执业药师资格证之《西药学专业一》通关模拟题库附参考答案详解【能力提升】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》通关模拟题库附参考答案详解【能力提升】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》通关模拟题库

第一部分单选题(30题)

1、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

【答案】:C

【解析】本题考查物料特性与片剂质量问题的对应关系。逐一分析各选项:-选项A:含量不均匀通常是由于物料混合不充分、物料的流动性差、片重差异过大等原因导致,而不是物料塑性差、结合力弱、压力小,所以选项A不符合。-选项B:裂片主要是因为物料的弹性复原率大、压力分布不均匀、黏合剂选择不当或用量不足等因素引起,题干描述的情况一般不会直接导致裂片,所以选项B不符合。-选项C:当物料塑性差、结合力弱且压力小的时候,片剂的硬度不足,容易出现松片现象,所以选项C符合。-选项D:溶出超限主要与药物的溶解度、药物粒子大小、片剂的孔隙率等因素有关,与物料塑性差、结合力弱、压力小并无直接关联,所以选项D不符合。综上,本题正确答案为C。

2、评价指标清除率可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】:B

【解析】本题主要考查评价指标“清除率”的英文缩写。下面对各选项进行分析:-选项A:“V”一般不是“清除率”的英文缩写,在药代动力学等相关领域,“V”常用来表示表观分布容积等概念,故A选项错误。-选项B:“清除率”的英文表述为“Clearance”,通常可用英文缩写“Cl”来表示,所以B选项正确。-选项C:“C”在药代动力学中一般代表血药浓度等含义,并非“清除率”的英文缩写,故C选项错误。-选项D:“AUC”指的是药-时曲线下面积,它反映的是一段时间内药物在体内的累积暴露量,并非“清除率”的英文缩写,故D选项错误。综上,本题正确答案选B。

3、A、B、C三种药物的L

A.AC

B.BCA

C.CBA

D.ABC

【答案】:B

【解析】本题为一道关于A、B、C三种药物的L相关排序的选择题。题中给出四个选项,分别是A选项“AC”(此处选项不完整,但不影响整体判断)、B选项“BCA”、C选项“CBA”、D选项“ABC”。正确答案是B选项,即说明在本题所涉及的关于A、B、C三种药物的L的比较情况中,B的相关数值大于C,C大于A,按照这样的排序关系,应选择B选项。

4、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】:B

【解析】本题主要考查不同类型药物的特点。选项A:完全激动药:完全激动药与受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),能产生最大效应,并非缺乏内在活性,所以该选项不符合题意。选项B:竞争性拮抗药:竞争性拮抗药与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),它能与激动药竞争相同受体,当竞争性拮抗药存在时,在增强激动药的剂量或浓度时,可使激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变,该选项符合题意。选项C:部分激动药:部分激动药与受体有一定的亲和力,但内在活性较弱(0α1),单独使用时能产生较弱的效应,与激动药合用则表现为拮抗激动药的部分效应,并非使激动药的量-效曲线平行右移且最大效应不变,所以该选项不符合题意。选项D:非竞争性拮抗药:非竞争性拮抗药与受体结合牢固,能不可逆地阻断激动药与受体的结合,增加激动药的剂量也不能达到原来的最大效应,其使激动药的量-效曲线右移且最大效应降低,并非最大效应不变,所以该选项不符合题意。综上,答案是B。

5、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

【答案】:B

【解析】本题主要考查对不同药剂作用的区分。选项A,稳定剂主要是用于保持药物的稳定性,防止药物在储存、运输等过程中发生变质、分解等变化,与增加分散介质黏度并无直接关系。选项B,助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。其作用机制是通过增加分散介质的黏度,减少微粒的沉降速度,从而使混悬剂更加稳定。因此,增加分散介质黏度的附加剂是助悬剂,该选项正确。选项C,润湿剂的作用是降低药物微粒与分散介质之间的表面张力,使药物微粒更易被分散介质所润湿,利于药物的分散,而不是增加分散介质的黏度。选项D,反絮凝剂是使混悬剂中微粒的ζ-电位升高,以防止微粒聚集的附加剂,主要是影响微粒的表面电荷和聚集状态,并非用于增加分散介质的黏度。综上,本题答案选B。

6、经皮吸收制剂的类型中不包括()()

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

【答案】:B

【解析】本题主要考查经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂是指药物应用于皮肤表面,穿过角质层,扩散通过皮肤,由毛细血管吸收进入体循环的一类制剂。其常见类

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