T CVMA 250—2025 猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光检测方法.pdfVIP

ICS11.220

CCSB41

团体标准

T/CVMA250—2025

猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光

检测方法

Competitivemagneticparticlebasedchemiluminescenceimmunoassayfor

detectinggEantibodiesagainstporcinepseudorabiesvirus

2025-5-19发布2025-5-19实施

中国兽医协会发布

T/CVMA250—2025

猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光检测方法

1范围

本文件描述了猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光检测方法。

本文件适用于猪血清中伪狂犬病毒gE抗体的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T18641伪狂犬病诊断方法

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

AE:吖啶酯（AcridiniumEster）

ELISA：酶联免疫吸附试验（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay）

PR:伪狂犬病（Pseudorabies）

PRV:伪狂犬病毒（PseudorabiesVirus）

RLU:相对光单位（RelativeLightUnit）

5技术原理

采用磁微粒化学发光--竞争法原理进行检测。链霉亲和素磁珠、生物素标记的抗原、AE标记的抗

体和待检血清混合孵育，发生特异性免疫反应；加入化学发光底物，读取RLU。依据样本RLU与标准品

RLU的对比，判定结果。发光强度与PRV-gE抗体的含量成反比。

6试剂与耗材

6.120×浓缩洗液，按照附录A中A.1配制。

6.2校准品稀释液，按照A.2配制。

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T/CVMA250—2025

6.3磁微粒工作液，含有偶联链霉亲和素的磁微粒的溶液。按照附录B中B.1配制。

6.4抗原工作液，含有生物素标记的PRV-gE重组蛋白的溶液。按照B.2配制。

6.5AE抗体工作液，含有吖啶酯标记的PRV-gE单克隆抗体的溶液。按照B.3配制。

6.6PRV-gE抗体校准品，包括6个工作校准品，抗体含量分别为3.125U、25U、100U、400U、1600

U、6400U，其中抗体含量分别为100U和1600U的工作校准品也用作产品校准品1~2使用。按照附

录C制备。

6.7PRV-gE抗体质控品，包括质控品1和质控品2，质控品1抗体含量≤50U，质控品2抗体含量范

围为280U~520U，按照附录D制备。

6.8化学发光底物。

6.91.5mL尖底离心管。

6.102mL尖底离心管。

6.11反应杯。

6.12试剂船。

6.13一次性采血器。

7仪器与设备

7.1全自动化学发光免疫分析仪。

7.2电子天平，最大称量：Max=220g；最小称量：Min=10mg；显示分度值：d=0.1