原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习
第一部分单选题(30题)
1、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
【答案】：D
【解析】本题可根据各类非甾体抗炎药的分类来判断各选项是否属于芳基丙酸类非甾体抗炎药。分析选项A美罗昔康属于烯醇酸类非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用，并非芳基丙酸类非甾体抗炎药，所以选项A不符合要求。分析选项B吲哚美辛属于吲哚乙酸类非甾体抗炎药，是最强的PG合成酶抑制药之一，不属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，因此选项B不正确。分析选项C萘丁美酮为非酸性非甾体抗炎药前体药，经肝脏代谢后产生活性代谢物而发挥作用，它属于非酸性非甾体抗炎药，并非芳基丙酸类非甾体抗炎药，所以选项C错误。分析选项D萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛作用，故选项D正确。综上，答案选D。
2、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
【答案】：B
【解析】本题主要考查不同药品名称定义的区分。选项A：商品名商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，它受到知识产权保护，不同生产厂家的同一药品可能有不同的商品名，并非是所有文献、资料、教材以及药品说明书中通用的名称，所以选项A错误。选项B：通用名通用名是由药典委员会按照药品通用名称命名原则制定的药品名称，不受专利和行政保护限制，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的统一名称，因此选项B正确。选项C：俗名俗名通常是在民间或特定地区流传的、约定俗成的名称，不具有规范性和统一性，不会在专业的文献、资料、教材以及药品说明书中普遍使用，所以选项C错误。选项D：化学名化学名是根据药物的化学结构，按照化学命名原则确定的名称，虽然具有唯一性和科学性，但专业性较强，在普通文献、资料、教材以及药品说明书中，一般不会单纯使用化学名来称呼药品，所以选项D错误。综上，答案选B。
3、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
【答案】：B
【解析】本题主要考查受体特性的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：选项A：饱和性：受体的饱和性是指受体数目是有限的，当配体达到一定浓度后，再增加配体浓度，结合的受体数目不再增加，而题干中强调的是特定受体与特定配体结合产生特定效应，并非受体的饱和现象，所以该选项不符合题意。选项B：特异性：受体的特异性是指特定的受体只能与其特定的配体结合，并且这种结合会产生特定的生物学效应，这与题干中描述的内容完全相符，所以该选项正确。选项C：可逆性：受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离，而题干主要突出的是特异性结合关系，并非可逆性特点，所以该选项不正确。选项D：灵敏性：受体的灵敏性主要体现在极低浓度的配体就能与受体结合并产生显著的生物学效应，题干中并未涉及这方面的信息，所以该选项不符合题干要求。综上，答案选B。
4、有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.外观应色泽均匀、外观光洁
B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％
C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D.分散片的崩解时限是3分钟
【答案】：C
【解析】本题可根据片剂质量检查的相关知识，对各选项进行逐一分析。A选项片剂外观应色泽均匀、外观光洁，这是片剂质量检查中外观方面的基本要求，符合片剂质量规范，所以该选项表述正确。B选项片重差异限度是片剂质量检查的重要指标之一，规定≥0.30g的片重差异限度为±5.0％，该选项表述符合片剂质量检查标准，是正确的。C选项薄膜衣片的崩解时限通常是30分钟，而不是15分钟。15分钟是普通片剂的崩解时限，所以该选项表述不正确。D选项分散片的崩解时限是3分钟，这是分散片质量检查中关于崩解时限的规定，该选项表述正确。综上，答案选C。
5、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
【答案】：D
【解析】本题考查地西泮与奥沙西泮化学结构差异导致极性不同的原因。选项A，酰胺基团虽然有一定的极性，但并非是奥沙西泮极性明显大于地西泮的关键因素，故A选项不符合题意。选项B，烃基是疏水性基团，会降低分子的极性，而不是使奥沙西泮极性明显增大，所以B选项错误。选项C，氟原子具有一定的电负性，但在本题中，氟原子并非是奥沙西泮极性明显大于地西泮的主要原因，C选项不正确。选项D，奥沙西泮分子中存在羟基，羟基是极性基团，能使分子的极性显著增强，这是奥沙西泮极性明显大于地西泮的原因，所以D选项正确。综
文档评论（0）