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微专题七化学反应速率和平衡图像的综合应用;[专题精讲];(二)速率平衡图像的类型及特点
1.速率—时间图像(v-t图像);解题关键:“三步分析法”。即一看反应速率是增大还是减;Ⅰ.正反应速率突变,逆反应速率渐变,v正′v逆′,说明是增大; 【注意】判断平衡移动方向,根据v正′、v逆′的相对大小,判
断改变的是哪种外界条件。即看改变条件的那一时刻v正′、v逆′的
变化,若v正′或v逆′有一个在原平衡未变则为改变浓度;若两个都;2.百分含量(或转化率)—时间—温度(或压强)图像;Ⅰ.T2T1,温度升高,平衡逆向移动,正反应是放热反应。
Ⅱ.p2p1,压强增大,A(反应物)的转化率减小,说明正反应;3.恒压(或恒温)线(α表示反应物的转化率,n表示反应物的平; 解题关键:“定一议二”,即化学平衡图像包括纵坐标、横
坐标和曲线所表示的三个变量,分析时先把自变量(温度、压强)
之一设为定量,再讨论另外两个变量之间的关系,再依据外界条
件对平衡的影响规律判断反应的热效应及反应前后气体体积的变
化。; Ⅰ.若p1p2p3,压强增大,反应物的转化率增大,平衡向正
反应方向移动,故正反应为气体体积减小的反应;温度升高,反
应物的转化率减小,平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反
应。;4.物质的量(浓度)—时间图像[n(c)-t图像];例如:在2L密闭容器中,某一反应有关物质A(g)、B(g)、; ②在反应达2min时,正反应速率与逆反应速率相等,反应达
到平衡状态。;5.反应过程中特定组分含量变化图像;①M点前,表示化学反应从反应物开始到建立平衡的过程,;(2)对于化学反应mA(g)+nB(g);①L线上所有的点都是平衡点,v正=v逆;; [典例精析]
角度1速率—时间图像
【典例1】“绿水青山就是金山银山”,为了践行这一理念,
国家加大了对氮氧化物排放的控制力度。用活性炭还原处理氮氧;A.给该反应升温,v正减小,v逆增大;解析:升高温度,任何反应的反应速率均增大,故给该反应;[思维建模]捕捉图像中的五个关键点;[变式训练1]对于达到平衡的可逆反应:X+Y; 解析:由图像可知,增大压强,正、逆反应速率都???快,但
正反应速率增大的程度大于逆反应速率增大的程度,可见化学平
衡向正反应方向移动,即正反应是一个气体体积缩小的反应。即
X、Y均为气体,W、Z中只有一种是气体,B正确。; 角度2物质的量(或浓度)、百分含量(或转化率)变化图像
【典例2】(2023年张家口模拟)某实验探究小组研究25℃时
N2O5的分解反应:2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)。该小组根据表格;t/min; 解析:曲线Ⅰ的初始浓度为0,是O2的浓度变化曲线,A错
误;曲线Ⅱ的初始浓度为0.160mol·L-1,是N2O5的浓度变化曲线,
B错误;在0~1min、1~2min两个时间段里,氧气浓度的变化
量分别是0.023mol·L-1、0.04mol·L-1-0.023mol·L-1=0.017mol·L-1,
化学反应速率最快的是0~1min,C正确;只增大容器体积,压
强减小,化学反应速率减小,D错误。;[变式训练2]恒容密闭容器中存在下列平衡:; 解析:由图可知,曲线上的点为平衡点,T2℃时,D→B减少
二氧化碳的浓度可达到平衡浓度,则平衡逆向移动,v正v逆,
A正确;由图可知,温度越高,二氧化碳的含量越大,则正反应
为吸热反应,平衡状态A与C相比,温度不同,升高温度平衡正
向移动,c(CO)减小,则平衡状态C的c(CO)小,B错误;温度升
高,平衡正向移动,K增大,可知若T1、T2时的平衡常数分别为
K1、K2,则K1K2,C正确;由上述分析可知,正反应为吸热反应,
ΔH0,D正确。;角度3含量—时间—温度(压强); 解析:升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡时一氧化氮
的含量小,且达到平衡时需要的时间短,A正确,D错误;增大
压强,平衡向逆反应方向移动,平衡时一氧化氮的含量小,且达
到平衡时需要的时间短,B正确;有无催化剂只影响到达平衡状
态的时间,不影响平衡移动,C正确。;[变式训练3]已知某可逆反应mA(g)+nB(g); 解析:由图可知,压强一定时,温度T1先达到平衡,故T1T2,
升高温度,B在混合气体中的体积分数减小,说明平衡正向移动,
正反应为吸热反应;温度一定时,压强p2先达到平衡,故p1p2,
增大压强,B在混合气体中的体积分数增大,说明平衡逆向移动,
正反应为气体体积增大的反应,则m+np。;角度4恒压(或恒温)线; 解析:当压强不变时,温度越高,平
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