有机化合物的定义及特点.pptxVIP

第一章

绪论

（一）?重点1.有机化合物的定义及特点2.共价键的一些基本概念3.诱导效应4.有机化合物的研究方法（二）?难点1．价键理论2．分子轨道理论3．诱导效应

有机化合物和有机化学有机化合物：指碳氢化合物及以碳氢化合物衍生而得的化合物。有机化和物中，除碳和氢外，常见的元素有O.N.X.S.P等。有机化合物有一千多万种以上。有机化学：研究有机化合物的化学。有机化学的研究对象

组成元素少，但数量庞大；同分异构现象、结构式表示01易燃；02熔沸点低；03难溶于水；04反应慢，且产物复杂；方程式用箭头表示052．有机化合物特点

1828年F.Wohler(维勒)将氰酸铵的水溶液加热得到尿素：NH4CNO→NH2CONH2说明有机物可以在实验室合成。在十九世纪初期发展了定量测定有机化合物组成的方法，并分析了许多有机化合物。十九世纪中期以后，开始把有机化合物看作是碳化合物，有机化学看作碳化合物化学。有机化学成为一门科学。1857年，Kekule(德)提出碳原子的四价学说，在此基础上发展了有机化合物结构学说，对有机化学的发展起了很大推动作用。3．有机化学的产生和发展

1874年，van’tHoff(荷)和LeBel(法)提出碳的四面体构型学说，建立了分子的立体概念，开创了以立体观点来研究有机化合物的立体化学（stereochemistry）。1917年，Lewis(美)用电子对来说明化学键的生成。1931年．Huckel(德)用量子化学的方法来解决不饱和化合物和芳烃的结构问题。1933年，Ingold（英）用化学动力学方法研究饱和碳原子上亲核取代反应的机理。60年代，Hoffman.福井谦一（日）发现分子轨道守恒原理，提出前线轨道理论。80-90年代，Corey提出合成子概念，并合成出许多复杂结构的具有生理活性的有机化合物。

有机化学的研究内容天然产物的研究有机化合物的结构测定有机化合物性质及应用研究有机合成通过合成不但可以验证天然产物结构的正确性，还可以得到一系列与天然产物结构相似的化合物，从中筛选出性能更好的产物，进一步发展为工业产品。反应机理的研究反应机理的研究可以加深对有机反应的理解，有利于合理改变实验条件，提高反应产率。通过机理研究也可了解结构与反应活性之间的关系。

二、共价键的一些基本概念1．共价键理论1）价键理论要点：（1）???原子轨道重叠，共用电子对可形成价键。（形成键的电子对在成键前是属于一个原子时，形成的键称配价键，存在电子得失时则形成离子键。）共用两对电子形成双键，其余类推：

具有饱和性：原子中未成键电子与另一原子中的某一电子配对后，不能再与第三个电子配对。共价键具有方向性：除S轨道外，其它原子轨道都有一定的方向性，两原子轨道只有沿着一定的方向才能达到最大重叠。

分子轨道理论是从分子的整体出发去研究分子中每个电子的运动状态，认为形成化学键的电子是在整个分子中运动的，该理论认为化学键是原子轨道重叠产生的，任何数目的原子轨道重叠可以形成同样数目的分子轨道，如H2的形成：2（反键轨道）=ψA-ψB

AψBHAHB1（成键轨道）=ψA+ψB2.分子轨道理论

-ψBσ*?ψB?01图：氢分子的分子轨道02

S和P原子轨道之间的成键包括了S轨道以P轨道的轴线方向相互接近而与P轨道的一端发生最大程度的重叠，同样形成一对成键σ和反键σ*分子轨道，例HF：01σ*02σ03

01*?sF2Px02图2二个不同的原子轨道组成分子轨道的能量关系

σ*F:2PxF:2PxσP轨道与P轨道能形成σ分子轨道，例F2：

但是，当两个互相平行的P轨道在侧面重叠形成分子轨道时，如Py-PyorPz-Pz所形成的分子轨道称π轨道。π轨道还保留着对称面（基面）。例：Py（Pz）Py（Pz）ππ*

）对称性匹配原则）原子轨道重叠部分要最大c）能量相近原则原子轨道组成分子轨道时，必须符合三个原则：

3．共价键的键参数键长：单位nm，一定的共价键的键长是一定的。键角：键角大小随分子结构不同而改变，它反映了分子的空间结构。键能：双原子分子的离域能便是键能。键能愈大，键愈牢固，一个分子中不同的键其离域能是不同的，对多原子分子而言，其共价键的键能指同类共价键离域能的平均值。A（气）+B（气）