押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题附参考答案详解【考试直接用】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题附参考答案详解【考试直接用】.docx

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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

【答案】:D

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断对错。A选项辅酶A等生物制品化学性质不稳定,在保存过程中容易发生变质等情况。而将其制成冻干粉末,可以降低其化学活性,减少外界因素(如氧气、水分、温度等)对其的影响,从而更易于保存。所以该选项表述正确。B选项题干中虽未明确提及填充剂具体作用,但在药品制剂中,水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙常被用作填充剂,起到增加体积、改善制剂物理性质等作用。所以该选项表述正确。C选项辅酶A有吸湿性,即具有吸收空气中水分的特性,且其易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液,这是辅酶A的物理性质,在相关化学和医药资料中有明确记载。所以该选项表述正确。D选项在注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方中,半胱氨酸是一种具有还原性的物质,其主要作用是防止辅酶A被氧化,而非调节pH。调节pH一般会使用酸碱缓冲剂等物质。所以该选项表述错误。综上,本题答案选D。

2、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

【答案】:A

【解析】本题主要考查适合制成混悬型注射剂的药物类型。逐一分析各选项:-选项A:混悬型注射剂是将不溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂,对于水中难溶的药物,制成混悬型注射剂可以使药物以微粒形式存在于分散介质中,缓慢释放、延长药效,所以水中难溶的药物适合制成混悬型注射剂,该选项正确。-选项B:水中稳定且易溶的药物一般制成溶液型注射剂即可,溶液型注射剂制备简单且药物能快速发挥作用,不需要制成混悬型注射剂,该选项错误。-选项C:油中易溶的药物通常制成油溶液型注射剂,而不是混悬型注射剂,该选项错误。-选项D:水中不稳定且易溶的药物可以通过制成其他特殊剂型(如粉针剂等)来提高其稳定性,不适合制成混悬型注射剂,该选项错误。综上,答案选A。

3、甘露醇,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

【答案】:B

【解析】本题考查注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入相关物质的作用。选项A,调节pH一般是通过添加酸碱调节剂来实现,使溶液维持在合适的酸碱度范围,而题干未提及相关调节pH的物质及作用,所以A选项不符合。选项B,填充剂的作用是改善制剂的外观和物理性质,增加制剂的重量和体积。在注射用辅酶A的无菌冻干制剂中,甘露醇常作为填充剂使用,以保证制剂的成型和稳定性等,所以B选项正确。选项C,调节渗透压通常需要使用具有特定渗透压调节能力的物质,如氯化钠等,甘露醇主要不是用于调节渗透压,故C选项错误。选项D,稳定剂是能增加药物稳定性的物质,防止药物在储存和使用过程中发生降解、氧化等反应,题干未表明甘露醇在该制剂中主要起到稳定剂的作用,所以D选项不正确。综上,答案选B。

4、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变

【答案】:C

【解析】本题主要考查苯妥英钠在不同浓度下的药物动力学特征,需要根据题干中苯妥英钠在低浓度和高浓度时的消除过程特点来分析每个选项。选项A在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程。一级动力学过程中,药物的消除半衰期是恒定的,不受剂量的影响。也就是说,剂量增加时,消除半衰期不会延长,而是保持不变,表现为线性药物动力学特征。所以选项A中“剂量增加,消除半衰期延长”的说法错误。选项B低浓度时为一级消除过程,一级动力学具有线性药物动力学特征,即血药浓度与剂量呈正比,不同剂量的血药浓度-时间曲线是平行的,并非非线性药物动力学特征。所以选项B表述错误。选项C高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限

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