执业药师资格证之《西药学专业二》题库整理复习资料精选答案详解.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库整理复习资料精选答案详解.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》题库整理复习资料

第一部分单选题(30题)

1、噻嗪类利尿药的作用部位是

A.Na+-K+-2Cl-同向转运子

B.磷酸二酯酶

C.Na+-Cl-共转运子

D.远曲小管近端

【答案】:D

【解析】本题考查噻嗪类利尿药的作用部位。选项A分析Na?-K?-2Cl?同向转运子是袢利尿药的作用靶点,袢利尿药如呋塞米等主要作用于髓袢升支粗段,抑制该同向转运子,从而发挥利尿作用。所以选项A不符合题意。选项B分析磷酸二酯酶与噻嗪类利尿药的作用机制并无直接关联。某些药物可能会作用于磷酸二酯酶来产生特定的药理效应,比如一些治疗心血管疾病的药物,但不是噻嗪类利尿药的作用部位。所以选项B不符合题意。选项C分析虽然噻嗪类利尿药的作用与离子转运相关,但主要不是作用于Na?-Cl?共转运子。Na?-Cl?共转运子并非是对噻嗪类利尿药作用部位的准确描述。所以选项C不符合题意。选项D分析噻嗪类利尿药主要作用于远曲小管近端,通过抑制此处的Na?-Cl?共转运体,减少Na?、Cl?的重吸收,增加尿量,达到利尿效果。因此,噻嗪类利尿药的作用部位是远曲小管近端,选项D正确。综上,本题答案选D。

2、下述药物中,不属于促动力药的是

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.氢氧化铝

D.莫沙必利

【答案】:C

【解析】本题主要考查对促动力药的识别。促动力药是能促进胃肠蠕动、增强胃肠动力的药物。选项A,甲氧氯普胺为多巴胺D?受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺4(5-HT?)受体激动效应,能促进乙酰胆碱释放,发挥促动力作用,属于促动力药。选项B,多潘立酮为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,属于促动力药。选项C,氢氧化铝是一种抗酸药,口服后能中和过多的胃酸,降低胃内酸度,从而减少胃酸对胃黏膜的刺激,缓解疼痛等症状,它并不具有促进胃肠动力的作用,不属于促动力药。选项D,莫沙必利为选择性5-HT?受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT?受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,属于促动力药。综上所述,不属于促动力药的是氢氧化铝,答案选C。

3、属于M胆碱受体激动剂的降低眼压药是()。

A.毛果芸香碱

B.甘露醇

C.乙酰唑胺

D.噻吗洛尔

【答案】:A

【解析】本题主要考查降低眼压药中属于M胆碱受体激动剂的药物。选项A:毛果芸香碱是经典的M胆碱受体激动剂,它可以通过激动瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,虹膜向中心拉紧,根部变薄,从而使房角间隙扩大,房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环,降低眼压,所以该选项正确。选项B:甘露醇属于脱水药,通过提高血浆渗透压,使组织内的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,在眼科主要用于急性青光眼发作时迅速降低眼压,但它并非M胆碱受体激动剂,所以该选项错误。选项C:乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂,通过抑制睫状体上皮细胞的碳酸酐酶活性,减少房水生成,从而降低眼压,并非M胆碱受体激动剂,所以该选项错误。选项D:噻吗洛尔是β-受体阻滞剂,通过减少房水生成来降低眼压,也不属于M胆碱受体激动剂,所以该选项错误。综上,答案选A。

4、以下哪种药物对心脏影响最轻

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.茶碱

D.沙丁胺醇

【答案】:D

【解析】本题旨在考查不同药物对心脏影响程度的知识。下面对各选项进行逐一分析:-选项A:肾上腺素能激动α和β两类受体,使心肌收缩力加强、兴奋性增高,传导加速,心输出量增多,对心脏有较明显的兴奋作用,会增加心脏的负担,对心脏影响较大。-选项B:异丙肾上腺素主要激动β受体,对β?和β?受体选择性很低,能显著增强心肌收缩力,加快心率,加速传导,使心输出量增加,对心脏的兴奋作用也较强,对心脏影响较为明显。-选项C:茶碱能兴奋心脏,增加心肌收缩力和心输出量,同时也会增加心脏的耗氧量,对心脏存在一定程度的影响。-选项D:沙丁胺醇为选择性β?受体激动剂,主要作用于支气管平滑肌,对心脏的β?受体作用较弱,相较于肾上腺素、异丙肾上腺素和茶碱,其对心脏的影响最轻。综上所述,对心脏影响最轻的药物是沙丁胺醇,答案选D。

5、以下有关ACEI药物治疗高血压的监护叙述中,不正确的是

A.对已接受多种或大剂量利尿剂的患者,在首剂治疗时注意低血压反应

B.对伴低钠血症、脱水、低血容量患者在首剂治疗时注意低血压反应

C.我国对ACEI在肾病方面的建议:用药初2个月血肌酐升幅大于30%~50%时应停药

D.心力衰竭加重所致的咳嗽应当停用ACEI

【答案】:D

【解析】本题可通过对每个选项进行分析,判断其关于ACEI药物治疗高

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