执业药师资格证之《西药学专业一》通关测试卷及答案详解【各地真题】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》通关测试卷

第一部分单选题(30题)

1、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

【答案】：D

【解析】本题可根据生物半衰期的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，它是衡量药物从体内消除快慢的重要指标。一般来说，半衰期越短，药物在体内消除得越快；半衰期越长，药物在体内停留的时间越久。所以该选项说法正确。选项B：对于具有线性动力学特征的药物而言，其消除速率与血药浓度成正比，半衰期是药物的特征参数，不会随给药剂量、剂型等因素而改变，仅取决于药物的消除速率常数。因此该选项说法正确。选项C：生物半衰期通常用t?/?表示，它明确的定义就是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。所以该选项说法正确。选项D：联合用药时，药物之间可能会发生相互作用，影响药物的代谢、排泄等过程，从而导致药物的半衰期发生改变。例如，某些药物可能会抑制或诱导肝药酶的活性，进而影响其他药物的代谢速度，使药物的半衰期延长或缩短。所以该选项说法错误。综上，本题答案选D。

2、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本题主要考查可用于制备亲水凝胶型骨架片的物质。A选项，羟丙甲纤维素是一种常见的亲水性高分子材料，它可以在水中溶胀形成凝胶，在制备亲水凝胶型骨架片时，能够作为骨架材料使用。随着药物的释放，羟丙甲纤维素形成的凝胶骨架会逐渐溶蚀，从而控制药物的释放速度，所以羟丙甲纤维素可用于制备亲水凝胶型骨架片。B选项，单硬脂酸甘油酯是一种常用的油脂性基质，具有较强的疏水性，主要用于制备油包水型乳剂、栓剂等，不适合用于制备亲水凝胶型骨架片。C选项，大豆磷脂主要作为乳化剂、增溶剂等使用。它常用于制备脂质体等药物载体系统，在药剂学的乳化、增溶等方面发挥作用，并非用于制备亲水凝胶型骨架片。D选项，无毒聚氯乙烯虽然是一种高分子材料，但它不具有亲水性，通常用于制备一些硬片、膜材等，不能形成亲水凝胶结构，因此也不能用于制备亲水凝胶型骨架片。综上，答案选A。

3、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题主要考查抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间的作用方式。逐一分析各选项：-选项A：氢键是一种分子间作用力，通常是氢原子与电负性较大的原子（如氮、氧、氟等）之间形成的弱相互作用。而抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间并非主要通过氢键结合，所以该选项不符合。-选项B：疏水性相互作用是指非极性分子或基团在水溶液中相互聚集的趋势。但这并非氯喹与疟原虫DNA碱基对之间的主要作用方式，因此该选项不正确。-选项C：电荷转移复合物是由电子给予体和电子接受体之间通过电荷转移作用形成的复合物。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物，从而干扰疟原虫的DNA复制等过程，达到抗疟的效果，该选项正确。-选项D：范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，其作用相对较弱，不是氯喹与疟原虫DNA碱基对之间的主要结合方式，所以该选项不合适。综上，本题正确答案是C。

4、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物对映异构体药理活性和强度的理解。对映异构体是指分子结构互为镜像关系，但不能完全重叠的一对异构体。在药物领域，对映异构体之间的药理活性和强度可能存在多种情况，有的具有等同的药理活性和强度，有的则有明显差异。选项A：普罗帕酮普罗帕酮的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度。这是因为其对映异构体在与受体结合等方面表现出相似的性质，从而能够产生等同的药理效应。所以选项A正确。选项B：氯苯那敏氯苯那敏的右旋体活性高于左旋体，其对映异构体之间药理活性存在明显差异，并非具有等同的药理活性和强度，所以选项B错误。选项C：丙氧酚丙氧酚的对映异构体中，右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚是镇咳药，二者药理活性完全不同，不具有等同的药理活性和强度，所以选项C错误。选项D：丙胺卡因丙胺卡因的对映异构体中，R-(-)-丙胺卡因在体内可经肝微粒体酶催化代谢生成邻甲苯胺，具有血液毒性，而S-(+)-丙胺卡因则没有这种毒性，二者在药理活性和安全性等方面存在差异，并非具有等同的药理活性和强度，所以选项D错误。