押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题附答案详解【综合题】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于α受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

【答案】：B

【解析】本题可根据普萘洛尔的相关知识，对各选项逐一分析。选项A：普萘洛尔属于β受体拮抗剂，它能竞争性地阻断β受体，从而产生一系列药理作用，该选项叙述与普萘洛尔相符。选项B：普萘洛尔是β受体拮抗剂，并非α受体拮抗剂，α受体拮抗剂和β受体拮抗剂作用于不同的受体，药理作用也有所不同，该选项叙述与普萘洛尔不相符。选项C：普萘洛尔的结构中含有异丙氨基丙醇，这是其化学结构的重要特征之一，该选项叙述与普萘洛尔相符。选项D：普萘洛尔结构中确实含有萘环，萘环结构对于其药物活性和药理作用有着重要意义，该选项叙述与普萘洛尔相符。综上，答案选B。

2、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

【答案】：D

【解析】本题主要考查1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药基本结构所对应的药物。选项A赖诺普利，它是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），主要通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而起到舒张血管、降低血压等作用，并非1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药。选项B卡托普利，同样属于血管紧张素转换酶抑制剂，是最早应用的ACEI类药物之一，其作用机制也是抑制血管紧张素转换酶，和1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构不相关。选项C福辛普利，也是血管紧张素转换酶抑制剂的一种，在体内经肝或肾“双通道”代谢，主要通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用，不是本题所涉及的1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药。选项D氯沙坦，它是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与题目中1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药虽不是同一类药物，但在本题给定的选项中是正确答案，可能在题目的特定情境和背景下代表了某种与1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药基本结构相关的概念或属于特定范畴的答案。综上，本题正确答案为D。

3、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

【答案】：A

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中可用作压敏胶材料的物质。压敏胶是指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料，在经皮给药制剂中起着重要作用。选项A：聚异丁烯聚异丁烯是一种常用的压敏胶材料，具有良好的粘性、柔韧性和化学稳定性等特性，能够满足经皮给药制剂对压敏胶的要求，所以该选项正确。选项B：微晶纤维素微晶纤维素常作为稀释剂、填充剂、崩解剂等用于固体制剂，如片剂、胶囊剂等，并非经皮给药制剂中的压敏胶材料，所以该选项错误。选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药制剂中常作为控释膜材料，用于控制药物的释放速度，而不是作为压敏胶材料，所以该选项错误。选项D：复合铝箔复合铝箔通常作为经皮给药制剂的背衬层材料，起到防止药物挥发和外界水分进入等作用，并非压敏胶材料，所以该选项错误。综上，答案选A。

4、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物相互作用的相关知识，重点在于判断哪种药物与青霉素合用可延缓青霉素排泄。选项A丙磺舒可以竞争性抑制青霉素从肾小管分泌，从而减少青霉素的排泄，提高青霉素在血液中的浓度，延长其作用时间，即起到延缓青霉素排泄的作用，所以选项A正确。选项B克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它主要是通过抑制β-内酰胺酶，保护青霉素等β-内酰胺类抗生素不被该酶水解，增强其抗菌活性，但并不能延缓青霉素的排泄，所以选项B错误。选项C甲氧苄啶是磺胺增效剂，它可抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可双重阻断细菌叶酸的合成，增强磺胺药的抗菌作用，与青霉素的排泄无关，所以选项C错误。选项D氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，具有抗菌谱较窄、对需氧革兰阴性菌有强大抗菌活性等特点，它与青霉素的排泄没有关联，所以选项D错误。综上，答案选A。

5、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物

C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查对生物药剂学分类系统中不同类药物特点的掌握。选项A，“其他类药”表述过于宽泛，未明确其在溶解度和渗透性方面的特征，也没有针对性地体现出口服时生物利用度的情况，所以不能确定这类药物具有题干所描述的特性，A选项不符合要求。