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执业药师资格证之《西药学专业二》测试卷

第一部分单选题(30题)

1、下列不属于局麻药物作用特点的是

A.可暂时、完全阻断神经传导

B.可逆性阻断神经冲动产生和传导

C.对各类组织无损伤性影响

D.作用消失后神经功能不可完全恢复

【答案】：D

【解析】本题主要考查局麻药物的作用特点。对选项A的分析局麻药物能够暂时、完全阻断神经传导，这是其发挥局部麻醉作用的重要机制之一。在局部麻醉时，药物作用于神经纤维，可使神经传导暂时中断，从而达到麻醉的效果，所以选项A属于局麻药物的作用特点。对选项B的分析局麻药物对神经冲动的阻断作用是可逆的。当药物的作用消失后，神经冲动的产生和传导功能能够恢复正常。这与局麻药物的作用机制和临床应用特点相符，所以选项B属于局麻药物的作用特点。对选项C的分析优质的局麻药物对各类组织通常无损伤性影响。在正常使用的情况下，它们只会在局部发挥麻醉作用，不会对周围组织造成永久性的损害，所以选项C属于局麻药物的作用特点。对选项D的分析局麻药物作用消失后，神经功能是可以完全恢复的。如果神经功能不能完全恢复，那就意味着药物对神经造成了不可逆的损伤，这显然不符合局麻药物的特性。所以选项D不属于局麻药物的作用特点。综上，答案选D。

2、属于多巴胺D2受体阻断剂的是（）。

A.法莫替丁

B.多潘立酮

C.氯苯那敏

D.奥美拉唑

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物所属类别来进行分析判断。选项A：法莫替丁法莫替丁是一种组胺H?受体拮抗剂，能竞争性阻断组胺H?受体，从而抑制胃酸分泌。它主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎等与胃酸分泌过多相关的疾病，并非多巴胺D?受体阻断剂。选项B：多潘立酮多潘立酮属于多巴胺D?受体阻断剂，它可以直接阻断胃肠道的多巴胺D?受体，促进胃肠蠕动，协调胃肠运动，防止食物反流，增强食管下部括约肌张力。临床上常用于治疗消化不良、腹胀、打嗝、恶心、呕吐等症状，故该选项正确。选项C：氯苯那敏氯苯那敏为烃胺类抗组胺药，能竞争性阻断H?受体而产生抗过敏作用。它可以对抗组胺引起的毛细血管扩张、通透性增加等效应，主要用于治疗各种过敏性疾病，如荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎等，不属于多巴胺D?受体阻断剂。选项D：奥美拉唑奥美拉唑是质子泵抑制剂，它能够特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H?-K?-ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基不可逆性结合，从而抑制H?-K?-ATP酶的活性，阻断胃酸分泌的最后步骤。它主要用于治疗消化性溃疡、卓-艾综合征等胃酸分泌过多的疾病，并非多巴胺D?受体阻断剂。综上，答案选B。

3、有性激素样副作用的是()

A.螺内酯

B.呋塞米

C.氨苯蝶啶

D.氢氯噻嗪

【答案】：A

【解析】这道题主要考查各类药物的副作用特点。选项A，螺内酯结构与醛固酮相似，是醛固酮的竞争性拮抗剂，作用于远曲小管和集合管，阻断Na?-K?和Na?-H?交换，结果Na?、Cl?和水排泄增多，K?、Mg2?和H?排泄减少。由于其化学结构与性激素类似，会有性激素样副作用，可引起男子乳房女性化和性功能障碍、妇女多毛症等。选项B，呋塞米属于袢利尿剂，主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na?-K?-2Cl?共转运子，利尿作用强大而迅速。常见的副作用为水和电解质紊乱、耳毒性等，并没有性激素样副作用。选项C，氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管，通过阻滞管腔Na?通道而减少Na?的重吸收，同时由于Na?重吸收减少，使管腔的负电位降低，因此驱动K?分泌的动力减少，抑制了K?分泌，从而产生排Na?、利尿、保K?的作用。其不良反应主要是高钾血症等，无性激素样副作用。选项D，氢氯噻嗪作用于远曲小管近端，抑制Na?-Cl?共转运子，减少NaCl和水的重吸收。不良反应有电解质紊乱、高尿酸血症、高血糖、高血脂等，不存在性激素样副作用。综上，有性激素样副作用的药物是螺内酯，答案选A。

4、可引起女性男性化、男性乳房胀痛的是

A.普适泰

B.哌唑嗪

C.非那雄胺

D.十一酸睾酮

【答案】：D

【解析】本题的正确答案是D选项，下面对本题各选项进行分析。A选项普适泰，它是治疗良性前列腺增生症以及慢性、非细菌性前列腺炎的药物，一般不会引起女性男性化、男性乳房胀痛等症状。B选项哌唑嗪，是一种α-受体阻滞剂，主要用于治疗高血压和充血性心力衰竭，其不良反应主要涉及体位性低血压、眩晕、嗜睡等，通常不会导致女性男性化、男性乳房胀痛。C选项非那雄胺，它能抑制睾酮向双氢睾酮的转化，主要用于治疗和控制良性前列腺增生，以及用于治疗男性秃发。其不良反应可能包括性功能受影响、乳房不适等，但与引起女性男性化的关联性不大。D选项十一酸睾酮，为雄激素类药，补充外源性