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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物与受体形成不可逆复合物的键合形式相关知识。选项A中，疏水键和氢键属于药物与受体的非共价键键合方式。疏水键是药物与生物大分子非极性部分相互作用的一种力；氢键是由电负性原子与氢形成的一种弱相互作用力。这两种键合方式通常是可逆的，并非不可逆复合物的键合形式，所以选项A错误。选项B里，电荷转移复合物是由药物分子的电子云与受体分子的电子云相互作用形成的。这种作用也是一种相对较弱的相互作用，是可以发生解离的，属于可逆的键合方式，并非本题所要求的不可逆复合物的键合形式，所以选项B错误。选项C中，偶极相互作用力是极性分子间的一种静电相互作用，同样属于非共价键的键合方式，这种相互作用也是可逆的，不是药物与受体形成不可逆复合物的键合形式，所以选项C错误。选项D，共价键是由两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构。药物与受体通过共价键结合时，形成的是非常稳定的化学键，通常是不可逆的，是药物与受体形成不可逆复合物的键合形式，所以选项D正确。综上，答案选D。

2、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的特性，分析其是否因一药多靶而产生副毒作用。选项A：氯氮平氯氮平是一种抗精神病药物，具有多受体作用，即一药多靶的特点。它对多种神经递质受体如多巴胺受体、5-羟色胺受体等都有作用。这种多靶点的作用机制虽然使其在治疗精神疾病方面有较好的疗效，但同时也容易因作用于多个靶点而产生副毒作用，例如可能导致粒细胞缺乏、心血管不良反应等。所以氯氮平符合因一药多靶而产生副毒作用这一描述。选项B：氯丙嗪氯丙嗪也是经典的抗精神病药物，主要作用于多巴胺受体，但它并非典型的因一药多靶产生副毒作用的代表药物。其副作用主要与对多巴胺受体等的阻断相关，并非多靶点作用机制导致副作用的典型例子。选项C：洛沙平洛沙平也是抗精神病药物，它主要影响多巴胺能神经系统，相较于氯氮平，它的多靶点作用特征并不明显，不是因一药多靶而产生副毒作用的典型药物。选项D：阿司咪唑阿司咪唑是一种抗组胺药，主要作用于组胺受体，用于缓解过敏症状。它一般不是由于一药多靶而产生副毒作用，其严重的不良反应如心脏毒性等主要与药物的体内代谢和对心脏离子通道的影响有关，并非多靶点作用机制所致。综上，正确答案是A。

3、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物制剂常用表面活性剂中毒性大小的比较。-选项A：高级脂肪酸盐是常用的阴离子表面活性剂，其毒性相对较小，在药物制剂等领域有较为广泛的应用，且安全性通常是被认可的，所以它不是毒性最大的。-选项B：卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射剂等制剂中，因此它也不符合毒性最大这一特点。-选项C：聚山梨酯是一类非离子表面活性剂，在药物制剂中应用广泛，其毒性和刺激性都比较小，安全性较高，所以不是毒性最大的表面活性剂。-选项D：季铵化合物属于阳离子表面活性剂，这类表面活性剂有较强的杀菌作用，但同时其毒性较大，在使用时需要严格控制剂量和使用范围。综上所述，在药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是季铵化合物，答案选D。

4、药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

【答案】：C

【解析】药物经皮渗透速率和其理化性质密切相关。逐一分析各选项：-选项A：熔点高的药物，其分子间作用力较强，在皮肤中的扩散相对困难，不利于经皮渗透，所以透皮速率相对较小。-选项B：离子型药物由于带有电荷，难以透过皮肤的脂质屏障，透皮过程会受到阻碍，透皮速率通常不大。-选项C：皮肤的角质层是药物经皮吸收的主要屏障，其具有脂质特性。脂溶性大的药物与皮肤的亲和力较好，更容易溶解并扩散通过皮肤的脂质层，因此透皮速率相对较大。-选项D：分子体积大的药物，在皮肤中的扩散阻力较大，难以快速透过皮肤，透皮速率一般较小。综上，透皮速率相对较大的是脂溶性大的药物，本题正确答案选C。

5、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物与受体的作用特点。选项A激动药，其特点是与受体有较强的亲和力，同时还具有较