原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题密卷
第一部分单选题(30题)
1、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是
A.扩散原理?
B.溶出原理?
C.渗透泵原理?
D.溶蚀与扩散相结合原理?
【答案】：B
【解析】本题主要考查缓控释制剂释药原理，需要依据各原理的特点来判断控制颗粒大小所利用的原理。各选项分析A选项：扩散原理：该原理主要是药物通过扩散作用从制剂中释放出来，通常与药物在介质中的浓度梯度、扩散系数等因素有关，并非通过控制颗粒大小来实现释药，所以A选项不符合。B选项：溶出原理：药物的溶出速度与药物的表面积、溶解度等因素相关。控制颗粒大小实际上是改变了药物的表面积，颗粒越小，药物的表面积越大，溶出速度就越快，反之则越慢。因此，控制颗粒的大小可以利用溶出原理来实现缓控释制剂的释药，B选项符合要求。C选项：渗透泵原理：渗透泵制剂是利用渗透压原理，通过半透膜控制药物的释放，与颗粒大小的控制关系不大，所以C选项不正确。D选项：溶蚀与扩散相结合原理：此原理是药物在溶蚀的同时进行扩散释放，主要涉及制剂的材料性质以及溶蚀和扩散的协同作用，并非主要基于颗粒大小的控制，所以D选项不合适。综上，控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是溶出原理，答案选B。
2、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是
A.1～2μm?
B.2～3μm?
C.3～5μm?
D.5～7μm?
【答案】：B
【解析】本题主要考查肺部给药时药物粒子大小与到达部位的关系，重点在于明确能够到达肺泡的药物粒径范围。在肺部给药中，不同粒径的药物粒子会到达不同的部位。对于本题而言，关键是要知道到达肺泡所需的粒径要求。经过对相关医学知识的掌握可知，粒径在2-3μm的药物粒子能够到达肺泡。选项A的1-2μm、选项C的3-5μm以及选项D的5-7μm均不符合到达肺泡的粒径要求。所以本题正确答案是B。
3、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
【答案】：D
【解析】本题可根据各选项药物的用途来逐一分析，进而得出正确答案。选项A：倍氯米松滴鼻液为糖皮质激素类药物，主要用于预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，也可用于血管舒缩性鼻炎，并非用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗。选项B：麻黄素滴鼻液主要用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞，收缩鼻黏膜血管，减轻局部充血，其用途与题干所提及的疾病治疗不相关。选项C：复方薄荷滴鼻剂主要作用是滋润、保护鼻黏膜，复方硼酸软膏可用于轻度、小面积急性湿疹、急性皮炎、脓疱疮、褥疮等，均与题干中疾病治疗的用途不符。选项D：舒马曲坦鼻腔喷雾剂是一种选择性5-羟色胺受体激动剂，能收缩已经扩张的脑血管，可用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，属于用于镇痛的药物，同时在心血管病等相关领域也有一定的应用，符合题干中用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病治疗的描述。综上，答案选D。
4、庆大霉素可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
【答案】：D
【解析】庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，该类药物具有耳毒性的不良反应特点。耳毒性可表现为药源性耳聋和听力障碍，这是庆大霉素较为典型的不良反应。而药源性肝病通常并非庆大霉素的主要不良反应表现；急性肾衰竭虽可能由一些药物引起，但并非庆大霉素的常见典型不良反应；血管神经性水肿一般与药物导致的过敏等情况相关，不是庆大霉素的主要不良影响。所以本题正确答案是D。
5、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
【答案】：C
【解析】本题主要考查不同类型药物的特点，下面对各选项进行分析。A项：部分激动药是指与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（0＜α＜1）的药物，它具有激动药和拮抗药的双重特性，可与激动药竞争相同受体，在激动药存在时表现为拮抗作用，在无激动药时则表现为较弱的激动作用。因此该项不符合题干中缺乏内在活性（α=0）的描述，排除。B项：竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量，可使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。竞争性拮抗药虽能与受体结合，但其本身不产生激动效应，不过它并非缺乏内在活性，而是与激动药竞争受体结合位点，因此该项不符合题意，排除。C项：非竞争性拮抗药与受体结合牢固，与受体结合后可引起受体构型改变，使激动药不能与被占领的受体结合，或结合后不能产生生物效应，其特点是对受体亲和力高、结合牢固，且缺乏内在活性（α=0）。增加激
文档评论（0）