2023年度执业药师经典例题含完整答案详解【夺冠】.docxVIP

执业药师经典例题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）下面有关苯二氮(艹卓)类药物的药理作用的描述，错误的是

A.抗癫痫作用

B.镇静催眠作用

C.中枢性兴奋作用

D.中枢性肌松作用

E.抗焦虑作用

正确答案：C

2、（单选题）絮凝的原因()

A.油水两相存在密度差

B.乳剂的ζ电位降低，乳滴产生聚集

C.乳化剂性质的改变引起

D.乳化膜破坏导致乳滴变大

E.外界因素及微生物使油相或乳化剂变质

正确答案：B

3、（单选题）以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂()

A.糖衣片

B.薄膜衣片

C.泡腾片

D.植人片

E.口含片

正确答案：C

4、（单选题）醋酸氯已定醇溶液可用于()

A.脑水肿、颅内高压和青光眼

B.经尿道作前列腺切除术

C.外用杀菌剂

D.治疗阴道炎

E.治疗宫颈糜烂

正确答案：C

5、（单选题）下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A.新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

正确答案：C

6、（单选题）以下不存在吸收过程的给药方式是

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

正确答案：E

7、（单选题）为阿片受体拮抗剂，作为吗啡等引起的中毒的解救药()

A.哌替啶

B.曲马多

C.芬太尼

D.纳洛酮

E.美沙酮

正确答案：D

8、（单选题）有关外配处方管理的说法，错误的是

A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名

B.外配处方必须有定点医疗机构盖章

C.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查

D.外配处方要分别管理，单独建账

正确答案：C

9、（单选题）金钱草的主产地是

A.浙江

B.广东

C.湖南

D.四川

E.河南

正确答案：D

10、（单选题）临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物()

A.维生素A1

B.维生素D3

C.维生素E

D.维生素B2

E.维生素B1

正确答案：B

11、（单选题）抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解慢性心衰症状的药物是

A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.米力农

D.硝普钠

E.依那普利

正确答案：C

12、（单选题）为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

正确答案：D

13、（单选题）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

正确答案：C

14、（单选题）氢氯噻嗪的利尿作用部位是

A.髓袢升支粗段髓质和皮质部

B.远曲小管起始部位

C.远曲小管和集合小管

D.近曲小管

E.髓袢降支粗段髓质和皮质部

正确答案：B

15、（单选题）关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

正确答案：A

16、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内，不批准其他企业进口

D.在监测期内，不批准其他企业生产

E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

正确答案：B

17、（单选题）具有成瘾性的中枢性镇咳药是

A.右美沙芬

B.氯化铵

C.可待因

D.苯丙哌林

E.羧甲司坦

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）能引起继发性高甘油三酯血症的疾病有

A.肾病综合征

B.柯兴氏综合征

C.系统红斑狼疮

D.甲状腺功能减退症

E.痛风

正确答案：ACE

2、（多选题）药品监督管理的目的是

A..保证药品质量

B.保障人体用药安全

C.维护人民用药的合法权益