高中化学人教版高考大单元四 第九章 第42讲 金属的腐蚀与防护.pptxVIP

高中化学人教版高考大单元四 第九章 第42讲 金属的腐蚀与防护.pptx

  1. 1、本文档共76页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

化学大一轮复习第九章第42讲金属的腐蚀与防护

复习目标1.了解金属发生电化学腐蚀的本质及危害。2.能用电化学原理解释金属腐蚀的现象。3.能选择设计金属的防腐措施。

1.金属腐蚀的本质金属原子失去电子变为金属阳离子,发生反应。整合必备知识氧化

2.金属腐蚀的类型(1)化学腐蚀与电化学腐蚀类型化学腐蚀电化学腐蚀条件金属与接触到的干燥气体或非电解质液体直接发生化学反应不纯的金属接触到电解质溶液发生原电池反应本质M-ne-===Mn+M-ne-===Mn+现象金属被腐蚀较活泼的金属被腐蚀区别无电流产生有微弱电流产生联系电化学腐蚀比化学腐蚀普遍得多,腐蚀速率更快,危害也更严重

(2)析氢腐蚀与吸氧腐蚀(以钢铁的腐蚀为例)类型析氢腐蚀吸氧腐蚀条件水膜酸性较强水膜酸性很弱或呈中性电极反应负极Fe-2e-===Fe2+正极____________________________________总反应式_____________________________________________联系__________更普遍2H++2e-===H2↑O2+2H2O+4e-===4OH-Fe+2H+===Fe2++H2↑2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2吸氧腐蚀

3.金属腐蚀快慢的规律对同一电解质溶液来说,腐蚀速率的快慢电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防护措施的腐蚀;外界条件相同时,电解质浓度越大,金属腐蚀越快对同一金属来说,在不同溶液中腐蚀速率的快慢强电解质溶液中弱电解质溶液中非电解质溶液中;活动性不同的两种金属,活动性差别越大,腐蚀速率越快

[应用举例]如图所示,各烧杯中盛有海水,铁在其中被腐蚀的速率由快到慢的顺序为。?⑤④②①③⑥

②③④均为原电池,③中Fe为正极,被保护;②④中Fe为负极,均被腐蚀,但Fe和Cu的金属活动性差别大于Fe和Sn的,活动性差别越大,腐蚀越快,故Fe?Cu原电池中Fe被腐蚀的较快。⑤中Fe接电源正极作阳极,Cu作阴极,加快了Fe的腐蚀。⑥中Fe接电源负极作阴极,Cu作阳极,防止了Fe的腐蚀。根据以上分析可知铁在其中被腐蚀的速率由快到慢的顺序为⑤④②①③⑥。

4.金属的防护负正阴阳

1.干燥环境下,所有金属都不能被腐蚀()2.铜在酸性环境下,不易发生析氢腐蚀()3.纯银器表面变黑和钢铁表面生锈腐蚀原理一样()4.Al、Fe、Cu在潮湿的空气中腐蚀均生成氧化物()5.钢铁发生电化学腐蚀时,负极铁失去电子生成Fe3+()×√×××

提升关键能力一、金属腐蚀现象与实验探究1.(2025·宜昌高三模拟)下列实验描述正确的是A.用酸碱中和滴定法可同时测定中和反应的反应热和待测液浓度B.利用如图装置验证牺牲阳极法C.用98%的浓硫酸配制10%的稀硫酸,所需玻璃仪器为烧杯、玻璃棒D.将镀锌铁皮放入稀硫酸中,待产生氢气的速率突然减小时,可以判断锌镀层已反应完全√

酸碱中和滴定法是测定未知酸或碱溶液的浓度的,不能测定中和反应的反应热,故A错误;为防止其他因素的影响,应用胶头滴管从Fe电极区域取少量溶液于试管中,为了验证Fe未被腐蚀,不应该用KSCN溶液,而应该用铁氰化钾溶液,用于检验Fe2+,故B错误;用98%的浓硫酸配制10%的稀硫酸,需要的仪器为量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管,故C错误;

锌、铁和稀硫酸构成原电池,锌作负极,铁作正极,原电池能加快锌被腐蚀的速率,铁的活泼性小于锌,且只有铁时,不能构成原电池,所以生成氢气的速率减小,所以当产生氢气的速率突然减小时,可以判断锌镀层已反应完全,故D正确。

2.恒温条件下,用图1所示装置研究铁的电化学腐蚀,测定结果如图2。下列说法错误的是A.AB段pH越大,析氢速率越大B.AD段负极反应式为Fe-2e-===Fe2+C.BC段正极反应式主要为O2+4e-+4H+===2H2OD.DE段溶液pH基本不变,可能的原因:相同时间内,2Fe+O2+4H+===2Fe2++2H2O消耗H+的量与4Fe2++O2+10H2O===4Fe(OH)3↓+8H+产生H+的量基本相同√

图1中构成原电池,铁作负极,开始时pH=1.8,AB段溶液pH增大,体系压强增大,铁主要发生析氢腐蚀;BD段溶液的pH增大,体系压强减小,正极反应式为O2+4e-+4H+===2H2O;DE段溶液pH基本不变,但压强减小,产生的Fe2+被O2氧化。由图可知,AB段体系的压强增大,说明产生了氢气,故AB段主要发生析氢腐蚀,pH越大,氢离子浓度越小,析氢速率越小,A错误;

AD段内发生铁的电化学腐蚀,负极的电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,B正确;由图可知BC段pH增大、压强减小,正极上氧气得电子生成水,电极反应式为O2+4e-

您可能关注的文档

文档评论(0)

新起点 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档