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化工蒸馏吸取及其塔类设备

第一节常用概念

一、拉乌尔定律和亨利定律

1、拉乌尔定律：是描述抱负溶液的气液平衡关系式，即p?p0x

式中 p?溶液上方组分的平衡分压

p0?同温度下纯组分的饱合蒸气压

x?溶液中组分的摩尔分率

对于那些由性质极相近、分子构造极相像的组分所组成的溶液可初见其为抱负溶液。

2、亨利定律：是描述当总压不高时，在恒定的温度下，稀溶液的气液平衡关系式，即

p*?Ex

式中p*?溶质在气相中的平衡分压，

x?溶质在液相中的摩尔分率；

E?亨利系数，其数值随物系的特性及温度而异。单位与压强全都。

3、两定律关系

凡抱负溶液，在压强不高及温度不变的条件下，p*?x关系在整个浓度范围内都符合亨利定律，而亨利系数即为该温度下纯溶质的饱合蒸气压，此时亨利定律与拉乌尔定律全都；但对非抱负溶液，此时亨利系数不等于纯溶质的饱和蒸气压，且只在液相中溶质浓度很低的状况下才是常数。在同一种溶剂中，不同的气体维持其亨利系数恒定的浓度范围是不同的。对于某些较难溶解的系统来说，当溶质分压不超过1×105Pa后，恒定温度下的E值可视为常数。当分压超过1×105Pa后，E值不仅是温度的函数，且随溶质本身的分压而变。

亨利系数一般用试验测定。对于肯定的气体和肯定的溶剂，亨利系数随温度而变化。一般来说，温度上升则E值增大，这表达着气体溶解度随温度上升而减小的变化趋势。在同一溶剂中，难溶气体的E值很大，而易溶气体的E值则很小。

二、蒸馏

利用液体混合物中各组分挥发力量的不同，将混合液加热沸腾汽化，分别收集挥发出的汽相和残留的液相而将液体混合物中各组分分别的操作称为蒸馏。液体混合物中各组分的挥

发力量相差越大，就越简洁分别。其中较易挥发的称为易挥发组分〔或轻组分〕；较难挥发的称犯难挥发组分〔或重组分〕。

三、吸取

气体吸取的原理是依据各组分在液体溶剂中的溶解度来分别气体混合物。吸取操作中使用的液体溶剂称为吸取剂；在混合气体中，可在吸取剂中显著溶解的成分称为溶质；几乎不溶的组分统称为惰性组分或载体；通过吸取操作获得的溶液称为吸取溶液或富溶液；吸取后排出的气体称为吸取尾气。其主要成分为惰性气体，但仍含有少量未被吸取的溶质a。吸取塔操作示意图如以下图所示。

吸取剂对溶质组分的溶解度越大，传质驱动力越大，吸取速度越快，吸取剂消耗越少。其他组分在混合气体中的溶解度很小，否则无法实现有效分别。

在工业生产中，除吸取用于制备溶液产品〔如用水吸取HCl气体制备盐酸等〕外，大局部吸取液应解吸以获得纯溶质或再生后回收吸取剂。解吸，也称为解吸，是从吸取溶液中释放溶质的过程。解吸通常在解吸塔中进展。上图为洗油脱除煤气中粗苯的流程图。

四、溶液的汽-液平衡图〔t-x-y图〕

以下图表示在总压101.3kPa下，两组分混合液的平衡温度—组成图。图中以x〔或y〕为横坐标，以t为纵坐标。图中有两条曲线，上方的曲线为t–y线，表示混合物的平衡温度t与汽相组成y之间的关系，称为饱和蒸汽线或露点线；下方的曲线为t–x线，表示混合物的平衡温度t与液相组成x之间的关系，称为饱和液体线或泡点线。上述的两条曲线将t–x–y图分成三个区域。饱和液体线以下的区域代表未沸腾的液体，称为液相区；饱和蒸汽线上方的

区域代表过热蒸汽，称为过热蒸汽区；两曲线包围的区域表示汽液两一样时存在，称为汽液共存区。

1在恒定的压力下，假设将温度为t1、组成为x〔图中点A〕的混合液加热，当温度上升

1

2343到t〔点B〕时，溶液开头沸腾，此时产生第一个汽泡，该温度即为泡点温度。连续升温到t〔点C〕时，汽液两相共存，其汽相组成为y、液相组成为x，两相互成平衡。同样，假设将温度为t5、组成为y1〔点E〕的过热蒸汽冷却，当温度降到t〔点D〕时，过热蒸汽

2

3

4

3

开头冷凝，此时产生第一个液滴，该温度即为露点温度液两相共存。

。连续降温到t〔点C〕时，汽

由图可见，汽液两相呈平衡时，汽液两相的温度一样，但汽相组成〔易挥发组分〕大于

液相组成；假设汽液两相组成一样时，则露点温度总是大于泡点温度。五、相对挥发度

纯溶液的挥发度是指该液体在肯定温度下的饱和蒸气压。溶液中的各组分的蒸气压因组分间的相互影响要比纯态时的低。且值随温度而变，为便利使用，引入相对挥发度，将其定义为溶液中易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比。可用来推断某混合液是否能用蒸馏方法加以分别以及分别的难易程度。

六、精馏

定义：蒸馏是一种蒸馏，是依据混合溶液中各组分的不同挥发度进展连续高纯度分别的过程。该连续过程由蒸馏塔及其关心设备完成，如左图所示。

精馏过程：精馏装置包括：精馏塔、塔底