2024药店相关技能鉴定常考点试卷附答案详解(典型题).docxVIP

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  • 2025-06-23 发布于河南
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2024药店相关技能鉴定常考点试卷附答案详解(典型题).docx

药店相关技能鉴定常考点试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)房颤最常见于下面哪种心血管疾病

A.心肌病

B.高血压性心脏病

C.心包炎

D.风湿性心脏病二尖瓣狭窄

正确答案:D

2、(单选题)人体结构和功能的基本单位是

A.器官

B.组织

C.系统

D.细胞

正确答案:D

3、(单选题)关于房颤的治疗原则,下列哪一项描述正确

A.所有房颤均应转为窦性心律

B.所有慢性房颤均需转为窦性心律

C.永久性房颤可以采取控制心率加抗凝的治疗策略

D.所有房颤均可应用洋地黄

正确答案:C

4、(单选题)头孢羟氨苄属于()代头孢菌素。

A.第一

B.第二

C.第三

D.第四

正确答案:A

5、(单选题)酸中毒时常伴有

A.高尿酸症

B.高血钾症

C.高血钠症

D.高血糖症

正确答案:D

6、(单选题)修订后的《药品管理》自()起执行。

A.2001年2月28日

B.2001年12月1日

C.2002年7月1日

D.2005年7月1日

正确答案:B

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)影响药品质量的因素有()

A.温度

B.湿度

C.日光

D.空气

正确答案:ABCD

2、(多选题)急性胃肠炎辅助治疗有哪些方面?()

A.预防脱水:口服补液盐等

B.抗菌消炎类如左氧氟沙星

C.助消化之品如脾胃健

D.调节肠道菌群如金双歧

正确答案:ACD

3、(多选题)开据零售发票是必须做到

A.字迹清楚,不得涂改

B.项目齐全,票物相符

C.全联一次填开,内容一致

D.发票联盖章并妥善保管

正确答案:ABCD

4、(多选题)治疗慢性胃炎需要哪些方面的治疗药物?()

A.低酸或缺酸

B.助消化

C.胆汁反流

D.止痛

正确答案:ABCD

5、(多选题)属抗消化性溃疡药的有

A.氢氧化铝

B.多潘立酮

C.奥美拉唑

D.生胃酮

正确答案:AC

6、(多选题)出售商品的方法有

A.示范法

B.感知法

C.多种类出示法

D.逐级出示法

正确答案:ABC

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)对质量可疑的药品应当立即采取(),并报质管部门确认

正确答案:停售措施

2、(填空题)采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

正确答案:采购、供货单位、产地

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)《药品经营许可证》有效期届满前5(6)个月申请换证

正确答案:

正确

2、(判断题)药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表

正确答案:

正确

3、(判断题)收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收

正确答案:

正确

4、(判断题)验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围,其温度测量的最大允许误差为±0.5℃

正确答案:

正确

5、(判断题)负责建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案

正确答案:

正确

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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