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执业药师资格证之《西药学专业二》考前冲刺模拟题库
第一部分单选题(30题)
1、有关阿莫西林特点的说法正确的是
A.耐酸、耐酶
B.对耐药金葡菌有效
C.口服吸收差，生物利用度小
D.广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效
【答案】：D
【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A阿莫西林不耐酶，但耐酸。青霉素类药物中的苯唑西林等才是耐酸、耐酶的药物。所以选项A说法错误。选项B由于阿莫西林不耐酶，而耐药金葡菌可产生青霉素酶，使得阿莫西林被酶破坏而失效，所以阿莫西林对耐药金葡菌无效。选项B说法错误。选项C阿莫西林口服吸收良好，生物利用度高。与一些口服吸收差、生物利用度小的药物不同，它在口服后能较好地被人体吸收利用。所以选项C说法错误。选项D阿莫西林是广谱青霉素类抗生素，不仅对革兰阳性菌有作用，对革兰阴性菌也有效。它扩大了青霉素的抗菌谱，在临床治疗中应用广泛。所以选项D说法正确。综上，答案选D。
2、洋地黄毒苷的半衰期是
A.72h
B.7天以上
C.5天
D.48h
【答案】：B
【解析】本题考查洋地黄毒苷半衰期的相关知识。洋地黄毒苷是一种强心苷类药物，其半衰期的长短对于临床用药的剂量、给药间隔等有着重要影响。半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。洋地黄毒苷的半衰期较长，超过7天。选项A中72h即3天，与洋地黄毒苷实际半衰期不符；选项C的5天也不符合其半衰期时长；选项D的48h即2天，同样与实际情况相差较大。所以本题正确答案是B。
3、服用时必须坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床的药品是
A.依降钙素
B.依普黄酮
C.雷洛昔芬
D.阿仑膦酸钠
【答案】：D
【解析】本题主要考查不同药物服用时的注意事项。选项A，依降钙素主要不良反应为颜面潮红、恶心等，并没有必须坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床等特殊服用要求。选项B，依普黄酮为促进骨形成的药物，一般口服给药，但也无题干中所描述的服用限制要求。选项C，雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，其服用也没有这样严格的特殊服用姿势及时间等要求。选项D，阿仑膦酸钠为双膦酸盐类药物，此类药物对食管有刺激性，须用200ml以上的水送服，服药后30分钟内不能平卧，应保持立位或坐位，且要在清晨空腹时服用，避免食物影响药物的吸收，故服用时必须坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床的药品是阿仑膦酸钠。综上，答案选D。
4、烷化剂
A.环磷酰胺
B.顺铂
C.丝裂霉素
D.喜树碱类
【答案】：A
【解析】本题考查烷化剂的相关药物。烷化剂是一类在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，它能与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。选项A环磷酰胺，它是常用的烷化剂类抗肿瘤药物，在体外无活性，进入体内后经肝微粒体细胞色素P450氧化，裂环生成中间产物醛磷酰胺，在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥而发挥烷化作用，故A选项正确。选项B顺铂，属于金属铂配合物，是一种常用的抗肿瘤药物，但它并非烷化剂，其作用机制主要是与DNA结合，形成交联，从而破坏DNA的结构和功能，故B选项错误。选项C丝裂霉素，是一种抗生素类抗肿瘤药，它能与DNA的双链交叉联结，抑制DNA复制，也不是烷化剂，故C选项错误。选项D喜树碱类，是从喜树中提取的生物碱，它作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ，干扰DNA的复制，不属于烷化剂，故D选项错误。综上，答案选A。
5、别嘌醇抗痛风的作用机制是
A.抑制粒细胞浸润和白细胞趋化
B.抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加
C.可促进尿酸分解，将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素
D.抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸
【答案】：D
【解析】本题可根据各选项所描述的作用机制与别嘌醇抗痛风的实际作用机制进行对比分析，从而得出正确答案。选项A：抑制粒细胞浸润和白细胞趋化，一般是秋水仙碱等药物的作用机制，并非别嘌醇的作用机制，所以该选项错误。选项B：抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，这是苯溴马隆等促尿酸排泄药物的作用特点，不是别嘌醇的作用机制，因此该选项错误。选项C：促进尿酸分解，将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素，这是拉布立酶等尿酸酶类药物的作用机制，并非别嘌醇的作用，所以该选项错误。选项D：别嘌醇能抑制黄嘌呤氧化酶，通过阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，达到抗痛风的效果，所以该选项正确。综上，答案选D。
6、关于甲氨蝶呤，下列说法中错误的是
A.是二氢叶酸还原酶抑制剂
B.强酸条件下的水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
C.主要用于治疗急性白血病
D.是
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