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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、使碱性增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
【答案】:D
【解析】本题主要考查不同官能团对物质碱性的影响。逐一分析各选项:A选项:烃基烃基是由碳和氢组成的基团,一般表现为给电子效应,但给电子能力相对较弱,且其对碱性的影响并不显著,通常不会使物质的碱性显著增加。B选项:羰基羰基具有吸电子的诱导效应,会使与其相连的分子电子云密度降低,导致物质碱性减弱,而不是增加。C选项:羟基羟基既具有吸电子的诱导效应,又有给电子的共轭效应,但整体来说,其对碱性的影响比较复杂,通常不会使物质碱性明显增加。D选项:氨基氨基(-NH?)中氮原子上有一对孤对电子,这对孤对电子能够接受质子(H?),具有较强的给电子能力,能使物质的碱性显著增加。综上,能使碱性增加的是氨基,答案选D。
2、关于清除率的叙述,错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
【答案】:A
【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A清除率是指机体在单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积,它具有明确的生理学意义,能反映机体对药物的清除能力,所以“清除率没有明确的生理学意义”这一表述错误。选项B清除率(Cl)等于消除速率常数(k)与表观分布容积(V)的乘积,即Cl=kV,该选项表述正确。选项C清除率的定义式为Cl=(-dX/dt)/C,其中-dX/dt为体内药物消除速率,C为当时血药浓度,该选项表述正确。选项D清除率将速度(药物消除速率)与容积(血浆体积)两种要素结合起来,在研究药物的生理模型,如药物在体内的转运、分布和消除等过程时,是不可缺少的重要参数,该选项表述正确。综上,答案选A。
3、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
【答案】:B
【解析】本题考查对药物相关概念的理解。下面对各选项进行逐一分析:-选项A:胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程,并非指制剂中药物进入人体循环的程度和速度,所以该选项错误。-选项B:生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的程度和速度,该选项正确。-选项C:生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,与药物进入人体循环的程度和速度概念不同,所以该选项错误。-选项D:表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值,并非衡量药物进入人体循环程度和速度的指标,所以该选项错误。综上,答案选B。
4、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
【答案】:D
【解析】本题考查乳剂相关性质中不同现象的影响因素。在乳剂的各种变化现象中,分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,主要是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的,与加入相反类型的乳化剂无关,所以选项A错误。絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,通常是由于乳滴的电荷减少、电位降低导致的,并非加入相反类型乳化剂所引起,选项B错误。破裂是指乳剂的类型被破坏,乳滴合并并与分散介质分离成不相混溶的两层液体的现象,一般是由微生物污染、温度变化等因素引起,并非加入相反类型乳化剂所致,选项C错误。转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象,向乳剂中加入相反类型的乳化剂,可使原来的乳化剂性质改变,从而导致乳剂类型发生转变,所以向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂转相,选项D正确。综上,本题答案选D。
5、依那普利属于第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
【答案】:C
【解析】本题主要考查依那普利这类药物体内吸收的影响因素。依那普利属于第Ⅰ类药物,其特点是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第Ⅰ类药物,由于其具有良好的水溶性和渗透性,通常情况下,药物的溶解不成问题,且能较好地透过生物膜。在这种情况下,药物从胃进入肠道的速度,即胃排空速度成为了影响其体内吸收的关键因素。选项A,渗透效率对于高渗透性的第Ⅰ类药物来说,并不是限制其体内吸收的主要因素,所以A选项不正确。选项B,因为依那普利是高水溶解性的药物,溶解速率一般不是其体内吸收的决定因素,所以B选项错误。选项D,解离度主要影响药物在溶液中的存在形式以及跨膜转运等情况,但对于依那普利这类性质的药物,解离度并非是体内吸收的主要决定因素,所以D选项不合适。综上所述,依那普利体内吸收取决于胃排空速度,答案选C。
6、假设药物消除符合一级动力学
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