《环氧乙烷灭菌器》编制说明.pdf

1.工作简况

根据国家药品监督管理局《关于印发2012年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》（食监综注

[2022]47号，项目编号：A2022023-Q-gz)，由广东省医疗器械质量监督检验所、杭州优尼克消毒设备有限公

司、山东新华医疗器械股份有限公司、河南省三强医疗器械有限责任公司、3M中国有限公司组成起草小组，

负责修订YY0503-2016《环氧乙烷灭菌器》。

2022年1月-3月，起草小组完成了对《环氧乙烷灭菌器》标准初稿的修订，形成标准草案。

2022年3月30日，全国消毒技术与设备标准化技术委员会召开标准讨论会（线上），起草小组和部分委

员专家共20多人参加会议，随后起草小组根据讨论的结果和反馈的意见进一步对标准进行整理，形成了标准

征求意见稿。拟定于5月9日发出意见征求。

2.标准编制原则和确定标准主要内容

本标准按照GB/T1.1-2020给出的规则起草。

本标准起草参考欧洲EN1422：2014《医用灭菌器环氧乙烷灭菌器要求和测试方法》(英文版)、美国

AAMIST24:2013《预期在医疗机构中使用的自动，通用目的环氧乙烷灭菌器和环氧乙烷灭菌剂》（英文版），

并结合我国生产、使用环氧乙烷灭菌器的实际情况，对YY0503-2016进行修订。修订时，还考虑到原标准中

技术指标的科学性、可操作性进行着重考虑，修改的主要内容包括：

——更改了标准范围的描述（见第1章，2016版第1章）；

——删除了术语灭菌温度、灭菌压力、灭菌湿度（2016版3.5、3.6、3.7），增加了术语环氧乙烷气雾罐、

环氧乙烷气瓶、环氧乙烷灭菌器（见3.9、3.10、3.11）；

——删除了标记（2016版4.2）；

——更改了测试用连接管的要求（见5.3.2,2016版5.4.2）；

——更改了元件的要求（见5.4，2016版5.5.1）；

——删除了垫片和密封件的要求（见2016版5.5.3）；

——删除了可靠性要求（见2016版5.5.4）；

——删除了控制阀要求（见2016版5.7）；

——更改了环氧乙烷气体的混合要求（见5.8，2016版5.8.5.5）；

——更改了噪音的要求（见5.9,2016版5.9）；

——更改了指示器的设置（见5.11.1.5,2016版5.11.1.8）；

——更改了温度指示、压力指示的要求（见5.11.2.1、5.11.2.2,2016版5.11.2.2、5.11.2.3）；

——删除了带控制功能的指示仪和记录仪（见2016版5.11.4）；

——删除了控制装置（见2016版5.11.9）；

——更改了周期结束阶段防止灭菌剂逸出危害的措施（见5.12.10,2016版5.12.11）

——删除了制造商提供的信息（见2016版5.16）；

——更改了电气安全的要求（见5.16,2016版5.17.1）；

——删除了环境试验（见2016版5.18）。

3.主要试验（或验证）的分析、综述报告，技术经济论证，预期的经济效果

本标准由广东省医疗器械质量监督检验所和河南三强医疗器械有限责任公司、3M中国有限公司合作，对

三强和3M的环氧乙烷灭菌器进行技术指标验证，杭州优尼克消毒设备有限公司、山东新华医疗器械股份有限

公司分别对本公司生产的合环氧乙烷灭菌器产品进行技术指标验证。

在国内，环氧乙烷灭菌器有20多家生产单位，超过2000家使用单位，数千多台套。本标准的修订对环

氧乙烷灭菌器的生产和管理会起到积极的推动作用。本标准将会对规范市场有重要作用，同时为产品监管提

供依据。

4.采用国际标准和国外先进标准的程度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样

品、样机的有关数据对比情况

本产品被世界各国广泛应用在医疗机构、第三方灭菌机构和一次性无菌医疗器械生产，用于对不耐受高

温灭菌的医疗器械进行化学灭菌，灭菌效果好且对被灭菌物品损害较小，是目前比较成熟的灭菌技术和灭菌

设备。现今随着科技的进步，医疗器械结构越来越精细，难以承受高温高压的灭菌方式，因此环氧乙烷的灭

菌仍是目前使用最为广泛灭菌方式之一，今后仍有广阔的发展前景。

本标准参考欧洲EN1422：2014《医用灭菌器环氧乙烷灭菌器要求和测试方法》(英文版)、美国AAMI

ST24:2013《预期在医疗机构中使用的自动，通用目的环氧乙烷灭菌器和环氧乙烷灭菌剂》（英文版）。本