2025执业药师能力检测试卷【全国通用】附答案详解.docxVIP

2025执业药师能力检测试卷【全国通用】附答案详解.docx

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执业药师能力检测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)极性溶剂()

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水

正确答案:A

2、(单选题)肝药酶诱导剂苯巴比妥等可加速哪种药物的代谢而减弱其抗心律失常作用()

A.普鲁卡因胺

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.利多卡因

正确答案:B

3、(单选题)常用来调节软膏基质稠度的物质是()

A.硅酮

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.鲸蜡

E.甘油明胶

正确答案:B

4、(单选题)某女,25岁。恶寒重,发热轻,无汘头痛,肢体酸痛鼻流清涕。舌苔薄白,脉浮紧。诊断为风寒感冒,医师给予感冒清热颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是

A.蜂蜜水

B.盐水

C.姜汤

D.米汤

E.黄酒织

正确答案:C

5、(单选题)右旋糖酐20氯化钠注射液中氯化钠采用的测定方法

A.硝酸银滴定液滴定,荧光黄为指示剂

B.亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点

C.硝酸银滴定液滴定,铬酸钾为指示剂

D.溴酸钾滴定液滴定,甲基橙为指示剂

E.氢氧化钠滴定液滴定,酚酞为指示剂

正确答案:C

6、(单选题)对于反复性偏头痛患者,可选择应用()

A.麦角胺咖啡因片

B.地西泮(安定)片

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.卡马西平

正确答案:A

7、(单选题)根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

正确答案:D

8、(单选题)某男,31岁。咳嗽气粗,咯痰黏稠,咽痛,口微渴、舌边尖红苔薄黄脉浮数辨证为风热犯肺治宣选用的方剂是

A.桑菊饮

B.桑杰汤

C.银翘散

D.百合固金汤

E.清金化痰汤票积

正确答案:A

9、(单选题)在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用

A..硅胶G板

B.聚酰胺板

C.氧化铝板

D.纤维素板

E.纸层析

正确答案:C

10、(单选题)不属于混悬剂的物理稳定性的是

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝

E.结晶生长与转型

正确答案:C

11、(单选题)TMP的作用特点是

A.长效

B.无抗菌作用

C.可增加多种抗生素的抗菌作用

D.代谢快

E.无毒副作用

正确答案:C

12、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案:C

13、(单选题)肝病患者使用的利尿药

A.地高辛

B.乙胺丁醇

C.洋地黄毒苷

D.螺内酯

E.利福平

正确答案:D

14、(单选题)可拮抗华法林凝血作用的药品是

A.亚叶酸钙

B.维生至少B6

C.维生素K1

D.乙酰半胱氨酸

E.还原型谷胱甘肽

正确答案:C

15、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内,不批准其他企业进口

D.在监测期内,不批准其他企业生产

E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

正确答案:B

16、(单选题)原发

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