2023年度执业药师每日一练试卷含答案详解（B卷）.docxVIP

执业药师每日一练试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的

A.品名

B.等级

C.成份

D.价格

E.计价单位

正确答案：C

2、（单选题）以下不得设定行政处罚的是

A.法律

B.部门规章和地方政府规章

C.其他规范性文件

D.地方性法规

E.部门规章和地方政府规章

正确答案：C

3、（单选题）有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素D2

D.维生素B2

E.维生素E

正确答案：A

4、（单选题）硫酸奎宁片剂含量测定方法是

A.酸性染料比色法

B.高效液相色谱法

C.碱化．氯仿提取，非水溶液滴定法

D.紫外分光光度法

E.酸碱中和法

正确答案：C

5、（单选题）支气管哮喘的临床表现不包括

A.发作性胸闷和咳嗽

B.吸气性的呼吸困难

C.夜间和清晨发作加剧

D.给支气管舒张药可缓解

E.干咳或咳白色泡沫痰

正确答案：B

6、（单选题）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由药品批发企业糨药品誉至医院

C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

正确答案：B

7、（单选题）醋酸氯已定醇溶液可用于()

A.脑水肿、颅内高压和青光眼

B.经尿道作前列腺切除术

C.外用杀菌剂

D.治疗阴道炎

E.治疗宫颈糜烂

正确答案：C

8、（单选题）某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是

A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年

B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年

C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年

D.第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年

正确答案：D

9、（单选题）急性吗啡中毒的拮抗剂是

A.纳洛酮

B.曲马朵

C.尼莫地平

D.阿托品

E.肾上腺素

正确答案：A

10、（单选题）治疗高胆固醇血症宜首选()

A.贝丁酸类

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.烟酸

D.胆酸螯合剂+贝丁酸类

E.鹅去氧胆酸

正确答案：B

11、（单选题）准确、快捷地调配处方具有()

A.处方的经济意义

B.处方的法律意义

C.处方的科技意义

D.处方的技术意义

E.处方的社会意义

正确答案：D

12、（单选题）药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

正确答案：B

13、（单选题）测定，即下一次给药前取血的给药方案叫做()

A.一点法

B.二点法

C.比例法

D.血清肌酐法

E.重复一点法

正确答案：C

14、（单选题）中毒症状极易与血友病混淆的是()

A.百草枯

B.有机氯类杀虫药

C.有机氟类灭鼠药

D.毒鼠强

E.香豆素类灭鼠药

正确答案：E

15、（单选题）哪个不符合以下化学结构的药物

A.俗名瘦肉精

B.为盐酸克仑特罗

C.化学结构中含有两个手性碳原子

D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲基化，口服有效

E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管哮喘

正确答案：C

16、（单选题）下列按劣药处理的是（）

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

正确答案：E

17、（单选题）分子中有嘌呤的结构()

A.扎鲁司特

B.茶碱

C.沙美特罗

D.异丙托溴铵

E.丙酸倍氯米松

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）关于委托生产药品的说法正确的有

A.委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准

B.其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批