- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库
第一部分单选题(30题)
1、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
【答案】:B
【解析】本题可根据甲氨蝶呤与复方磺胺甲噁唑相互作用的相关知识来分析各选项。选项A降压作用增强一般是由于药物影响了血压调节机制,如作用于血管平滑肌、交感神经系统等。而甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑本身并没有直接作用于血压调节系统以增强降压效果的机制,所以二者相互作用不会导致降压作用增强,A选项错误。选项B甲氨蝶呤是一种叶酸拮抗剂,它会抑制二氢叶酸还原酶,从而干扰叶酸的代谢。复方磺胺甲噁唑也会影响叶酸的代谢。当甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑时,会进一步加重叶酸代谢障碍,导致体内叶酸缺乏。叶酸缺乏会影响DNA合成,使得红细胞的发育和成熟受到影响,最终可能导致巨幼红细胞症,B选项正确。选项C抗凝作用下降通常是由于药物影响了凝血因子的生成、活性或功能,或者与抗凝药物发生相互作用影响其代谢等。甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑主要作用并非针对凝血系统,它们的相互作用一般不会导致抗凝作用下降,C选项错误。选项D高钾血症是指血清钾浓度高于正常范围。常见引起高钾血症的药物如保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑没有直接导致钾离子代谢异常而引起高钾血症的作用机制,D选项错误。综上,答案选B。
2、日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
【答案】:A
【解析】本题主要考查对不同药典简称的记忆。选项A“JP”是日本药局方(JapanesePharmacopoeia)的英文缩写。选项B“USP”是美国药典(UnitedStatesPharmacopeia)的英文缩写;选项C“BP”是英国药典(BritishPharmacopoeia)的英文缩写;选项D“ChP”是中国药典(PharmacopoeiaofthePeoplesRepublicofChina)的英文缩写。因此本题正确答案为A。
3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
【答案】:B
【解析】本题主要考查对不同药物光敏性强弱的了解。药物的光敏性指的是药物被光降解的敏感程度。接下来分析每个选项:-选项A:氯丙嗪具有一定的光敏性,在光照下可能会发生一些化学反应,但相较于硝普钠而言,其光敏性并非最强。-选项B:硝普钠是一种对光极其敏感的药物,遇光后会迅速分解,性质不稳定,其溶液须临用前配制并注意避光,所以它的光敏性在这几种药物中是最强的。-选项C:维生素B2在光照条件下会有一定变化,但它的光敏性不如硝普钠强烈。-选项D:叶酸在光照等条件下也有一定的稳定性变化,但同样其光敏性不如硝普钠显著。综上,光敏性最强的药物是硝普钠,答案选B。
4、属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是
A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
【答案】:B
【解析】本题主要考查三氮唑类抗真菌药的相关特性。选项A:酮康唑酮康唑是一种咪唑类抗真菌药,并非三氮唑类抗真菌药,所以该选项不符合题干要求。选项B:伊曲康唑伊曲康唑属于三氮唑类抗真菌药,其在体内的代谢物活性强于原药,且半衰期短,符合题干所描述的药物特性,所以该选项正确。选项C:氟康唑氟康唑虽然是三氮唑类抗真菌药,但它并不具备代谢物活性强于原药且半衰期短的特点,因此该选项不正确。选项D:伏立康唑伏立康唑同样是三氮唑类抗真菌药,但它也不满足代谢物活性强于原药且半衰期短这一条件,所以该选项也不正确。综上,答案选B。
5、下列属于内源性配体的是
A.5-羟色胺
B.阿托品
C.阿司匹林
D.依托普利
【答案】:A
【解析】本题可根据内源性配体的定义,对各选项进行逐一分析来确定正确答案。内源性配体是指机体内本身存在的可以和受体结合的活性物质。选项A:5-羟色胺5-羟色胺是一种内源性的生物胺类神经递质,由色氨酸经色氨酸羟化酶催化成5-羟色氨酸,再经5-羟色氨酸脱羧酶催化而成,广泛存在于人体的胃肠道、血小板和中枢神经系统中,能和相应受体结合发挥生理作用,属于内源性配体。选项B:阿托品阿托品是从颠茄和其他茄科植物中提取出的一种生物碱,属于抗胆碱药,它并不是人体自身产生的物质,而是一种外源性的药物,不属于内源性配体。选项C:阿司匹林阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,化学名称为乙酰水杨酸,它是人工合成的药物,并非人体自身合成的内源性物质,不属于内源性配体。选项D:依托普利依托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压等疾病,它是人工合成的药物,不是机体内本身存在的物质,不属于内源性
文档评论(0)