押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库附答案详解【达标题】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

【答案】：B

【解析】本题主要考查对《中国药典》中阿司匹林标准【性状】项内容的了解。逐一分析各选项：-选项A：含量的限度主要是对药品中有效成分含量的一种规定，它通常不属于【性状】项的内容，更多的是在【含量测定】等相关项目中体现，所以该选项错误。-选项B：溶解度是药物物理性质的重要方面，在描述药品的【性状】时，溶解度是常见的记载内容之一，它能够反映药物在不同溶剂中的溶解特性，所以溶解度会记载在【性状】项，该选项正确。-选项C：溶液的澄清度主要是对药物溶液澄清程度的检查，用于判断溶液中是否存在不溶性杂质等情况，一般在【检查】项目中进行控制，并非【性状】项内容，所以该选项错误。-选项D：游离水杨酸的限度是对阿司匹林中杂质游离水杨酸含量的限定，其目的是保证药品的纯度和安全性，属于【检查】项的范畴，而非【性状】项，所以该选项错误。综上，答案选B。

2、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物拮抗作用类型的理解与判断。选项A：抵消作用抵消作用是指两种药物合用时，一种药物可使另一种药物原有作用减弱，两药合用时的作用小于单用时的作用之和。当β受体阻断药与受体结合后，会占据受体位点，阻止β受体激动药与其结合，使得β受体激动药无法发挥其原本的激动受体的作用，即阻断药对抗了激动药的作用，这符合抵消作用的特点，所以该选项正确。选项B：脱敏作用脱敏作用是指机体对药物产生的适应性变化，即连续使用某药物后，机体对该药物的反应性逐渐降低。题干描述的是β受体阻断药与激动药之间的相互作用，并非机体对药物反应性降低的脱敏现象，所以该选项错误。选项C：相加作用相加作用是指两药合用时的作用等于单独用药时作用之和。而题干中β受体阻断药是阻止β受体激动药与受体结合，是对抗激动药的作用，并非两药作用简单相加，所以该选项错误。选项D：生化性拮抗生化性拮抗是指药物通过影响生化过程而产生的拮抗作用，如通过酶的诱导或抑制等方式。题干中主要强调的是β受体阻断药与β受体激动药在受体水平的竞争结合，并非通过影响生化过程实现拮抗，所以该选项错误。综上，答案选A。

3、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物结构特点的相关知识。对于此类药物结构对比的题目，需清楚各选项药物与题干中所提及药物在结构上的差异。选项A阿昔洛韦本身就是题干中作为对比的药物，并非侧链比它多一个羟甲基的药物，所以选项A不符合要求。选项B更昔洛韦的侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基，符合题干描述，因此选项B正确。选项C喷昔洛韦的结构与阿昔洛韦不同，但并非是侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基，所以选项C不正确。选项D奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，与阿昔洛韦在结构和作用机制上都没有这种侧链羟甲基数量的关联，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。

4、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：A

【解析】本题考查效能的表示方式。首先分析各选项：-选项A：Emax表示最大效应，即随着药物剂量或浓度的增加，效应也随之增加，当效应增加到一定程度后，再增加药物剂量或浓度，效应不再继续增强，此时的效应称为最大效应，也就是效能，所以选项A正确。-选项B：ED50即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，并非效能的表示方式，故选项B错误。-选项C：LD50是半数致死量，指引起50%实验动物死亡的药物剂量，与效能无关，因此选项C错误。-选项D：TI即治疗指数，是指药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用于表示药物的安全性，而不是效能，所以选项D错误。综上，效能的表示方式为Emax，本题答案选A。

5、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】本题主要考查依那普利这类药物体内吸收的影响因素。依那普利属于第Ⅰ类药物，其特点是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第Ⅰ类药物，由于其具有良好的水溶性和渗透性，通常情况下，药物的溶解不成问题，且能较好地透过生物膜。在这种情况下，药物从胃进入肠道的速度，即胃排空速度成为了影响其体内吸收的关键因素。选项A，渗透效率对于高渗透性的第Ⅰ类药