温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 化学药品（片剂）.pdf

ICS13.020.10

CCSZ04

团体标准

T/JSXH—0007

温室气体产品碳足迹量化方法与要求

化学药品（片剂）

Greenhousegases-Quantitativemethodsandrequirementsforcarbonfootprintof

products–Chemicaltablet

（工作组讨论稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

江苏省循环经济协会  发布

T/JSXH—0007

目次

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1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4量化目的2

5量化范围2

5.1一般描述2

5.2声明单位3

5.3系统边界3

5.4取舍准则4

6清单分析4

6.1数据收集和审定4

6.2数据质量要求5

6.3数据选择要求5

6.4分配原则5

7影响评价5

7.1产品碳足迹核算5

7.2原材料与能源获取阶段6

7.3片剂生产阶段6

7.4分销阶段6

8结果解释7

8.1结果解释的步骤7

8.2结果解释的内容7

9产品碳足迹报告7

10产品碳足迹声明7

附录A（资料性）数据收集表清单8

附录B（资料性）产品碳足迹报告（模板）10

附录C（资料性）全球变暖潜势值14

附录D（资料性）常用参数参考值15

附录E（规范性）数据质量评价方法16

参考文献17

I

T/JSXH—0007

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1范围

本文件规定了片剂产品碳足迹量化的方法和要求，包括量化目的、量化范围、清单分析、影响评价、

结果解释、产品碳足迹报告、产品碳足迹声明等内容。

本文件适用于片剂产品碳足迹量化工作，其结果可应用于不同的场景。碳抵消以及产品碳足迹或产

品部分碳足迹信息交流不在本文件的范围内。

本文件仅针对单一影响类型，即气候变化，不评价产品生命周期产生的其他潜在环境影响，也不评

价产品生命周期内可能产生的社会和经济影响。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架

GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南

GB/T24067温室气体产品碳足迹量化要求和指南

GB/T32150工业企业温室气体排放核算和报告通则

3术语和定义

SPGGW-1573-2020和GB/T24047-2024界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

片剂tablet

原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异性的片状固体制剂。

注：片剂以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡

腾片、缓释片、控释片、肠溶片与口崩片等。

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