2023年度医疗器械类检测卷(突破训练)附答案详解.docxVIP

2023年度医疗器械类检测卷(突破训练)附答案详解.docx

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医疗器械类检测卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)为达到固定桥的自洁作用应做到:

A.提高咀嚼功能

B.扩展外展隙

C.开拓锥间隙

正确答案:C

2、(单选题)下列哪种情况可以选为固定桥基牙

A.有根尖病变未经治疗;

B.牙槽骨吸收超过根长1/3者;

C.牙体倾斜超过24度者;

D.牙冠畸形稍有扭转者。

正确答案:D

3、(单选题)无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。

A.可以

B.必须

C.不得

D.经批准可以

正确答案:C

4、(单选题)烤瓷固定义齿修复后常见的后果

A.瓷面脱落

B.颜色不协调

C.牙髓的慢性炎症

D.唇侧龈缘变短

E.以上都是

正确答案:E

5、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

6、(单选题)铸造全冠的优点为

A.固位力强

B.边缘密合

C.各轴面形态好

D.以上都是

正确答案:D

7、(单选题)合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:

A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;

B.增加固位力,防止脱位;

C.增强密合度,防止侧向脱位。

正确答案:A

8、(单选题)瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?

A.合金与瓷粉的机械结合

B.合金与瓷粉的物理结合

C.合金与瓷粉的化学结合

D.合金与瓷粉的热膨胀系数

正确答案:C

9、(单选题)全冠牙体制备,哪一种龈缘的形状,对应力分布最均匀:

A.肩台形

B.带斜坡的肩台形;

C.凿子形

D.刀刃形

正确答案:A

10、(单选题)正确恢复铸造冠外展隙的意义是

A.保持牙列的完整性

B.有利于食物的排溢

C.保护牙龈组织

D.提高咀嚼效能

正确答案:C

11、(单选题)辅助固位形式是指

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.轴沟固位

E.以上都是

正确答案:E

12、(单选题)上前牙3/4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的:

A.唇1/3

B.中1/3处

C.舌1/3处

D.舌1/3与中1/3交界处

正确答案:D

13、(单选题)双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:

A.桥体裂断

B.固位体松脱

C.桥体下沉

D.基牙向缺牙区倾斜移位

正确答案:D

14、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性

B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性

C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者

D.金属基底的厚度不能过薄

正确答案:D

15、(单选题)境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:A

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。

A.未经注册

B.无合格证明

C.过期

D.失效或者淘汰

正确答案:ABCD

2、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告

B.处1万元以上2万元以下的罚款

C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分

D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

正确答案:ACD

3、(多选题)境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的?

A.办事机构

B.服务机构

C.售后机构

D.代理机构办理

正确答案:AD

4、(多选题)产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。

A.准确性能

B.分析性能

C.临床性能

D.灵敏性能

正确答案:BC

5、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

A.研制

B.生产

C.经营

D.技术咨询

正确答案:ABCD

第Ⅱ卷(非选择题0分

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