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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常药物的是()

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查对延长动作电位时程类的广谱抗心律失常药物的识别。逐一分析各选项：-选项A：胺碘酮属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常药物，它能阻滞钾通道，减少钾离子外流，从而延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期，起到抗心律失常的作用，该选项正确。-选项B：奎尼丁为Ⅰa类抗心律失常药，主要通过适度阻滞钠通道发挥作用，并非延长动作电位时程类药物，该选项错误。-选项C：普鲁卡因胺也属于Ⅰa类抗心律失常药物，其作用机制主要是抑制钠通道，而不是延长动作电位时程，该选项错误。-选项D：普罗帕酮为Ⅰc类抗心律失常药，主要作用是明显阻滞钠通道，对动作电位时程影响较小，该选项错误。综上，答案选A。

2、具有磺胺类药物结构，作用于近曲小管的利尿药是

A.螺内酯

B.氢氯噻嗪

C.吲达帕胺

D.乙酰唑胺

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点和作用部位来逐一分析。选项A：螺内酯螺内酯化学结构与醛固酮相似，是醛固酮的竞争性拮抗剂，作用于远曲小管和集合管，通过拮抗醛固酮的作用来发挥利尿作用，并非具有磺胺类药物结构且作用于近曲小管，所以选项A不符合题意。选项B：氢氯噻嗪氢氯噻嗪属于噻嗪类利尿药，虽含有磺胺结构，但其主要作用部位是远曲小管近端，不属于作用于近曲小管的利尿药，因此选项B不符合题意。选项C：吲达帕胺吲达帕胺是一种磺胺类利尿剂，它通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用，作用部位并非近曲小管，所以选项C不符合题意。选项D：乙酰唑胺乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药，具有磺胺类药物结构，其作用机制是抑制近曲小管碳酸酐酶的活性，减少碳酸氢根离子的重吸收，使尿液中碳酸氢根离子、钠和水的排出增加，从而产生利尿作用，作用部位为近曲小管，所以选项D符合题意。综上，答案选D。

3、葡醛内酯属于

A.促胃肠动力药

B.肝胆疾病辅助用药

C.胃黏膜保护剂

D.抑酸剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物所属类别。葡醛内酯通常作为肝胆疾病辅助用药，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少，还可与肝内及肠内的毒物结合，使之变为无毒的葡萄糖醛酸结合物而排出，从而发挥解毒作用。而促胃肠动力药主要用于促进胃肠道蠕动，改善消化功能；胃黏膜保护剂是用于保护胃黏膜的药物；抑酸剂则是抑制胃酸分泌的药物。所以葡醛内酯属于肝胆疾病辅助用药，答案选B。

4、丙硫氧嘧啶起效慢的主要原因是

A.口服后吸收不完全

B.肝内代谢转化快

C.肾脏排泄速度快

D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效

【答案】：D

【解析】本题可通过分析每个选项来判断丙硫氧嘧啶起效慢的主要原因。选项A口服后吸收不完全并不一定直接导致起效慢，吸收不完全可能影响药物的整体利用度，但不一定是起效慢的主要因素。如果药物吸收进入体内后能快速发挥作用，即便吸收不完全，也不一定会导致明显的起效延迟。所以该选项不正确。选项B肝内代谢转化快主要影响药物在体内的代谢过程和半衰期，代谢转化快可能使药物在体内的浓度下降较快，但这并不等同于起效慢。它可能更多地影响药物的持续作用时间，而非起效时间。所以该选项不正确。选项C肾脏排泄速度快同样主要影响药物在体内的消除过程，排泄速度快会使药物在体内停留的时间缩短，但不一定是导致起效慢的根本原因。只要药物进入体内后能迅速发挥作用，排泄快也不会显著影响其起效速度。所以该选项不正确。选项D丙硫氧嘧啶主要是通过抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的合成，但它不能直接影响已经合成的甲状腺素。因此，只有当体内已合成的甲状腺素逐渐耗竭后，其抑制甲状腺激素合成的作用才能明显体现出来，进而表现出治疗效果，这就导致了丙硫氧嘧啶起效相对较慢。所以该选项正确。综上，丙硫氧嘧啶起效慢的主要原因是待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效，答案选D。

5、属于IC类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

【答案】：D

【解析】本题可根据各类抗心律失常药的分类来逐一分析选项。选项A：胺碘酮胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药，Ⅲ类抗心律失常药的作用机制主要是延长动作电位时程，胺碘酮通过阻滞钾通道，延长心房、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期。因此，选项A不符合题意。选项B：奎尼丁奎尼丁属于ⅠA类抗心律失常药。ⅠA类抗心律失常药能适度阻滞钠通道，降低动作电位0相上升速率，不同程度地抑制心肌细胞膜K?、Ca2?通透性，延长复极过程，且以延长有效不应期更为显著。所以，选项B不正确。选项C：普鲁卡因胺普鲁卡因胺同