押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题及答案详解（易错题）.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物与血浆蛋白结合的特点。选项A：药物与血浆蛋白结合是可逆的，而非不可逆的，当血浆中游离药物浓度降低时，结合型药物可解离为游离型药物，故A选项错误。选项B：药物与血浆蛋白结合后，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中，会减慢药物的排泄，而不是促进药物排泄，故B选项错误。选项C：药物与血浆蛋白的结合是疏松和可逆的，结合型药物与游离型药物处于动态平衡状态，该选项正确。选项D：药物与血浆蛋白结合后，分子变大，不易通过血管壁，会限制药物在体内的分布，而非加速药物在体内的分布，故D选项错误。综上，正确答案是C。

2、水，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

【答案】：A

【解析】本题考查液体制剂附加剂中水的作用。在液体制剂中，溶剂可分为极性溶剂、非极性溶剂等。极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子极性较强，能溶解极性化合物。水是一种典型的极性溶剂，具有很强的极性，能够溶解许多极性物质，在液体制剂中常作为极性溶剂使用。非极性溶剂通常是指分子中不含有极性基团，极性非常小的溶剂，如水并非非极性溶剂。防腐剂是指能防止药物制剂由于微生物污染而变质的添加剂，显然水不具备防腐剂的作用。矫味剂是指为改善或屏蔽药物制剂的不良气味和味道，使病人难以觉察药物的强烈苦味（或其他异味）而添加的物质，水也不属于矫味剂。综上，水作为液体制剂附加剂的作用是极性溶剂，答案选A。

3、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

【答案】：B

【解析】本题主要考查药品检验方法的适用场景。选项A，非无菌药品的微生物检验主要是用于检查非无菌药品中微生物的污染情况，其检验方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、浊度法，所以选项A错误。选项B，药物的效价测定是对药品中有效成分的含量进行测定的一种方法。管碟法和浊度法是药物效价测定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品产生抑菌圈的大小，来测定供试品效价的一种方法；浊度法则是通过检测细菌生长过程中培养液浊度的变化来测定抗生素的效价。因此，药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是药物的效价测定，选项B正确。选项C，委托检验是指企业或其他组织委托具有相应资质的检验机构对相关产品进行检验的行为，它本身不是一种特定的检验类别，和管碟法、浊度法的应用并无直接关联，所以选项C错误。选项D，复核检验是对已检验结果进行再次审核和验证的过程，其目的是保证检验结果的准确性和可靠性，不一定采用管碟法、浊度法，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。

4、有关膜剂的表述，不正确的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A：在膜剂的制备中，常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料，该选项表述正确。选项B：膜剂根据结构可分为单层膜、多层膜和夹心膜等不同类型，此选项表述无误。选项C：膜剂的特点之一是载药量有限，通常适用于剂量较小的药物，而非适用于剂量较大的药物，所以该选项表述不正确。选项D：膜剂的质量要求规定其外观应完整光洁，无明显气泡，该选项表述正确。综上，答案是C选项。

5、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查羧甲基淀粉钠在药剂中的用途。羧甲基淀粉钠是一种常用的崩解剂。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，羧甲基淀粉钠具有较强的吸水膨胀性，能使片剂在水中迅速崩解，从而有利于药物的溶出和吸收。而填充剂主要是用来增加片剂的重量或体积；黏合剂是使物料黏合制成颗粒或压缩成型的辅料；润湿剂是能使物料表面更易被水润湿的物质。所以羧甲基淀粉钠应选C项作为其类型归属。

6、决定药物是否与受体结合的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

【答案】：B

【解析】本题主要考查决定药物是否与受体结合的指标相关知识。选项A，效价是指药物达到一定效应时所需的剂量，它主要反映药物效应的强弱程度，并非决定药物是否与受体结合的指标，所以A选项错误。选项B，亲和力是指药物与受体结合的能力，它决定了药物是否能够与受体结合，亲和力越大，药物与