执业药师资格证之《西药学专业一》附参考答案详解(能力提升).docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》附参考答案详解(能力提升).docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》

第一部分单选题(30题)

1、分层,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】:B

【解析】本题考查乳剂不稳定现象的原因。选项A,Zeta电位降低主要是引起乳剂絮凝的原因,并非乳化剂类型改变造成乳剂不稳定现象的原因,所以A项错误。选项B,分散相与连续相存在密度差,会导致乳剂出现分层现象,当乳化剂类型改变时,会影响乳剂中分散相和连续相的稳定性,进而因密度差导致分层,所以B项正确。选项C,微生物及光、热、空气等的作用会使乳剂发生酸败等现象,与乳化剂类型改变导致的不稳定现象不对应,所以C项错误。选项D,乳化剂失去乳化作用会导致乳剂破裂,而不是由于乳化剂类型改变造成的分层现象,所以D项错误。综上,答案选B。

2、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体

C.口服吸收完全,且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

【答案】:C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析,判断其是否与地尔硫?的特性相符。选项A:地尔硫?属于苯硫氮?类钙通道阻滞药,该描述与地尔硫?的类别特性相符,所以选项A表述正确。选项B:地尔硫?的分子结构中有两个手性碳原子,临床使用的是(2S,3S)-异构体,此内容符合地尔硫?的结构及应用情况,所以选项B表述正确。选项C:地尔硫?口服吸收完全,但存在首关效应,并非无首关效应,该选项描述与地尔硫?的药代动力学特点不符,所以选项C表述错误。选项D:地尔硫?在体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基,这是地尔硫?的正常体内代谢途径,所以选项D表述正确。综上,与地尔硫?不符的叙述是选项C。

3、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

【答案】:C

【解析】这道题主要考查普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据。选项A,油相是乳剂的组成成分之一,它对乳剂的性质有一定影响,但并非是划分普通注射乳剂与亚微乳的主要依据。不同类型的乳剂可能使用相同或相似的油相,仅油相本身不能明确区分这两种乳剂。选项B,水相同样是乳剂的基本组成部分,虽然水相的性质、含量等会在一定程度上影响乳剂的稳定性和其他性质,但它不是划分普通注射乳剂和亚微乳的关键因素。不同的乳剂在水相方面可能存在相似之处,不能依据水相来准确划分这两种乳剂。选项C,粒径是区分普通注射乳剂与亚微乳的主要依据。普通注射乳剂和亚微乳在粒径大小上有明显差异,亚微乳的粒径通常比普通注射乳剂更小,粒径的不同导致了它们在物理化学性质、体内行为等方面表现出不同特点,因此可以根据粒径来对二者进行划分,该选项正确。选项D,乳化剂是乳剂制备过程中用于降低油水界面表面张力、使乳剂稳定的关键物质。虽然不同类型的乳化剂可能会用于不同的乳剂制备,但它不是划分普通注射乳剂与亚微乳的主要依据。同样的乳化剂可能会在普通注射乳剂和亚微乳的制备中都被使用,不能单纯依靠乳化剂来区分这两种乳剂。综上,正确答案是C。

4、受体脱敏表现为()。

A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感

【答案】:A

【解析】本题考查受体脱敏的表现。选项A:长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降,这符合受体脱敏的定义。当机体长期接触激动药时,受体为了适应这种持续的刺激,会发生一系列变化,导致其对激动药的反应性降低,即敏感性下降,该选项正确。选项B:长期使用一种受体的激动药后,受体对激动药的敏感性应是下降而非增强,所以该选项错误。选项C:长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加,这描述的是受体增敏的表现,并非受体脱敏,所以该选项错误。选项D:受体脱敏通常指的是对同一类型受体激动药的反应下降,而不是对其他类型受体激动药的反应也不敏感,该选项表述错误。综上,本题正确答案是A。

5、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

【答案】:D

【解析】本题可根据药物体内代谢反应的特点,对各选项进行分析判断。选项A:芳环羟基化芳环羟基化是指芳环上的氢原子被羟基取代的反应。在该反应中,药物分子的芳环部分会引入羟基。而题干中描述的是氟西汀生成去甲氟西汀,并非芳环上发生羟基化取代,所以选项A不符合题意。选项B:硝基还原硝基

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