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执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测试题打印
第一部分单选题(30题)
1、以上药物镇咳作用与可待因相当且没有镇痛作用的是
A.吗啡
B.喷托维林
C.可待因
D.右美沙芬
【答案】:D
【解析】本题可根据各药物的特点来逐一分析选项,从而得出镇咳作用与可待因相当且没有镇痛作用的药物。选项A吗啡是一种强效的镇痛药,同时也有镇咳作用。但它的主要特点是具有强大的镇痛效果,这与题目中“没有镇痛作用”的要求不符,所以A选项错误。选项B喷托维林为人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药,对咳嗽中枢有直接抑制作用,兼有轻度的外周镇咳作用,其镇咳作用约为可待因的1/3,并不与可待因相当,因此B选项错误。选项C可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱,有镇咳和镇痛作用。而题干要求是没有镇痛作用,所以C选项不符合题意。选项D右美沙芬为中枢性镇咳药,主要抑制延髓咳嗽中枢而发挥作用,其镇咳作用与可待因相当,但无镇痛作用,也无成瘾性,符合题目要求,所以D选项正确。综上,答案选D。
2、多库酯钠作为泻药的作用机制是
A.在消化道不被吸收,在胃内酸性条件下,脱钙形成聚卡波非,在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分,调节消化道内容物的输送,从而对便秘发挥治疗作用
B.一种阴离子表面活性剂,口服后基本不吸收,在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道排便
C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式,具有促肠动力活性
D.通过激活CFTR(囊性纤维化跨膜传导调节因子),细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量,最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项所描述的作用机制来判断多库酯钠作为泻药的作用机制。选项A该项描述的是聚卡波非钙的作用机制,在消化道不被吸收,在胃内酸性条件下脱钙形成聚卡波非,在小肠或大肠的中性环境下显示高度吸水性,膨胀成凝胶,保持消化道内水分,调节消化道内容物输送以治疗便秘,并非多库酯钠的作用机制,所以A选项错误。选项B多库酯钠是一种阴离子表面活性剂,口服后基本不吸收,在肠道内能够促进水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道从而促进排便,该选项准确描述了多库酯钠作为泻药的作用机制,所以B选项正确。选项C此选项描述的是普芦卡必利的作用机制,普芦卡必利是选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式,具有促肠动力活性,并非多库酯钠的作用机制,所以C选项错误。选项D该选项描述的是鲁比前列酮的作用机制,鲁比前列酮通过激活CFTR(囊性纤维化跨膜传导调节因子),使细胞内cGMP增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量,最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快,并非多库酯钠的作用机制,所以D选项错误。综上,答案选B。
3、可引起肺间质纤维化的抗心律失常药物是()
A.美托洛尔
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.地尔硫
【答案】:C
【解析】本题主要考查可引起肺间质纤维化的抗心律失常药物。逐一分析各选项:-选项A:美托洛尔是一种选择性的β?受体阻滞剂,主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等,其常见不良反应包括疲劳、头痛、头晕、肢端发冷等,一般不会引起肺间质纤维化。-选项B:维拉帕米为钙通道阻滞剂,常用于治疗心律失常、心绞痛等,其不良反应多与剂量有关,主要有便秘、眩晕、轻度头痛、恶心、低血压等,通常不会导致肺间质纤维化。-选项C:胺碘酮是一种广谱抗心律失常药,但其长期使用可能会引起多种不良反应,其中肺毒性是较为严重的不良反应之一,可引起肺间质纤维化。因此该选项正确。-选项D:地尔硫?也是钙通道阻滞剂,可用于治疗心绞痛、高血压等,常见不良反应有浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力等,一般不会造成肺间质纤维化。综上,可引起肺间质纤维化的抗心律失常药物是胺碘酮,答案选C。
4、舒张支气管作用比β2受体激动剂弱且慢,但不易产生耐受性,适用于有吸烟史的老年哮喘患者的药物是
A.吸入性糖皮质激素
B.孟鲁司特
C.噻托溴铵
D.沙丁胺醇
【答案】:C
【解析】本题可对各选项药物的作用特点进行分析,从而判断出适用于有吸烟史的老年哮喘患者的药物。A选项:吸入性糖皮质激素吸入性糖皮质激素是当前控制气道炎症最有效的药物,其主要作用机制是抑制炎症细胞的迁移和活化、抑制细胞因子的生成、抑制炎症介质的释放等,但它并非是舒张支气管作用比β2受体激动剂弱且慢、不易产生耐受性且适用于有吸烟史老年哮喘患者的药物,所以A选项不符合题意。B选项:孟鲁司特孟鲁司特是白三烯调节剂,通过调节白三烯的生物活性而发挥抗炎作用,同时可以舒张支气管平滑肌,
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