押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题附答案详解(基础题).docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题附答案详解(基础题).docx

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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、在胃黏膜表面形成屏障的药物是

A.枸橼酸铋钾

B.谷丙胺

C.法莫替丁

D.奥美拉唑

【答案】:A

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断能在胃黏膜表面形成屏障的药物。选项A:枸橼酸铋钾枸橼酸铋钾为胃黏膜保护剂,在胃酸条件下能形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上,阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭,促进溃疡黏膜再生和溃疡愈合;此外,它还具有降低胃蛋白酶活性、增加黏蛋白分泌、促进黏膜释放前列腺素等作用,从而在胃黏膜表面形成屏障,故该选项正确。选项B:谷丙胺谷丙胺是一种胃泌素受体拮抗剂,它能竞争性抑制胃泌素受体,减少胃酸分泌,对胃黏膜屏障无直接形成作用,因此该选项错误。选项C:法莫替丁法莫替丁是组胺H?受体拮抗剂,通过阻断胃壁细胞上的H?受体,抑制基础胃酸分泌和刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶的活性,但不具备在胃黏膜表面形成屏障的功能,所以该选项错误。选项D:奥美拉唑奥美拉唑属于质子泵抑制剂,主要作用是抑制胃壁细胞上的质子泵(H?-K?-ATP酶),从而阻断胃酸分泌的最后步骤,产生强大而持久的抑酸作用,并非在胃黏膜表面形成屏障,所以该选项错误。综上,答案选A。

2、洛伐他汀的作用是

A.主要影响胆固醇合成

B.主要影响胆固醇吸收

C.影响脂蛋白合成、转运及分解的药物

D.主要影响甘油三酯合成

【答案】:A

【解析】本题可依据洛伐他汀的药理作用来对各选项进行分析。选项A:洛伐他汀是一种羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,该酶是胆固醇合成过程中的关键限速酶。洛伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶的活性,从而减少胆固醇的合成,所以洛伐他汀主要影响胆固醇合成,选项A正确。选项B:洛伐他汀的作用机制并非主要影响胆固醇的吸收。一些药物如依折麦布等是通过抑制胆固醇在肠道的吸收发挥作用,而洛伐他汀并非此类药物,故选项B错误。选项C:虽然胆固醇的合成和代谢与脂蛋白的合成、转运及分解有一定关联,但洛伐他汀主要是直接抑制胆固醇合成的关键步骤,并非直接作用于脂蛋白合成、转运及分解过程。像贝特类药物等是主要影响脂蛋白合成、转运及分解的药物,所以选项C错误。选项D:洛伐他汀主要作用于胆固醇合成途径,对甘油三酯合成的影响并非其主要作用。一些药物如苯氧芳酸类等主要是影响甘油三酯合成,故选项D错误。综上,答案选A。

3、同时具有短效和长效(双时相)作用的胰岛素/胰岛素类似物是()

A.普通胰岛素注射液

B.精蛋白锌胰岛素注射液

C.预混胰岛素注射液

D.甘精胰岛素注射液

【答案】:C

【解析】本题主要考查对不同类型胰岛素/胰岛素类似物作用特点的了解。选项A普通胰岛素注射液属于短效胰岛素,其作用时间较短,起效迅速,但维持时间不长,不具有长效作用,所以选项A不符合要求。选项B精蛋白锌胰岛素注射液是长效胰岛素,它可以在较长时间内持续释放胰岛素,起到降低血糖的作用,但不具备短效作用,因此选项B也不正确。选项C预混胰岛素注射液是将短效胰岛素和中效或长效胰岛素按一定比例预先混合而成的制剂。这种制剂同时具备了短效胰岛素起效快、能快速控制餐后血糖,以及长效胰岛素作用时间长、能提供基础胰岛素的特点,即同时具有短效和长效(双时相)作用,所以选项C正确。选项D甘精胰岛素注射液是长效胰岛素类似物,它可以提供稳定的基础胰岛素水平,作用时间长,但其不具备短效作用,所以选项D错误。综上,答案选C。

4、治疗慢性室性心律失常的药物是()

A.美西律

B.维拉帕米

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】:A

【解析】本题可根据各选项药物的适用范围来判断治疗慢性室性心律失常的药物。选项A美西律是一种Ⅰb类抗心律失常药,主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速,所以该选项正确。选项B维拉帕米为钙通道阻滞剂,主要用于治疗阵发性室上性心动过速,特别是房室交界区心动过速,也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏等,并非治疗慢性室性心律失常的常用药物,因此该选项错误。选项C奎尼丁是Ⅰa类抗心律失常药,主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗,对慢性室性心律失常并非其主要适应证,所以该选项错误。选项D胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药,可用于各种室上性和室性心律失常,如房性心律失常、伴有预激综合征的心律失常等,但它并非治疗慢性室性心律失常的首选药物,所以该选项错误。综上,正确答案是A。

5、下列药物中不属于降压药的是()

A.阿利克仑

B.利血平

C.左旋多巴

D.肼屈嗪

【答案】:C

【解析】本题可通过分析各选项药物的作用来判断其是否为降压药。选项A:阿利克仑阿利克仑是一种肾素抑制剂,通过直接抑制肾素活性,减少血管紧张素原转化为血管紧张素Ⅰ,进而降低血管紧张素Ⅱ水平,

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