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新生儿科监护室护理安全管理制度
一、新生儿科护理安全管理制度
二、新生儿科用药安全管理制度
三、防止新生儿被盗制度
四、防止新生儿坠床制度
五、防止新生儿抱错制度
六、防止新生儿烫伤制度
七、防止新生儿导管滑脱管理制度
八、防止新生儿压疮管理制度
九、新生儿科护理差错事故登记报告制度
十、新生儿科输血管理制度
十一、新生儿科高危物品及药品管理制度
十二、新生儿科西地兰使用管理规范
十三、新生儿科护理人员质量安全教育制度
十四、新生儿科护理质量管理与持续改进方案
十五、突发公共事件应急预案及演练计划
新生儿科监护室
2020年2月修订
一、新生儿科护理安全管理制度
（一）定期对护理人员进行法制和护理安全教育，增强护理安全意识和责任心，提高护理质量。
（二）建立健全各项规章制度，完善各项护理技术操作规程，落实各级护理人员工作职责，定期检查落实情况，建立各类培训考核制度手册。
（三）严格遵守护理查对制度，杜绝差错事故的发生。
（四）严格执行消毒隔离制度，防止医院感染发生。
（五）严格执行交接班制度，护士要及时巡视病区，对高危儿应加强巡视，确保患儿安全，防止意外发生。
（六）加强病区药品管理，执行药品管理制度。毒、麻药品应置专柜上锁，专人管理，有基数，有接班记录，使用有登记；急救设施和药品、贵重仪器有专人管理，处于备用状态。
（七）做好防火防盗工作，加强易燃、易爆、易损物品的管理及对护理人员和患儿家属进行安全教育。经常检查电源、水源、防火设施，及时维修，保证安全运用。不得私自对病区的设施乱拆或改建。
二、新生儿科用药安全管理制度
（一）毒麻药品管理制度：
1、专人负责，专柜存放并加锁。
2、每班交接，清点并记录。护士长每周检查1次并签字。遵照医嘱使用后，由医师开麻醉处方，取药补齐。
3、每周检查毒麻药品有无变质、沉淀、变色或过期等情况，不合格者及时更换。
4、毒麻药品不得随意外借，一般只供本病区病人使用，医务人员不得处方自用。
（二）用药安全管理制度：
1、口服药、注射剂、毒麻药品、外用药品，应分别分类放置，避免发生意外。
2、各类药品瓶签与药品相符，帐物相符。
3、各类静脉注射液体，收发药液时，必须做到先检查药液的生产日期、批号、有无过期、瓶体有无裂纹，液体内有无絮状物，软包装液体要检查有无漏液、漏气，包体有无损坏等方可使用。
4、液体管理：
（1）使用大液体时，严格把好“四关”，做到“六查”。
四关：搬液体进治疗室的检查关，摆药前的检查关，配液体前的检查关，上挂输液架前的检查关。
六查：查瓶口有无松动，查标签是否清楚，查药液有无混浊、变质、絮状物，查生产日期和有效期，查瓶子、软包装有无裂痕及漏液，治疗室内液体每周大查1次。
（2）常规静脉输液卡，每日核对后打印。加药前必须经两人核对输液执行单后方可加药。一组液体加完后，在治疗室内的输液贴瓶签上签加药时间和加药者的姓名。
（3）执行静脉用药时，必须核对后再执行，并在病人床边的输液卡上打钩、签时间、签姓名。病人自带药物一律不准应用，以减少医疗纠纷。
（4）静脉注射药物，应携带静脉注射单，静脉注射药物必须放置在治疗盘内。严格查对后，根据药物作用和性质，控制注射时间，注射完毕后签时间、姓名，并保存入档。
5、口服药物：严格遵守口服给药法操作规程，发药时必须携带服药单，如有疑问及时核对。服药后观察用药后的反应，发药者在服药单上打钩、签字、签时间。
6、药物过敏实验
（1）药物种类：青霉素、链霉素、破伤风抗毒素、普鲁卡因、含碘的造影剂、细胞色素C、青霉素族药物、头孢类药物等。
（2）药物过敏实验原则：
做过敏实验前，必须详细询问病人有无过敏史，有过敏史者不可做实验。对过敏体质的病人，实验时应特别慎重。
实验前，药物必须经两人核对无误，方可使用，并在医嘱单相应栏内签全名。并将实验结果输入微机。皮试阴性者方可用药，并在阴性栏内注明批号。
实验结果阳性者，禁用该药。应在医嘱单及床头卡上用红笔注明，标志要醒目。
配置实验的溶媒，一般采用生理盐水，不宜用注射用水，以免产生假阳性。
溶媒要专用，用后在瓶子标签上注明。各类药物过敏实验用的注射器及针头均需专用。
实验药液现配现用，药物浓度、剂量要准确。
各类药物实验前的24-48小时禁用抗组织胺类药物，以免影响皮试结果。
疑为假阳性者，应做对照实验。对照实验药液采用生理盐水为宜。
青、链霉素药物停用24小时或在用药过程中更换批号，均需重做过敏实验。
门诊病人注射药物后，需留观30分钟，无不良反应后方可离开，防止发生意外。
各类药物过敏实验前备好抢救物品，药品，以备急用。
三、防止新生儿被盗制度
（一）科室外张贴“温馨提示”提醒家长们加强防范意识，除防止贵重物品被盗外，还应注意院方有关工作人员(含保洁人员)进入病房时，应向家
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