2024-2025学年执业药师题库检测试题打印附参考答案详解【完整版】.docxVIP

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  • 2025-06-17 发布于河南
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2024-2025学年执业药师题库检测试题打印附参考答案详解【完整版】.docx

执业药师题库检测试题打印

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

正确答案:B

2、(单选题)滤过的影响因素不包括()

A.待滤过液的体积

B.滤床面上下压力差

C.毛细管半径

D.滤层厚度

E.滤液黏度

正确答案:A

3、(单选题)溶液型气雾剂潜溶剂

A.氟里昂

B.CO2压缩气体C

C.丙二醇

D.聚山梨酯80

E.胶态二氧化硅

正确答案:C

4、(单选题)申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()

A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

正确答案:C

5、(单选题)属于溶栓药的为()

A.维生素K

B..华法林

C.阿司匹林

D.氨甲环酸

E.尿激酶

正确答案:E

6、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

正确答案:D

7、(单选题)称为阳脉之海”的经脉是

A.带胁

B.冲脉

C.督脉

D.任脉

E.阴维脉

正确答案:C

8、(单选题)中药七叶一枝花的正名是

A.蚤休

B.紫参

C.重楼

D.玉果

E.草河车

正确答案:C

9、(单选题)下列哪种现象不属于化学配伍变化

A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物

C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀

E.维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降

正确答案:B

10、(单选题)呋喃类H2受体拮抗剂()

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.兰索拉唑

E.酮替芬

正确答案:C

11、(单选题)客分子()

A.一种分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物

B.将具有空穴结构的(包合材料)分子

C.被包入的(药物)分子

D.淀粉经环糊精葡萄糖转位酶(由嗜碱性芽孢杆菌产生)作用生成的分解产物

E.固体药物以高度分散状态分散于另一种载体中所制成的高度分散体系

正确答案:C

12、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

正确答案:E

13、(单选题)关于高血压药物治疗方案的叙述,错误的是

A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药

B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少

C.最好选用一天一次持续M小时降压的制剂

D.可以采用两种或两种以上药物联合治疗

E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症

正确答案:A

14、(单选题)某男40岁,平素性情急躁易怒,胃痛半目余。辨证为肝胃不和,其临脒特点是

A.胃痛暴作,喜温恶寒

B.胃痛胀满,嗳腐恐食

C.恶脘胀痛,连及胁肋

D..胃痛隐隐,饥不欲食

E..胃脘灼痛,痛势急迫

正确答案:C

15、(单选题)处方药与非处方药分类管理的基本原则是

A..彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

E.先原则后具体,先综合后分类

正确答案:B

16、(单选题)关于高脂血症的发病因素不正确的是()

A.高糖饮食

B.大量饮酒

C.遗传

D.季节因素

E.岁以后为高危年龄

正确答案:E

17、(单选题)根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

A.药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责

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