异恶唑+甲氧苄啶

C.呋塞米+庆大霉素

D.丙磺舒+青霉素

E.单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪

正确答案:C

12、(单选题)根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是

A.丙药品生产企业

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

正确答案:A

13、(单选题)下列哪一项不为新霉素和多黏菌素所共有

A.肾毒性大

B.对革兰阴性菌有杀灭作用

C.通过影响细菌蛋白质合成而杀菌

D.可局部应用于皮肤黏膜感染

E.口服用于肠道术前准备

正确答案:C

14、(单选题)国家基本药物的遴选原则是()

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重

正确答案:A

15、(单选题)至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

正确答案:B

16、(单选题)药物临床评价是指()

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估

B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估

C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价

D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估

E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打

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