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执业药师资格证之《西药学专业二》题库
第一部分单选题(30题)
1、氨基苷类抗生素的抗菌机制是
A.影响叶酸代谢
B.影响胞浆膜的通透性
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成的全过程
【答案】：D
【解析】本题主要考查氨基苷类抗生素的抗菌机制相关知识。解题的关键在于明确各选项所对应的抗菌机制，并与氨基苷类抗生素的实际作用机制进行匹配。选项A：影响叶酸代谢是磺胺类药物等的抗菌机制。磺胺类药物通过抑制二氢叶酸合成酶，干扰细菌叶酸代谢，进而影响核酸合成，最终起到抗菌作用。而氨基苷类抗生素并非通过这种方式发挥作用，所以选项A错误。选项B：影响胞浆膜的通透性一般是多黏菌素类等药物的作用机制。多黏菌素类药物能与细菌细胞膜中的磷脂结合，使细胞膜的通透性增加，导致细胞内重要物质外漏，从而使细菌死亡。氨基苷类抗生素并不具备这种作用特点，所以选项B错误。选项C：抑制细菌细胞壁的合成是青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的主要作用机制。这些药物能抑制转肽酶的活性，阻碍细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀裂解而死亡。氨基苷类抗生素的作用并非针对细菌细胞壁合成，所以选项C错误。选项D：氨基苷类抗生素可以作用于细菌蛋白质合成的全过程。它能与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成起始阶段，还能造成mRNA错译，使合成的异常蛋白质插入细菌细胞膜，导致细胞膜通透性改变，细胞内重要物质外漏；也能阻止肽链释放因子进入核糖体A位，使已合成的肽链不能释放，并阻止核糖体70S亚基的解离，最终导致细菌死亡。所以氨基苷类抗生素的抗菌机制是抑制蛋白质合成的全过程，选项D正确。综上，本题答案选D。
2、与克拉霉素和兰索拉唑联合治疗幽门螺杆菌感染的药物是
A.庆大霉素
B.羟氨苄青霉素
C.大观霉素
D.替考拉宁
【答案】：B
【解析】这道题主要考查与克拉霉素和兰索拉唑联合用于治疗幽门螺杆菌感染的药物知识。在临床上，经典的治疗幽门螺杆菌感染的方案中，通常采用质子泵抑制剂（如兰索拉唑）、抗生素联合铋剂等。克拉霉素是常用的抗生素之一，而羟氨苄青霉素即阿莫西林，也是治疗幽门螺杆菌感染联合用药方案中常用的抗生素。庆大霉素主要用于治疗革兰阴性菌感染等，一般不用于幽门螺杆菌感染的标准联合治疗；大观霉素主要用于淋病奈瑟菌所致尿道炎、前列腺炎、宫颈炎和直肠感染等，并非用于幽门螺杆菌感染；替考拉宁主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染，也不是治疗幽门螺杆菌感染联合用药的常用药物。所以，与克拉霉素和兰索拉唑联合治疗幽门螺杆菌感染的药物是羟氨苄青霉素，答案选B。
3、关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是()
A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂
B.唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用
C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D.唑吡坦血浆蛋白结合率高
【答案】：B
【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂，这是其药理学分类的正确表述，所以该选项说法正确。B选项：唑吡坦主要具有镇静催眠作用，并无明显的抗焦虑作用。所以说唑吡坦具有抗焦虑作用的表述是错误的，该选项符合题意。C选项：口服唑吡坦后消化道吸收迅速，能够较快发挥药效，此说法与实际情况相符，该选项说法正确。D选项：唑吡坦血浆蛋白结合率高，这是其药代动力学的一个特点，该选项说法正确。综上，答案选B。
4、与多柔比星存在交叉耐药性的抗肿瘤药物是
A.右雷佐生月德
B.柔红霉素
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
【答案】：B
【解析】本题主要考查与多柔比星存在交叉耐药性的抗肿瘤药物相关知识。选项A，右雷佐生是一种蒽环类抗肿瘤抗生素的心脏保护剂，并非与多柔比星存在交叉耐药性的抗肿瘤药物，故A项错误。选项B，柔红霉素与多柔比星都属于蒽环类抗生素，作用机制相似。由于作用机制相同，肿瘤细胞对它们可能会产生相似的耐药机制，因此柔红霉素与多柔比星存在交叉耐药性，B项正确。选项C，阿糖胞苷为抗代谢类抗肿瘤药物，其作用机制与多柔比星不同，不会与多柔比星产生交叉耐药性，C项错误。选项D，甲氨蝶呤同样是抗代谢类抗肿瘤药，它与多柔比星作用机制差异较大，不存在交叉耐药性，D项错误。综上，答案选B。
5、丙磺舒可影响赛洛多辛的代谢，延长赛洛多辛在体内存在时间，这是因为丙磺舒抑制
A.CYP3A4
B.UGT287
C.p一糖蛋白
D.血浆蛋白
【答案】：B
【解析】本题主要考查丙磺舒影响赛洛多辛代谢的作用机制。对各选项的分析A选项（CYP3A4）：CYP3A4是细胞色素P450酶系中的一种重要酶，主要参与多种药物的氧化代谢过程。但题干中明确表明丙磺舒影响赛洛多辛代谢并非通过对CYP3A4的抑制，所以A选项错误。B选项（UGT287）：丙磺舒可抑制UGT287，而UGT287参与赛洛多辛的代
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