原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业二》题库练习备考题
第一部分单选题(30题)
1、对肝素的正确描述是
A.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
【答案】：B
【解析】本题可根据肝素的药理作用及使用特点，对各选项逐一分析：A选项：肝素不仅在体内具有抗凝作用，在体外也有抗凝作用。它通过增强抗凝血酶Ⅲ的活性，加速多种凝血因子的灭活，从而发挥抗凝效果，所以A选项描述错误。B选项：肝素能直接抑制凝血因子的活化，它主要是通过与抗凝血酶Ⅲ结合，使抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的亲和力增强100倍，加速凝血酶的失活，同时也可抑制凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等的活性，进而发挥强大的抗凝作用，故B选项描述正确。C选项：肝素主要作用是通过增强抗凝血酶Ⅲ活性发挥抗凝作用，对血小板聚集的抑制作用并不明显，因此C选项描述错误。D选项：肝素是一种大分子黏多糖，口服后不易吸收，一般采用静脉注射、静脉滴注或皮下注射的方式给药，所以D选项描述错误。综上，正确答案是B。
2、糖肽类药的主要作用靶点是
A.细胞内膜PBP
B.核糖体的30S亚基
C.核糖体的50S亚基
D.细胞壁丙氨酰丙氨酸
【答案】：D
【解析】本题考查糖肽类药的主要作用靶点相关知识。我们来分析一下各个选项：-选项A：细胞内膜PBP（青霉素结合蛋白）是β-内酰胺类抗生素的作用靶点，并非糖肽类药的主要作用靶点。β-内酰胺类抗生素能与PBP结合，抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥抗菌作用。所以选项A不符合题意。-选项B：核糖体的30S亚基是氨基糖苷类、四环素类等抗生素的作用靶点。这些抗生素通过与核糖体30S亚基结合，影响细菌蛋白质的合成。因此选项B错误。-选项C：核糖体的50S亚基是大环内酯类、氯霉素类、林可霉素类等抗生素的作用靶点。它们与核糖体50S亚基结合，阻碍细菌蛋白质的合成过程。所以选项C也不正确。-选项D：糖肽类药的主要作用靶点是细胞壁丙氨酰丙氨酸。糖肽类抗生素可以特异性地结合到细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸，阻止肽聚糖链的交叉连接，从而抑制细菌细胞壁的合成，达到杀菌的作用。所以该选项正确。综上，本题答案选D。
3、会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性（感觉障碍、痉挛）的行为是
A.饮用热饮
B.日光浴
C.接触塑料制品
D.冷水浴
【答案】：D
【解析】本题主要考查会加重奥沙利铂所致严重神经系统毒性（感觉障碍、痉挛）的行为。奥沙利铂是一种常用的化疗药物，其具有一定的不良反应，其中严重神经系统毒性较为突出。在使用奥沙利铂时，需要特别注意避免一些可能加重该毒性的行为。选项A，饮用热饮通常不会对奥沙利铂所致的神经系统毒性产生加重作用，热饮一般不会直接影响药物在体内与神经系统的相互作用过程，所以选项A不符合要求。选项B，日光浴主要是人体暴露在阳光下接受紫外线照射，这与奥沙利铂导致的神经系统毒性之间没有直接关联，不会加重其感觉障碍、痉挛等症状，因此选项B不正确。选项C，接触塑料制品在正常情况下，塑料制品本身的化学性质相对稳定，一般不会与奥沙利铂发生相互作用从而加重神经系统毒性，所以选项C也不正确。选项D，冷水浴会刺激人体外周神经，而奥沙利铂本身就会导致严重的神经系统毒性，此时进行冷水浴会进一步加重这种神经系统的不良反应，使感觉障碍、痉挛等症状加剧，所以冷水浴是会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性的行为，选项D正确。综上，答案选D。
4、特布他林属于
A.M胆碱受体阻断剂
B.黄嘌呤类药物
C.白三烯调节剂
D.β肾上腺素受体激动剂
【答案】：D
【解析】本题可对每个选项所涉及的药物类型进行分析，判断特布他林所属类别。选项A：M胆碱受体阻断剂M胆碱受体阻断剂主要通过阻断M胆碱受体，松弛支气管平滑肌来发挥作用，常见药物有异丙托溴铵等。而特布他林并非M胆碱受体阻断剂，故A选项错误。选项B：黄嘌呤类药物黄嘌呤类药物以氨茶碱为代表，有兴奋呼吸中枢、强心、利尿等作用，能舒张支气管平滑肌。但特布他林不属于黄嘌呤类药物，所以B选项错误。选项C：白三烯调节剂白三烯调节剂是一类新型的平喘药，可通过调节白三烯的生物活性而发挥抗炎作用，同时舒张支气管平滑肌，常用药物有孟鲁司特钠等。特布他林不属于此类药物，因此C选项错误。选项D：β肾上腺素受体激动剂β肾上腺素受体激动剂可激动气道的β?受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷含量增加，游离Ca2?减少，从而松弛支气管平滑肌。特布他林为选择性β?受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的β?受体，有较强的支气管扩张作用，所以属于β肾上腺素受体激动剂，D选项正确。综上，答案选D。
5、酰胺醇类药的主要作用靶点是
A.细胞内膜PBP
B.核糖体的30S亚基
C.核糖体的50S亚基
D.细胞壁丙氨酰丙氨酸
【答案】：C
文档评论（0）