- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》过关检测试卷
第一部分单选题(30题)
1、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是
A.病人因素
B.药品质量
C.剂量与疗程
D.药物相互作用
【答案】:C
【解析】本题主要考查药源性疾病病因的判断。题干中提到“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”,关键在于“剂量依赖性”,这明确表明了药源性疾病的发生与药物的剂量相关。接下来分析各个选项:-选项A,病人因素通常指患者的年龄、性别、遗传、病理状态等自身特质对药源性疾病的影响,题干中未涉及这些方面,所以该选项不符合要求。-选项B,药品质量主要涉及药物的纯度、稳定性、杂质等因素导致的药源性疾病,题干没有提及药品质量相关内容,故该选项不正确。-选项C,剂量与疗程,由于题干强调了“剂量依赖性”,说明药源性疾病是因为药物剂量不合适而引发的,该选项与题干信息相符。-选项D,药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时,药物之间相互影响而导致的不良反应,题干中并未体现药物相互作用的信息,所以该选项也不符合。综上,正确答案是C。
2、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
【答案】:C
【解析】本题可根据各选项所代表的含义来判断半数致死量的表示方式。选项A:EmaxEmax指的是最大效应,它是药物所能产生的最大的药理效应,并非半数致死量的表示方式,所以选项A错误。选项B:ED50ED50是半数有效量,即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量,与半数致死量不同,因此选项B错误。选项C:LD50LD50即半数致死量,是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量,该选项正确。选项D:TITI表示治疗指数,是药物的半数致死量与半数有效量的比值,用于衡量药物的安全性,并非半数致死量的表示方式,所以选项D错误。综上,本题答案选C。
3、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
【答案】:B
【解析】本题可根据不同给药途径的特点来分析各选项,从而确定一次给药作用持续时间相对较长的给药途径。选项A:静脉给药静脉给药是将药物直接注入静脉血管,药物随血液循环迅速分布到全身,能立即发挥药效,起效快。但由于药物快速进入血液循环,随后会较快地被代谢和排泄,所以作用持续时间相对较短。因此,选项A不符合要求。选项B:经皮给药经皮给药是通过皮肤将药物吸收进入血液循环。皮肤是一个相对的屏障,药物透过皮肤进入体内的过程较为缓慢且持续。药物可以在皮肤内形成一个储存库,然后缓慢地释放进入血液循环,从而使药物在体内持续发挥作用,一次给药后作用持续时间相对较长。所以,选项B符合题意。选项C:口腔黏膜给药口腔黏膜给药是将药物置于口腔黏膜表面,通过黏膜吸收进入血液循环。口腔黏膜具有丰富的血管,药物吸收较快,能迅速起效。然而,口腔内环境不稳定,唾液的冲洗、吞咽等因素会影响药物的吸收和作用时间,导致药物作用持续时间不会很长。因此,选项C不正确。选项D:直肠给药直肠给药是将药物通过肛门送入直肠,药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环。直肠给药吸收速度相对较快,但直肠内的环境也会影响药物的吸收和代谢,且药物在直肠内停留时间有限,一般作用持续时间也不是很长。所以,选项D不符合要求。综上,一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是经皮给药,答案选B。
4、以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为
A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
【答案】:D
【解析】本题可根据评价混悬剂质量的常见方法,对各选项进行逐一分析,从而判断出不是评价混悬剂质量的方法。-选项A:絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,絮凝度的测定可以反映混悬剂的稳定性等质量情况,是评价混悬剂质量的一种有效方法。-选项B:再分散试验可检查混悬剂再分散的难易程度,能体现混悬剂的物理稳定性,是评价混悬剂质量的方法之一。-选项C:沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比,它可以衡量混悬剂的沉降稳定性,是评价混悬剂质量的常用方法。-选项D:澄清度主要用于检查溶液中微量不溶性杂质的存在情况,而混悬剂本身就是不均匀的液体制剂,含有难溶性固体药物微粒,必然是不澄清的,所以澄清度的测定不能用于评价混悬剂的质量。综上,答案选D。
5、影响药物在体内分布的相关因素是
A.血浆蛋白结合
B.制剂类型
C.给药途径
D.解离度
【答案】:A
【解析】本题可根据影响药物在体内分布的各种因素,对各选项进行逐一分析。选项A血浆蛋白结合是影响药物在体内分布的重要相关因素。药物进入血液后,一部分会与血浆蛋白结合,结合型药物暂时失去活性,且不能通过细胞膜,只有游离型药物才能发挥药理作用并进
最近下载
- 《3D打印技术概论》电子教案.pdf VIP
- 水平一(一、二年级)《体育与健康》全册教案.pdf VIP
- DB22T 162-2017建筑消防设施检验规程.docx
- 中国肿瘤整合诊疗指南(2025版)结直肠癌及肛管癌更新要点解读.pptx VIP
- 第11课 依法从事民事活动 教案 中职高教版 职业道德与法治.pdf
- 03婴幼儿练习试题附答案(一).docx VIP
- 《救救我小猫》超清有声动态PPT课件.pptx VIP
- 全国党员管理信息采集表及采集标准.pdf VIP
- 山山水水(教学设计)人美版2025美术一年级下册 .pdf VIP
- 工学一体化课程《小型网络管理与维护》任务2单元2教学单元活动方案.docx VIP
文档评论(0)