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执业药师资格证之《西药学专业二》题库练习备考题
第一部分单选题(30题)
1、原发性失眠首选的镇静催眠药种类为
A.地西泮
B.非苯二氮?类药物
C.苯二氮?类药物
D.氟西泮
【答案】:B
【解析】本题主要考查原发性失眠首选的镇静催眠药种类。在治疗原发性失眠时,需要综合考虑药物的疗效、安全性以及不良反应等多方面因素。非苯二氮?类药物由于起效快、半衰期短,在改善入睡困难、提高睡眠质量等方面具有较好的效果,且相对来说成瘾性较低、停药后反跳性失眠等不良反应较少。而地西泮、氟西泮属于苯二氮?类药物,这类药物虽然也有镇静催眠的作用,但长期使用易产生耐受性、依赖性,停药后还可能出现戒断症状等不良反应,所以一般不作为原发性失眠的首选药物。综上,原发性失眠首选的镇静催眠药种类为非苯二氮?类药物,答案选B。
2、小细胞肺癌化疗首选药是
A.羟喜树碱
B.替尼泊苷
C.博来霉素
D.依托泊苷
【答案】:D
【解析】本题主要考查小细胞肺癌化疗的首选药物相关知识。以下对各选项进行分析:-选项A:羟喜树碱是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,主要用于治疗胃癌、肝癌、膀胱癌等,并非小细胞肺癌化疗首选药。-选项B:替尼泊苷主要用于治疗恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、中枢神经系统肿瘤等,不是小细胞肺癌的首选化疗药物。-选项C:博来霉素主要用于治疗头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴、阴茎的鳞癌,霍奇金病及恶性淋巴瘤,睾丸癌等,并非小细胞肺癌的首选。-选项D:依托泊苷是小细胞肺癌化疗的常用且首选药物,它是鬼臼毒素的半合成衍生物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,使断裂的DNA链不能重新连接,从而发挥抗肿瘤作用。综上所述,答案选D。
3、奥美拉唑主要用于治疗
A.消化不良
B.胃溃疡
C.慢性便秘
D.恶心、呕吐
【答案】:B
【解析】本题主要考查奥美拉唑的主要治疗用途。选项A,消化不良通常是指上腹部的不适症状,可能由多种因素引起,如胃肠动力障碍、饮食不当等。治疗消化不良一般会使用促胃肠动力药、消化酶制剂等药物,奥美拉唑主要作用并非针对消化不良,所以A选项错误。选项B,奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,它可以抑制胃酸分泌。而胃溃疡的主要发病机制之一就是胃酸分泌过多对胃黏膜的侵袭,通过抑制胃酸分泌,能够为胃黏膜的修复创造有利条件,是治疗胃溃疡的常用药物,所以B选项正确。选项C,慢性便秘是一种常见的肠道功能性疾病,主要治疗药物包括容积性泻药、渗透性泻药、刺激性泻药等,以促进肠道蠕动和排便,奥美拉唑对肠道蠕动及便秘改善并无直接作用,所以C选项错误。选项D,恶心、呕吐可由多种原因引起,如胃肠道疾病、脑部疾病、内耳疾病等。针对恶心、呕吐的治疗药物有抗组胺药、抗胆碱能药、多巴胺受体拮抗剂等,奥美拉唑一般不用于直接治疗恶心、呕吐,所以D选项错误。综上,本题正确答案选B。
4、以上药物镇咳作用最弱的是
A.吗啡
B.喷托维林
C.可待因
D.右美沙芬
【答案】:B
【解析】本题主要考查不同药物镇咳作用的强弱比较。选项A,吗啡为阿片类生物碱,具有强大的镇咳作用,同时它有较强的镇痛、镇静等作用,但由于其成瘾性等不良反应,一般不作为常规镇咳药使用。选项B,喷托维林是人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药,其镇咳作用强度约为可待因的1/3,相对其他几种药物,镇咳作用是最弱的。选项C,可待因是从阿片中提取的生物碱,能直接抑制延髓咳嗽中枢,镇咳作用强而迅速,其镇咳强度约为吗啡的1/4,成瘾性较吗啡弱。选项D,右美沙芬为非成瘾性中枢镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥镇咳作用,镇咳作用与可待因相当或略强。综上,镇咳作用最弱的药物是喷托维林,本题答案选B。
5、克林霉素与红霉素合用()
A.药理作用拮抗
B.不良反应叠加
C.后者血药浓度升高,不良反应增加
D.后者血药浓度下降,药效降低
【答案】:A
【解析】本题可根据克林霉素与红霉素的药理作用来分析两者合用的效果。克林霉素和红霉素的作用机制相似,它们都作用于细菌核糖体的特定部位,抑制细菌蛋白质的合成。当克林霉素与红霉素合用的时候,二者会竞争相同的结合位点,相互干扰彼此与细菌核糖体的结合,从而导致它们原本的抗菌作用不能正常发挥,出现药理作用拮抗的现象。选项B,不良反应叠加是指两种药物合用后,各自的不良反应同时出现或加重,但克林霉素与红霉素合用主要是作用机制上的拮抗,并非不良反应叠加。选项C,一般情况下二者合用不会出现后者血药浓度升高、不良反应增加的情况。选项D,它们是竞争结合位点,并非导致后者血药浓度下降、药效降低这种情况。综上所述,克林霉素与红霉素合用会出现药理作用拮抗,正确答案是A。
6、伊伐布雷定发挥作用特异性针对
A.心房传导
B.房室传导
C.心室传导
D.窦房结
【答案】:D
【解析】本题可根据伊伐布雷定的药理学特性来分析其作用的特异性靶点
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