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化学大一轮复习第九章第42讲金属的腐蚀与防护
复习目标1.了解金属发生电化学腐蚀的本质及危害。2.能用电化学原理解释金属腐蚀的现象。3.能选择设计金属的防腐措施。
1.金属腐蚀的本质金属原子失去电子变为金属阳离子,发生反应。整合必备知识氧化
2.金属腐蚀的类型(1)化学腐蚀与电化学腐蚀类型化学腐蚀电化学腐蚀条件金属与接触到的干燥气体或非电解质液体直接发生化学反应不纯的金属接触到电解质溶液发生原电池反应本质M-ne-===Mn+M-ne-===Mn+现象金属被腐蚀较活泼的金属被腐蚀区别无电流产生有微弱电流产生联系电化学腐蚀比化学腐蚀普遍得多,腐蚀速率更快,危害也更严重
(2)析氢腐蚀与吸氧腐蚀(以钢铁的腐蚀为例)类型析氢腐蚀吸氧腐蚀条件水膜酸性较强水膜酸性很弱或呈中性电极反应负极Fe-2e-===Fe2+正极____________________________________总反应式_____________________________________________联系__________更普遍2H++2e-===H2↑O2+2H2O+4e-===4OH-Fe+2H+===Fe2++H2↑2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2吸氧腐蚀
3.金属腐蚀快慢的规律对同一电解质溶液来说,腐蚀速率的快慢电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防护措施的腐蚀;外界条件相同时,电解质浓度越大,金属腐蚀越快对同一金属来说,在不同溶液中腐蚀速率的快慢强电解质溶液中弱电解质溶液中非电解质溶液中;活动性不同的两种金属,活动性差别越大,腐蚀速率越快
[应用举例]如图所示,各烧杯中盛有海水,铁在其中被腐蚀的速率由快到慢的顺序为。?⑤④②①③⑥
②③④均为原电池,③中Fe为正极,被保护;②④中Fe为负极,均被腐蚀,但Fe和Cu的金属活动性差别大于Fe和Sn的,活动性差别越大,腐蚀越快,故Fe?Cu原电池中Fe被腐蚀的较快。⑤中Fe接电源正极作阳极,Cu作阴极,加快了Fe的腐蚀。⑥中Fe接电源负极作阴极,Cu作阳极,防止了Fe的腐蚀。根据以上分析可知铁在其中被腐蚀的速率由快到慢的顺序为⑤④②①③⑥。
4.金属的防护负正阴阳
1.干燥环境下,所有金属都不能被腐蚀()2.铜在酸性环境下,不易发生析氢腐蚀()3.纯银器表面变黑和钢铁表面生锈腐蚀原理一样()4.Al、Fe、Cu在潮湿的空气中腐蚀均生成氧化物()5.钢铁发生电化学腐蚀时,负极铁失去电子生成Fe3+()×√×××
提升关键能力一、金属腐蚀现象与实验探究1.(2025·宜昌高三模拟)下列实验描述正确的是A.用酸碱中和滴定法可同时测定中和反应的反应热和待测液浓度B.利用如图装置验证牺牲阳极法C.用98%的浓硫酸配制10%的稀硫酸,所需玻璃仪器为烧杯、玻璃棒D.将镀锌铁皮放入稀硫酸中,待产生氢气的速率突然减小时,可以判断锌镀层已反应完全√
酸碱中和滴定法是测定未知酸或碱溶液的浓度的,不能测定中和反应的反应热,故A错误;为防止其他因素的影响,应用胶头滴管从Fe电极区域取少量溶液于试管中,为了验证Fe未被腐蚀,不应该用KSCN溶液,而应该用铁氰化钾溶液,用于检验Fe2+,故B错误;用98%的浓硫酸配制10%的稀硫酸,需要的仪器为量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管,故C错误;
锌、铁和稀硫酸构成原电池,锌作负极,铁作正极,原电池能加快锌被腐蚀的速率,铁的活泼性小于锌,且只有铁时,不能构成原电池,所以生成氢气的速率减小,所以当产生氢气的速率突然减小时,可以判断锌镀层已反应完全,故D正确。
2.恒温条件下,用图1所示装置研究铁的电化学腐蚀,测定结果如图2。下列说法错误的是A.AB段pH越大,析氢速率越大B.AD段负极反应式为Fe-2e-===Fe2+C.BC段正极反应式主要为O2+4e-+4H+===2H2OD.DE段溶液pH基本不变,可能的原因:相同时间内,2Fe+O2+4H+===2Fe2++2H2O消耗H+的量与4Fe2++O2+10H2O===4Fe(OH)3↓+8H+产生H+的量基本相同√
图1中构成原电池,铁作负极,开始时pH=1.8,AB段溶液pH增大,体系压强增大,铁主要发生析氢腐蚀;BD段溶液的pH增大,体系压强减小,正极反应式为O2+4e-+4H+===2H2O;DE段溶液pH基本不变,但压强减小,产生的Fe2+被O2氧化。由图可知,AB段体系的压强增大,说明产生了氢气,故AB段主要发生析氢腐蚀,pH越大,氢离子浓度越小,析氢速率越小,A错误;
AD段内发生铁的电化学腐蚀,负极的电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,B正确;由图可知BC段pH增大、压强减小,正极上氧气得电子生成水,电极反应式为O2+4e-
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