押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》题库附答案详解（达标题）.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》题库

第一部分单选题(30题)

1、用于低分子肝素过量时解救的药品是

A.氨甲环酸

B.酚磺乙胺

C.维生素K1

D.鱼精蛋白

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药品的作用来逐一分析。-选项A：氨甲环酸是一种促凝血药，主要通过抑制纤维蛋白溶解起到止血作用，并非用于低分子肝素过量时的解救，所以该选项不符合题意。-选项B：酚磺乙胺能增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，并能增强血小板聚集性和黏附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间而止血，但它并非用于解救低分子肝素过量，所以该选项也不正确。-选项C：维生素K1是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的物质，主要用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症等，并非用于低分子肝素过量的解救，该选项错误。-选项D：鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，能与酸性的低分子肝素结合形成稳定的复合物，使低分子肝素失去抗凝活性，因此可用于低分子肝素过量时的解救，该选项正确。综上，答案选D。

2、可用于降低眼压的药物是（）

A.利福平

B.卡替洛尔

C.左氧氟沙星

D.阿托品

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的主要作用来判断能降低眼压的药物。选项A：利福平利福平是一种广谱抗生素，主要用于治疗结核病、麻风病等由细菌感染引起的疾病，其作用机制是抑制细菌RNA的合成，从而达到杀菌和抑菌的效果，并不用于降低眼压。选项B：卡替洛尔卡替洛尔为β-肾上腺素受体阻滞剂，它可以通过减少房水生成来降低眼压，是临床上常用的降眼压药物，所以该选项正确。选项C：左氧氟沙星左氧氟沙星同样属于抗生素类药物，主要用于治疗眼部的细菌感染，如结膜炎、角膜炎等，对于降低眼压并没有作用。选项D：阿托品阿托品是一种抗胆碱药，眼科中常用于散瞳、调节麻痹等，它会使瞳孔散大，导致房角变窄，房水流出受阻，进而使眼压升高，而不是降低眼压。综上，可用于降低眼压的药物是卡替洛尔，答案选B。

3、分泌氮皮质激素的是

A.束状带

B.球状带

C.束状带和网装带

D.网状带

【答案】：D

【解析】本题主要考查分泌氮皮质激素的部位。在肾上腺皮质中，不同的带具有不同的分泌功能。球状带主要分泌盐皮质激素；束状带主要分泌糖皮质激素；而网状带则分泌氮皮质激素，如雄激素等。所以分泌氮皮质激素的是网状带，答案选D。

4、通过降低血管平滑肌内钠离子浓度，使细胞内钙离子减少的是

A.卡托普利

B.氢氯噻嗪

C.肼屈嗪

D.拉贝洛尔

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物的作用机制。解题关键在于了解各选项药物作用机制，并判断哪一种药物是通过降低血管平滑肌内钠离子浓度，使细胞内钙离子减少来发挥作用。选项A：卡托普利卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其主要作用机制是抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管、降低血压，并非是通过降低血管平滑肌内钠离子浓度使细胞内钙离子减少起作用，所以A选项错误。选项B：氢氯噻嗪氢氯噻嗪是常用的利尿药，它通过抑制肾小管对钠离子和氯离子的重吸收，增加钠离子和氯离子的排泄，降低血管平滑肌内钠离子浓度。细胞内钠离子与细胞外钙离子存在交换机制，当细胞内钠离子浓度降低时，细胞外钙离子进入细胞内减少，进而使细胞内钙离子减少，导致血管平滑肌舒张，起到降压作用。因此，氢氯噻嗪符合通过降低血管平滑肌内钠离子浓度，使细胞内钙离子减少这一作用机制，B选项正确。选项C：肼屈嗪肼屈嗪直接作用于血管平滑肌，使血管扩张，主要是通过松弛小动脉平滑肌来降低外周血管阻力，从而降低血压，并非通过降低血管平滑肌内钠离子浓度来影响细胞内钙离子水平，所以C选项错误。选项D：拉贝洛尔拉贝洛尔是α、β受体阻滞剂，它通过阻断α和β受体，降低外周血管阻力，减慢心率，减少心输出量来发挥降压作用，并不涉及降低血管平滑肌内钠离子浓度和细胞内钙离子减少的机制，所以D选项错误。综上，答案选B。

5、右旋体是产生神经毒性的主要根源，故开发其左旋体，用于治疗敏感厌氧菌引起的多种感染性疾病的药物是

A.甲硝唑

B.多黏菌素

C.奥硝唑

D.替硝唑

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的特性来判断符合题干描述的药物。选项A：甲硝唑甲硝唑是一种常用的硝基咪唑类抗菌药物，它为消旋体，并非题干中所提及的针对右旋体开发其左旋体的药物，所以选项A不符合题意。选项B：多黏菌素多黏菌素是一类多肽类抗生素，主要用于治疗革兰氏阴性菌感染，它与题干中所描述的针对右旋体开发左旋体、用于治疗敏感厌氧菌感染的情况不相关，所以选项B不符合要求。选项C：奥硝唑奥硝唑存在右旋体和左旋体，其中右旋体是产生神经毒性的主要根源，为降低药物的神经毒性，开发了其