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儿童肾脏疾病筛查
演讲人：
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目录
CATALOGUE
02
常见疾病类型
03
核心筛查方法
04
重点风险因素
05
诊断流程规范
06
预防与管理策略
01
筛查必要性
01
筛查必要性
PART
早期发现肾功能异常
早期筛查可发现儿童肾脏疾病
及时发现肾脏结构异常
肾功能异常可能无明显症状
通过筛查可以及早发现儿童肾脏疾病，如肾病综合征、肾小球肾炎等，以便早期治疗，避免病情恶化。
肾脏疾病早期可能无明显症状，通过筛查可及早发现异常，避免延误治疗。
筛查可发现肾脏结构异常，如肾囊肿、肾发育不良等，及时采取干预措施，保护肾脏功能。
预防慢性肾病进展
有效控制儿童肾脏疾病
通过筛查可及早发现肾脏疾病，并采取有效治疗措施，控制疾病进展，降低慢性肾病的风险。
延缓肾脏病进展
减轻慢性肾病症状
早期发现并采取治疗措施，可延缓肾脏病的进展，减轻肾脏负担，保护肾脏功能。
对于已患慢性肾病的儿童，筛查有助于发现病情变化，及时调整治疗方案，减轻症状，提高生活质量。
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降低并发症风险
通过筛查可及早发现肾脏疾病，并采取有效治疗措施，预防肾脏病并发症的发生，如高血压、贫血等。
预防肾脏病并发症
降低并发症严重程度
提高儿童生活质量
肾脏疾病并发症严重影响儿童健康，通过筛查及早发现并采取治疗措施，可降低并发症的严重程度，减轻儿童痛苦。
通过筛查和有效治疗，可降低肾脏疾病及其并发症对儿童生活质量的影响，使儿童能够健康成长。
02
常见疾病类型
PART
肾脏位置异常，可能出现在盆腔、胸腔或其他部位。
异位肾
尿液从肾盂排入输尿管时受阻，导致肾积水。
肾盂输尿管连接处梗阻
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一侧或两侧肾脏未完全发育，导致肾脏体积缩小和功能不全。
肾发育不全
肾脏内出现大小不等的囊肿，可能压迫正常肾组织。
先天性肾囊肿
先天性肾脏结构异常
肾病综合征
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肾病综合征的主要特征之一，尿液中蛋白质含量异常增高。
大量蛋白尿
由于体内蛋白质代谢异常，导致血脂水平升高。
高脂血症
由于蛋白尿导致血浆白蛋白降低，出现低蛋白血症。
低蛋白血症
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由于低蛋白血症导致血浆渗透压下降，水分进入组织间隙形成水肿。
水肿
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尿路感染相关肾损伤
急性肾盂肾炎
由细菌感染引起的肾脏炎症，可能伴有高热、寒战等全身症状。
急性间质性肾炎
肾间质受到炎症侵袭，可能导致肾功能急剧下降。
肾瘢痕形成
尿路感染反复发作，可能导致肾脏瘢痕形成，影响肾功能。
尿源性脓毒症
尿路感染严重时，细菌侵入血液，可能导致脓毒症，甚至威胁生命。
03
核心筛查方法
PART
尿液常规与生化检测
01
尿液常规
检测尿液颜色、透明度、酸碱度、比重、蛋白质、糖、酮体、尿胆原、亚硝酸盐等，可初步判断肾脏病变。
02
尿液生化检测
检测尿液中微量白蛋白、转铁蛋白、免疫球蛋白G等，有助于早期发现肾小球滤过功能损伤。
血液肾功能指标分析
反映肾小球滤过率，是评估肾脏功能的主要指标。
血清肌酐
反映肾脏排泄功能，但受多种因素影响，如蛋白质摄入量、消化道出血等。
尿素氮
更为敏感和特异的肾小球滤过率标志物，有助于早期发现肾脏功能损害。
胱抑素C
超声影像学检查
无创、无痛、无辐射，可观察肾脏形态、大小、结构，发现肾脏肿大、畸形、囊肿等病变。
肾脏B超
可检测肾动脉血流情况，评估肾脏血管病变，如肾动脉狭窄、肾动脉硬化等。
超声多普勒
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04
重点风险因素
PART
家族遗传病史
家族中有遗传性肾病病史的儿童，其肾脏疾病风险较高。
遗传性肾病
肾小球疾病
囊性肾病
家族中有肾小球疾病病史的儿童，易遗传相关基因导致肾脏受损。
家族中有囊性肾病病史的儿童，可能导致遗传性肾囊肿或多囊肾等肾脏疾病。
反复泌尿系统感染
膀胱炎
反复膀胱炎可能导致膀胱壁受损，进而影响肾脏功能。
01
肾盂肾炎
反复肾盂肾炎可引起肾脏瘢痕，长期影响肾脏功能。
02
反流性肾病
尿路感染引起的反流性肾病，可导致肾脏瘢痕和进行性肾功能损害。
03
长期使用或滥用肾毒性抗生素，如氨基糖苷类抗生素，易导致肾脏损伤。
肾毒性抗生素
过量使用解热镇痛药，如阿司匹林或非那西丁类药物，可能引发肾损害。
解热镇痛药
长期使用利尿剂可能导致肾脏负担加重，引发肾脏疾病。
利尿剂
特定药物使用史
05
诊断流程规范
PART
初筛阳性结果复核
复核人员
由经验丰富的专业技术人员进行复核，确保复核结果的可靠性。
03
采用更为灵敏、特异的方法对初筛阳性样本进行复核，如质谱技术、基因测序等。
02
复核方法
复核试剂
使用不同原理的试剂对初筛阳性样本进行复核，确保筛查结果的准确性。
01
专科实验室深度检测
使用先进的肾脏疾病检测设备，如肾脏功能检测仪、尿液分析仪等，提高检测精度。
实验室设备
检测方法
实验
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