执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测模拟题及答案详解（新）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测模拟题

第一部分单选题(30题)

1、可能导致跟腱断裂和血糖异常的抗菌药物是

A.加替沙星

B.庆大霉素

C.甲砜霉素

D.多西环素

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中抗菌药物的不良反应来进行分析。选项A：加替沙星加替沙星在使用过程中，可能会导致跟腱断裂和血糖异常等不良反应。因此，选项A符合题干中所描述的可能导致跟腱断裂和血糖异常的抗菌药物这一要求。选项B：庆大霉素庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，其主要的不良反应为耳毒性、肾毒性等，一般不会导致跟腱断裂和血糖异常。所以，选项B不符合题意。选项C：甲砜霉素甲砜霉素主要的不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应等，与跟腱断裂和血糖异常并无直接关联。因此，选项C不正确。选项D：多西环素多西环素为四环素类抗生素，常见的不良反应包括胃肠道反应、二重感染、影响牙齿和骨骼发育等，通常不会引发跟腱断裂和血糖异常。所以，选项D也不符合题干要求。综上，正确答案是A。

2、下列不属于局麻药物作用特点的是

A.可暂时、完全阻断神经传导

B.可逆性阻断神经冲动产生和传导

C.对各类组织无损伤性影响

D.作用消失后神经功能不可完全恢复

【答案】：D

【解析】本题主要考查局麻药物的作用特点。对选项A的分析局麻药物能够暂时、完全阻断神经传导，这是其发挥局部麻醉作用的重要机制之一。在局部麻醉时，药物作用于神经纤维，可使神经传导暂时中断，从而达到麻醉的效果，所以选项A属于局麻药物的作用特点。对选项B的分析局麻药物对神经冲动的阻断作用是可逆的。当药物的作用消失后，神经冲动的产生和传导功能能够恢复正常。这与局麻药物的作用机制和临床应用特点相符，所以选项B属于局麻药物的作用特点。对选项C的分析优质的局麻药物对各类组织通常无损伤性影响。在正常使用的情况下，它们只会在局部发挥麻醉作用，不会对周围组织造成永久性的损害，所以选项C属于局麻药物的作用特点。对选项D的分析局麻药物作用消失后，神经功能是可以完全恢复的。如果神经功能不能完全恢复，那就意味着药物对神经造成了不可逆的损伤，这显然不符合局麻药物的特性。所以选项D不属于局麻药物的作用特点。综上，答案选D。

3、抑制心肌收缩力、延长APD及ERP的药物是()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.苯妥英钠

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制的理解。破题点在于明确各选项药物对心肌收缩力、动作电位时程（APD）和有效不应期（ERP）的影响。选项A：奎尼丁奎尼丁属于ⅠA类抗心律失常药，它具有膜稳定作用，可适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道。一方面，它能抑制心肌的自律性、传导性和收缩力；另一方面，它可以延长APD和ERP，使心肌细胞在一次兴奋后有更长的时间恢复到静息状态，从而减少心律失常的发生。所以奎尼丁符合题目中抑制心肌收缩力、延长APD及ERP的特点，选项A正确。选项B：利多卡因利多卡因是ⅠB类抗心律失常药，主要作用于希-浦系统，能轻度阻滞钠通道。它主要缩短浦肯野纤维和心室肌的APD和ERP，但缩短APD更为显著，使ERP/APD比值增大，从而相对延长ERP。此外，它对心肌收缩力的抑制作用较弱。因此，利多卡因不符合题目要求，选项B错误。选项C：美西律美西律也属于ⅠB类抗心律失常药，其电生理作用与利多卡因相似，主要降低自律性，缩短APD和ERP，对心肌收缩力的影响较小。所以美西律也不符合题目描述，选项C错误。选项D：苯妥英钠苯妥英钠同样为ⅠB类抗心律失常药，能与失活状态的钠通道结合，降低部分除极的浦肯野纤维的自律性。它也缩短APD和ERP，尤其对洋地黄中毒所致的心律失常有较好疗效。由此可见，苯妥英钠也不符合题目条件，选项D错误。综上，正确答案是A。

4、对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制作用强度的了解。羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶是胆固醇合成过程中的关键酶，抑制该酶可减少胆固醇的合成。选项A辛伐他汀、选项B普伐他汀、选项C洛伐他汀和选项D阿托伐他汀均为他汀类药物，都具有抑制HMC-CoA还原酶的作用。然而，在这些药物中，阿托伐他汀对HMC-CoA还原酶的抑制作用最强。它具有独特的化学结构和药代动力学特性，能更有效地与HMC-CoA还原酶结合，从而发挥强大的抑制作用，减少胆固醇的合成。综上所述，答案选D。

5、碘化物的主要不良反应是

A.甲状腺素

B.丙硫氧嘧啶

C.血管神经性水肿

D.粒细胞下降

【答案】：C

【解析】本题主要考查碘化物的主要不良反应相关知识。选项A甲状腺素是一种激素，