真核生物基因组.ppt

第1页，共40页，星期日，2025年，2月5日一真核生物基因结构1启动子元件开放阅读框标志：由于大量内含子的存在，真核生物中没有发现原核生物具有的显著长度的开放阅读框标志。RNA聚合酶种类：与原核生物只使用一种由多种蛋白质聚合而成的RNA聚合酶不同，真核生物至少使用由8～12种蛋白质组成的3种不同类型的RNA聚合酶。启动子元件多样性：每种真核生物RNA聚合酶都能识别一套不同的启动子，并转录不同类型的基因。第2页，共40页，星期日，2025年，2月5日RNA聚合酶启动子位置启动子的复杂性所转录的基因RNA聚合酶Ⅰ-45至＋20简单核糖体RNARNA聚合酶Ⅱ上游远端至-25非常复杂蛋白质编码基因RNA聚合酶Ⅲ＋50至＋100简单tRNA和其他小RNA3种真核生物RNA聚合酶第3页，共40页，星期日，2025年，2月5日2断裂基因－－内含子和外显子内含子（intron）：已发现真核细胞中至少有8种明显不同的内含子，但只有一种遵循GU-AG规则（GU-AGrule）的内含子与真核细胞蛋白编码基因有关系。GU-AG规则：所有内含子序列5’端起始的两个核苷酸总是5’-GU-3’，而3’端的最后两个碱基总是5’-AG-3’。内含子和外显子的长度：内含子至少长60bp；在脊椎动物中外显子长度的变化范围也很广，于100－2000bp之间，常见的长约450bp。第4页，共40页，星期日，2025年，2月5日EukaryoticGene第5页，共40页，星期日，2025年，2月5日真核基因的内含子/外显子结构和对应的hmRNA转录物经过加工后的mRNA：（a）显示了与酵母内含子的5′和3′剪接位点相关联的保守序列。每个核苷酸旁的下标数字表示该核苷酸在所有已知酵母基因内含子中的出现频率。（b）剪接体通过配对识别剪接位点，从而产生mRNA以供核糖体翻译之用。第6页，共40页，星期日，2025年，2月5日不同生物基因组内含子的特点：在简单的真核基因组中内含子一般出现得较少（如酵母基因组6000个基因中总共只有239个内含子95%的人类基因至少有一个内含子，某些单个基因中就具有100个或更多内含子内含子在给定基因中的位置具有进化保守性，在同源基因的序列比对中内含子经常出现在相同的位置。第7页，共40页，星期日，2025年，2月5日第8页，共40页，星期日，2025年，2月5日3基因的转录真核mRNA原始转录体（primarytranscripts）：简单原始转录体－－经剪接仅生成一条成熟mRNA和翻译出一条多肽链复杂原始转录体－－在不同的时（不同发育阶段）空（不同组织细胞），同一原始转录体因转录起点、剪接方式或终止点的不同，可产生两种或多种成熟mRNA和多肽链。例如果蝇肌球蛋白重链转录体，在不同发育阶段有三种不同表达产物。相同的降钙素基因相关肽（calcitoningenerelatedpeptide）原始转录体，在甲状腺、脑等不同组织细胞内，因剪接方式不同使其表达产物不同。不同B细胞的免疫球蛋白原始转录体都是相同的第9页，共40页，星期日，2025年，2月5日4转录后加工－－加帽、剪接和加尾：RNA聚合酶Ⅱ转录物在加工前称为hnRNA（异质RNA），通过加帽（capping）、剪接和多聚腺苷酸化转化成适合核糖体翻译的mRNA。加帽（capping）－－是指所有发生在hnRNA5′末端的化学改变（包括甲基化作用）剪接（splicing）－－从hnRNA中大批地精确切除大片段的过程多聚腺酸化（polyadenylation）－－指用一段大约由250个腺嘌呤（A）组成的序列替换hnRNA3′端的过程，这段序列不被翻译。第10页，共40页，星期日，2025年，2月5日可变剪切大部分真核基因被加工成一种类型的剪接后mRNA，约有20%的人类基因因为可变剪接而产生两种或多种mRNA序列有一个人类基因已被证明，相同的原始转录物可以产生64种不同的mRNA外显子的相互排斥：小鼠肌钙蛋白T基因的外显子2和3是相互排斥的，外显子2用在平滑肌中，而外显子3用于其他所有组织中剪接装置：由多种细胞核内小RNA和一些蛋白组成，不同的细胞类型