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零售药店培训试题及答案【最新版】

零售药店培训试题

一、单选题（每题2分，共30分）

1.以下哪种药品需要凭处方销售？（）

A.维生素C片

B.复方氨酚烷胺胶囊

C.阿莫西林胶囊

D.健胃消食片

答案：C

解析：阿莫西林胶囊属于抗生素类处方药，必须凭医生处方销售。维生素C片、健胃消食片通常为非处方药，可直接在药店购买。复方氨酚烷胺胶囊虽然部分地区可能对其销售有一定管控，但它本身属于非处方药。

2.药品的有效期至2025年10月，意味着该药品可以使用到（）

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B

解析：药品有效期至2025年10月，表示该药品在2025年10月31日前可以使用，到2025年11月1日起就不能再使用了。

3.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.1个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法提炼制毒，零售药店一次销售含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装。

4.以下哪种药品储存时需要冷藏？（）

A.藿香正气水

B.胰岛素注射液

C.板蓝根颗粒

D.云南白药气雾剂

答案：B

解析：胰岛素注射液通常需要冷藏保存（2-8℃），以保持其药效。藿香正气水、板蓝根颗粒、云南白药气雾剂一般在常温下储存即可。

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.保管养护

D.出库复核

答案：A

解析：药品经营企业购进药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，对药品的合格证明和其他标识进行验明，以确保所购进药品的质量。

6.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D

解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构都是药品不良反应报告和监测的主体，都有责任和义务报告所发现的药品不良反应。

7.顾客购买处方药时，药店营业员首先应该（）

A.直接销售药品

B.要求顾客出示处方

C.推荐其他非处方药

D.询问顾客症状

答案：B

解析：处方药必须凭处方销售，所以当顾客购买处方药时，药店营业员首先应该要求顾客出示处方。

8.以下不属于药品的是（）

A.中药材

B.保健品

C.化学原料药

D.生物制品

答案：B

解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。保健品不属于药品范畴。

9.药品陈列时，处方药与非处方药应（）

A.分区陈列

B.混合陈列

C.随意陈列

D.按剂型陈列

答案：A

解析：为了便于管理和顾客选购，处方药与非处方药应分区陈列。

10.零售药店的质量负责人应具有（）

A.药师（含药师和中药师）以上技术职称

B.药士以上技术职称

C.执业药师资格

D.主管药师以上技术职称

答案：C

解析：零售药店的质量负责人应具有执业药师资格，以确保药店的药品质量管理工作符合要求。

11.以下哪种药品的标签上必须印有规定的专有标识？（）

A.非处方药

B.处方药

C.中药材

D.中药饮片

答案：A

解析：非处方药的标签上必须印有规定的专有标识，分为甲类非处方药（红底白字）和乙类非处方药（绿底白字），以方便消费者识别。

12.药品的批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中字母“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A

解析：“国药准字”后的字母“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。

13.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药应分开陈列

C.易串味的药品应与一般药品分开陈列

D.拆零药品不需要单独陈列

答案：D

解析：拆零药品需要集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，所以拆零药品需要单独陈列，选项D说法错误。

14.顾客反映购买的药品有质量问题，药店首先应该（）

A.拒绝处理

B.与顾客争吵

C.安抚顾客情绪，详细了解情况

D.直接退款

答案：C

解析：当顾客反映药品有质量问题时，药店应首先安抚顾客情绪，详细了解情况，以便进一步妥善处理问题。

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