2023年度执业药师常考点试卷及参考答案详解【满分必刷】.docxVIP

2023年度执业药师常考点试卷及参考答案详解【满分必刷】.docx

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执业药师常考点试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)包衣过程中应选择的材料:薄膜衣()

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案:B

2、(单选题)水溶性基质的软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案:E

3、(单选题)精神药品

A.生马钱子

B.氢溴酸东莨菪碱

C.川芎

D.1%毛果芸香碱滴眼剂E

E.艾司唑仑

正确答案:E

4、(单选题)外用无效,口服治疗体癣、毛发癣的药物是()

A.制霉菌素

B.克霉唑

C.灰黄霉素

D.酮康唑

E.两性霉素

正确答案:C

5、(单选题)是将湿物料置于高频电场内,由于高_电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化而达到干燥目的的操作()

A.辐射干燥

B.对流干燥

C.介电加热干燥

D.传导干燥

E.真空干燥

正确答案:C

6、(单选题)易发生冻结的药物是

A.硫酸亚铁

B.硝酸甘油

C.麝香草酚

D.半胱氨酸

E.松节油搽剂

正确答案:E

7、(单选题)依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

正确答案:C

8、(单选题)下列关于药物剂型的不正确说法是()

A.滴丸剂多用于病情急重者,如冠心病、心绞痛等

B.泡腾片剂可以直接服用或口含

C.泡腾片剂可迅速崩解和释放药物

D.滴丸剂在保存中不宜受热

E.泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消失后再饮用

正确答案:B

9、(单选题)下列关于小儿用药的叙述错误的是()

A.由于体重逐年增加,体质强弱各不相同,故用药的适宜剂量差异较大

B.要注意延长给药间隔时间

C.肥胖儿童的用药剂量按体重计算

D.小儿用药不可给药次数过多、过频

E.在疗效不好而调整给药剂量时应检测药物的血药浓度

正确答案:C

10、(单选题)下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是()

A.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml

B.注射针针管要有良好的刚性、韧性

C.针尖的锋利度为0.3~0.6规格

D.注射针的酸碱度pH之差不超过0.1

E.无菌,无热原

正确答案:D

11、(单选题)随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

正确答案:E

12、(单选题)普通片检查

A.分散均匀性

B.融变时限

C.释放度

D.崩解时限

E.粒度

正确答案:D

13、(单选题)有明显蒜臭味的是()

A.有机磷类中毒

B.甲脒类中毒

C.氨基甲酸酯类中毒

D.噻二唑类中毒

E.有机硫类中毒

正确答案:A

14、(单选题)处方调配程序中第四项工作是()

A.收方

B.调配

C.划价

D.核查

E.发药

正确答案:D

15、(单选题)属于β受体阻断剂的药物是

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.普萘洛尔

D.异丙基肾上腺素

E.间羟胺

正确答案:C

16、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

正确答案:A

17、(单选题)溶液颜色检查()

A.砷斑

B.于510nm测定吸收度

C.标准比色液

D.浊度标准液

E.标准铅溶液

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)预防磺胺类药物造成肾损害的措施是()

A.服药期间多饮水,增加尿量

B.服药期间定期检查尿常规

C.同时服用等量的碳酸氢钠

D.同时服用等量的氯化铵

E.肝、肾功能不全者慎用

正确答案:ABCE

2、(多选题)药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录

C.不

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