执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题及答案详解【考点梳理】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题及答案详解【考点梳理】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题

第一部分单选题(30题)

1、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】:A

【解析】本题主要考查含δ-内酯环结构的降血脂药的相关知识。选项A辛伐他汀,其结构中含有δ-内酯环结构,它是一种常用的降血脂药物,能够抑制胆固醇的合成,从而起到降低血脂的作用,所以该选项符合题意。选项B非诺贝特,它是一种贝特类的降血脂药物,主要通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),增加脂蛋白脂酶活性,促进极低密度脂蛋白(VLDL)的分解代谢,降低甘油三酯水平,其结构中不含有δ-内酯环结构,故该选项不符合题意。选项C阿托伐他汀,属于他汀类降血脂药,它是通过抑制HMG-CoA还原酶的活性,减少胆固醇的合成,但它的结构中不存在δ-内酯环结构,所以该选项不符合题意。选项D氯沙坦,它是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,主要用于治疗高血压,并非降血脂药,其结构也与δ-内酯环无关,因此该选项不符合题意。综上,答案选A。

2、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

【答案】:D

【解析】本题主要考查对药物体内过程相关概念的理解。选项A,吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程,并非体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程,所以A选项错误。选项B,分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程,也不是排出体外的过程,B选项错误。选项C,代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程,而不是排出体外的过程,C选项错误。选项D,排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程,符合题干描述,所以D选项正确。综上,本题答案选D。

3、关于药物制剂规格的说法,错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

【答案】:A

【解析】本题可根据药物制剂规格的定义,逐一分析各选项。选项A药物制剂规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量,而不是平均片重。阿司匹林规格为0.1g,应是指每片阿司匹林中含主药阿司匹林的重量为0.1g,而非平均片重为0.1g,所以该选项说法错误。选项B这是药物制剂规格的正确定义,即每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量,该选项说法正确。选项C葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,表示的是质量体积百分比浓度,即每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g,该选项说法正确。选项D对于一些以效价单位来衡量的药物,如注射用胰蛋白酶,其规格为5万单位,就是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位,该选项说法正确。综上,答案选A。

4、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

A.半衰期(t

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率(Cl)

【答案】:D

【解析】本题可根据各药动学参数的特点,结合非线性消除药动学特征来分析随着给药剂量增加而减小的参数。选项A:半衰期(\(t_{1/2}\))半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,它反映了药物在体内消除的速度。对于非线性消除的药物,其半衰期与给药剂量有关,但通常不是随着给药剂量增加而减小。在非线性消除过程中,药物消除可能受酶或载体的限制,剂量增加时,消除过程可能变慢,半衰期可能会延长,所以选项A不符合要求。选项B:表观分布容积(\(V\))表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需的体液容积。它主要取决于药物的理化性质(如脂溶性、与血浆蛋白和组织蛋白的结合率等)以及机体的生理因素,与给药剂量大小并无直接关联,一般不随给药剂量的增加而改变,所以选项B不符合要求。选项C:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)AUC表示在某一时间段内,血液中药物浓度(以血药浓度为纵坐标)随时间(以时间为横坐标)的积分值,它反映了一段时间内药物在体内的暴露量。对于非线性消除的药物,随着给药剂量的增加,由于消除过程受到限制,药物在体内的消除会相对变慢,导致药物浓度-时间曲线下面积(AUC)会不成比例地增加,而不是减小,所以选项C不符合要求。选项D:清除率(Cl)清除率是指机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物,它反映了机体消除药物的能力。非线性消除的药物,其消除过程通常受酶或载体的限制。当给药剂量增加时,酶或载体可能被饱和,药物消除能力不能随剂量成比例增

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