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执业药师资格证之《西药学专业一》题库检测题型
第一部分单选题(30题)
1、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
【答案】:D
【解析】本题主要考查进行物质交换的场所相关知识。逐一分析各选项:-选项A:心脏是血液循环的动力器官,其主要功能是为血液循环提供动力,推动血液在血管中流动,并非进行物质交换的场所,所以A选项错误。-选项B:动脉是将血液从心脏输送到身体各部分去的血管,主要功能是运输血液,动脉血管管壁厚、弹性大、血流速度快,不适宜进行物质交换,所以B选项错误。-选项C:静脉是把血液从身体各部分送回心脏的血管,主要功能也是运输血液,静脉血管管壁薄、弹性小、血流速度较慢,但同样不是进行物质交换的主要场所,所以C选项错误。-选项D:毛细血管是连通于最小的动脉与静脉之间的血管,它数量大、分布广,管壁非常薄,只由一层上皮细胞构成,管内径极小,只允许红细胞单行通过,血流速度最慢,这些特点都有利于血液与组织细胞之间充分地进行物质交换,所以D选项正确。综上,本题正确答案为D。
2、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
【答案】:B
【解析】本题考查影响药物在体内分布的因素。破题点在于理解题干中药物在体内分布的特点,并分析各个选项对药物分布的影响情况。题干信息分析题干表明药物吸收进入血液后经循环系统运送至靶部位并保持一定浓度才能产生疗效,且药物在体内分布不均匀,会分布到不同组织。各选项分析A选项:药物的理化性质药物的理化性质如脂溶性、解离度等会影响其通过生物膜的能力,从而影响药物在体内的分布。例如,脂溶性高的药物更容易透过生物膜,可能分布到脂肪组织等。所以药物的理化性质会影响药物在体内的分布,该选项不符合题意。B选项:给药时间给药时间主要影响药物的血药浓度-时间曲线,即影响药物在体内的浓度随时间的变化情况,而与药物在体内的分布情况并无直接关联。也就是说,给药时间不会直接决定药物会分布到哪些组织器官,所以给药时间不是影响药物在体内分布的因素,该选项符合题意。C选项:药物与组织亲和力药物与组织亲和力不同,会使药物在体内呈现不同的分布。亲和力高的组织会更易摄取药物,导致药物在该组织中分布较多。例如,一些药物对肝脏组织有较高亲和力,就会较多地分布在肝脏。所以药物与组织亲和力会影响药物在体内的分布,该选项不符合题意。D选项:体内循环与血管通透性体内循环状况会影响药物的运输速度和范围,血管通透性则决定了药物从血液进入组织的难易程度。循环良好、血管通透性高的组织,药物更容易进入,分布也会更多。比如脑部血液循环丰富且血脑屏障有一定的通透性特点,某些药物进入脑部的情况会受到这些因素影响。所以体内循环与血管通透性会影响药物在体内的分布,该选项不符合题意。综上,答案选B。
3、关于房室模型的概念不正确的是
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
【答案】:D
【解析】本题可根据房室模型的相关概念,对各选项进行逐一分析。选项A:房室模型理论是药代动力学中常用的分析方法,其本质就是通过建立一个数学模型来模拟机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,该选项表述正确。选项B:单室模型是房室模型的一种基本类型,在单室模型中,药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡,可将整个机体视为一个单一的隔室,该选项表述正确。选项C:在实际应用中,为了使模型既能较好地拟合实验数据,又不过于复杂,房室模型中的房室数一般不宜多于三个,这样可以在保证模型有效性的同时,简化分析过程,该选项表述正确。选项D:房室是药代动力学中抽象的概念,是为了便于分析药物在体内的动力学过程而人为划分的,并不具有生理学和解剖学的实际意义,该选项表述错误。本题要求选择关于房室模型概念不正确的选项,因此答案选D。
4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
【答案】:C
【解析】本题主要考查氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%的原因。下面对各选项进行分析:-选项A:直接反应通常是指两种物质直接发生化学反应生成新的物质,但题干中并未表明是氨苄青霉素与含乳酸钠的复方氯化钠输液直接发生了化学反应导致其损失,所以选项A不符合。-选项B:pH改变是指溶液酸碱度发生变
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